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Nature:中国科学家研发2型糖尿<font color="red">病</font><font color="red">新药</font>有重要突破

Nature:中国科学家研发2型糖尿新药有重要突破

这两个发现为研发治疗2型糖尿新药提供了重要的结构生物学基础。此外,iHuman研究所领衔成功解析了人源平滑受体的多结构域三维结构,这是抗肿瘤药物的重要靶点。该成果于北京时间昨天在

解放日报 - Nature,糖尿病 - 2017-05-19

百健/Sobi长效B型血液<font color="red">病</font><font color="red">新药</font>Alprolix(rFIXFc)获欧盟批准

百健/Sobi长效B型血液新药Alprolix(rFIXFc)获欧盟批准

欧盟委员会(EC)近日批准了由百健(Biogen)与合作伙伴Sobi联合开发的一款新药Alprolix(rFIXFc),用于B型血液的治疗。之前,该药在欧盟监管方面已获得孤儿药地位。

不详生物谷Bioon.com - B型血液病,Alprolix,rFIXFc - 2016-05-21

GliaPharm SA与Wyss中心合作开发阿尔茨海默<font color="red">病</font><font color="red">新药</font>

GliaPharm SA与Wyss中心合作开发阿尔茨海默新药

专注于神经系统疾病治疗及预防新药研发的生物技术公司GliaPharm SA和致力于加快神经科学发现以改善患者生活的非营利组织Wyss中心今天宣布,双方将合作开发阿尔茨海默新药

网络 - 阿尔茨海默病,新药研发的生物技术公司GliaPharm SA - 2022-02-28

阿尔茨海默<font color="red">病</font><font color="red">新药</font>国内上市获批,定价每瓶2508元

阿尔茨海默新药国内上市获批,定价每瓶2508元

卫材(中国)药业有限公司(以下简称“卫材公司”或“卫材中国”)阿尔茨海默新药仑卡奈单抗(lecanemab)国内定价为每瓶 2508 元[规格为 200 毫克(2 毫升)/瓶]。

网络 - 2024-01-11

控糖不再伤“心”丨糖尿<font color="red">病</font><font color="red">新药</font>Farxiga可降低心衰风险

控糖不再伤“心”丨糖尿新药Farxiga可降低心衰风险

糖尿最怕的地方不在于它本身,而在于它所导致的并发症。特别是对血糖管理不好的人来说,血糖长期的增高会使大血管、微血管受损,并且危害到心、脑、肾、周围神经、眼睛、足等部位,后果不堪设想。在糖尿并发症中,由心脑血管病变导致的死亡占糖尿病死亡一半以上,10%左右是肾病变所致,并且糖尿

汉鼎好医友 - 控糖 - 2018-11-20

<font color="red">罕见</font>病例:肺部这种巨大病灶PET-CT、增强CT都没用,但必定是这种<font color="red">病</font>!

罕见病例:肺部这种巨大病灶PET-CT、增强CT都没用,但必定是这种

肺部巨大球状阴影到底会是什么?我们说肺磨玻璃结节持续存在多为早期肺癌,但诊断肺结节有个前提,要小于等于3厘米,超过3厘米是属于肿块;而且诊断为原位癌、微浸润性腺癌的前提也是病灶要小于3厘米的。

叶建明说结节 - 磨玻璃结节,肺部这种巨大病灶 - 2023-02-12

杨苗娟:重症肌无力危象的认识与管理 | 第十七届国际<font color="red">罕见</font><font color="red">病</font>日活动

杨苗娟:重症肌无力危象的认识与管理 | 第十七届国际罕见日活动

来自深圳市人民医院杨苗娟在第十七届国际罕见日系列活动-线上直播讲座活动中,对重症肌无力危象的认识与管理进行了精彩且详细的讲述。本文梅斯医学将重点加以整理,分享给各位同道。

MedSci原创 - 重症肌无力危象, 第十七届国际罕见病日活动 - 2024-03-01

15年来首个法布里<font color="red">病</font><font color="red">新药</font>Galafold获FDA加速批准

15年来首个法布里新药Galafold获FDA加速批准

Amicus Therapeutics于本周五宣布,其Galafold(migalastat)获得FDA加速批准用于治疗成年适应性半乳糖苷酶α基因变异法布里病患者。

MedSci原创 - 法布里病,Galafold,FDA - 2018-08-11

<font color="red">罕见</font>:心脏纤维瘤1例

罕见:心脏纤维瘤1例

心脏纤维瘤是主要发生于婴幼儿的罕见的良性肿瘤,是该年龄段第二好发的肿瘤,仅次于横纹肌瘤。现结合印第安纳大学影像中心的 Tyler Fredenburg 医生在 auntminnie 上发布的病例来对该

网络 - 心脏纤维瘤 - 2021-05-11

Crizotinib对罕见突变的肺癌有效

辉瑞抗癌药物crizotinib(克唑替尼),若作为一线治疗罕见的肺癌,与已建立的治疗相比,提供了更长的无进展生存期和更高的客观响应率。“这些结果依赖于铂治疗管理的类型,病人的体能状态,

MedSci原创 - 肺癌,crizotinib - 2014-12-15

突破性艾滋新药:三名携带HIV婴儿被治愈

英国《每日邮报》网站7月1日发表题为《3名携带HIV病毒的婴儿在出生几小时后接种突破性疫苗终被治愈》的报道称,3名在出生仅几小时后就接受一种突破性新药治疗的婴儿被宣布不再携带艾滋病毒(HIV)。这项发现将于20日在墨尔本召开的2014年国际艾滋大会上宣布。在与艾滋的斗争中,这是一项重大突破。科学家希望,如果治疗时间足够早

新华社 - 艾滋病,HIV,婴儿 - 2014-07-07

Nature:单次注射FGF1有望成为治疗糖尿新药

糖尿分两型,I型糖尿是因免疫系统攻击胰岛细胞、损伤其产生胰岛素功能所致,而胰岛素可维持血糖在正常水平;II型糖尿与超重、缺乏锻炼引起的胰岛素抵抗有关,胰岛细胞可继续产生胰岛素,但机体不能有效利用这种激素过去10年时间内,II型糖尿发病率明显上升,属慢性疾病的II型糖尿可导致严重的健康问题。这种疾病无治愈方法,但通过药物及生活方式(包括饮食、减肥及规律运动)调整

科学网 - II型糖尿病,FGF1,糖尿病治疗 - 2014-08-01

EMA推荐糖尿新药Vokanamet(SGLT-2阻断剂)上市

2月20日,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)推荐糖尿治疗药物Vokanamet(活性成分为Canagliflozin和二甲双胍)授权上市。

医学论坛网 - 糖尿病,新药,Vokanamet,Canagliflozin,二甲双胍 - 2014-02-27

Prothena治疗罕见AL型淀粉样变性药物NEOD001临床前期研究取得进展

Prothena公司最近宣布,公司正在开发的一种用于治疗名为AL型淀粉样变性的罕见药物NEOD001最近在一项临床I/II期研究中表现出良好的效果。

生物谷 - 药物,Prothena - 2014-12-05

泰国“大力水手”的罕见大手臂

在过去的50多年中,该名女性一直被罕见的疼痛困扰,该困扰正是来源于肢端的永久性肿痛。

医学论坛网 - 水肿 - 2014-09-07

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