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<font color="red">基因</font>测试帮你判断是否需要化疗

基因测试帮你判断是否需要化疗

一项为期5年、涉及分析这种肿瘤基因的研究,追踪了该测试的有效性。研究表明,一些在术后通常会接受化疗的女性其实能安全地跳过6个月的疗程。 “这朝为单个病人量身定制疗法更近了一步。”

中国科学报 - 基因测试,化疗 - 2016-03-15

胰腺癌高频突变<font color="red">基因</font>汇总

胰腺癌高频突变基因汇总

胰腺癌高频突变基因汇总

网络 - 胰腺癌 - 2024-04-15

加权<font color="red">基因</font>共表达网络分析揭示了与肺动脉高压相关的枢纽<font color="red">基因</font>

加权基因共表达网络分析揭示了与肺动脉高压相关的枢纽基因

研究了枢纽基因和免疫细胞浸润之间的相关性。最后,构建了一个大鼠HPH模型,并利用Western blotting分析验证了生物信息学分析的准确性。

MedSci原创 - 肺动脉高压,权重网络分析 - 2023-02-09

Nature Biomedical Engineering :“<font color="red">基因</font>剪刀”首次在大脑编辑<font color="red">基因</font>:成功减轻实验鼠自闭症

Nature Biomedical Engineering :“基因剪刀”首次在大脑编辑基因:成功减轻实验鼠自闭症

美国研究人员用金纳米颗粒运载“基因剪刀”,修改实验鼠脑部的一个自闭症相关基因,成功减少了实验鼠的刻板重复行为。

新华社 - 基因剪刀,大脑编辑基因,实验鼠,自闭症 - 2018-06-30

<font color="red">基因</font>载体AAVhu.32可矫正全脑的<font color="red">基因</font>缺陷

基因载体AAVhu.32可矫正全脑的基因缺陷

“脑残”,也称为智力障碍,是一种大脑缺陷性疾病,其病因之一是罕见性遗传疾病一甘露糖苷过多症。这类疾病会引起人的智力障碍、肝脾肿大和面部特征异常等问题。

生物探索 - 基因缺陷,甘露糖苷过多症,大脑缺陷性疾病 - 2020-08-02

全球首个全<font color="red">基因</font>组测序找到易感<font color="red">基因</font>

全球首个全基因组测序找到易感基因

FOXP4与新冠肺炎严重程度、肺功能和癌症相关,这表明肺功能障碍和新冠肺炎严重程度,在长新冠的病理生理学中具有更广泛的作用。

生物探索 - 易感基因,全基因组测序,长新冠,FOXP4 - 2023-07-19

“折寿”<font color="red">基因</font>?NEJM新研究:每25个人就有1人携带缩短寿命的<font color="red">基因</font>

“折寿”基因?NEJM新研究:每25个人就有1人携带缩短寿命的基因

近日,NEJM发表一项研究,表明每25个冰岛人就有1人携带ACMG建议报告上的一种致病性或可能致病性基因突变,这种突变与携带者寿命缩短有关。

医学新视点 - 致病性突变,ACMG,寿命缩短 - 2023-11-20

<font color="red">基因</font>检测走入大众,成为一种城市消费新时尚——  消费级<font color="red">基因</font>检测,可以信任吗

基因检测走入大众,成为一种城市消费新时尚—— 消费级基因检测,可以信任吗

如今,面对这样的疑问,人们有了实际的解决之道:基因检测。随着人们对自身好奇心和探索欲的不断攀升,基因检测开始走向日常消费。短短几年时间,消费级基因检测这一新生事物从无到有火爆起来,不仅催生了巨大的市场,也成为一种颇为时尚的消费行为。

人民网-人民日报海外版 - 消费级基因检测,信任 - 2018-07-18

国家<font color="red">基因</font>组科学数据中心首次公开新型冠状病毒全<font color="red">基因</font>组序列

国家基因组科学数据中心首次公开新型冠状病毒全基因组序列

国家基因组科学数据中心(NGDC)信息显示,1月26日,该中心收录了由中国医学科学院/北京协和医学院病原生物学研究所提供的5株2019新型冠状病毒全基因组序列。

澎湃新闻 - 新型冠状病毒,全基因组序列 - 2020-01-30

和美医疗声明未参与“<font color="red">基因</font>编辑婴儿”试验,贺建奎同步做两个<font color="red">基因</font>试验

和美医疗声明未参与“基因编辑婴儿”试验,贺建奎同步做两个基因试验

卷入“基因编辑婴儿”事件的深圳和美妇儿科医院今天下午发表正式声明称,该院从未参与贺建奎及其研究团队在网上所提及的“基因编辑婴儿”事件中的任何实验环节,并称网传的伦理审查申请书上的签名有伪造嫌疑,该医院将申请公安机关介入调查

健康点healthpoint - 基因编辑,实验 - 2018-11-28

<font color="red">基因</font>编辑中美之争,临床试验伦理惹争议,<font color="red">基因</font>编辑该如何进行临床试验?

基因编辑中美之争,临床试验伦理惹争议,基因编辑该如何进行临床试验?

2018年11月26日,中国科学家、原南方科技大学副教授贺建奎宣布:他利用CRISPR-Cas9技术对一对双胞胎的一个基因进行修改,使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿

网络 - 基因编辑 - 2020-10-29

“转基因致癌”论文重新发表

   6月24日报道,一群法国科学家2012年发表一篇引发争议研究报告认为,喷洒过杀虫剂的基因改造玉米与实验室老鼠罹癌有关,论文其后被撤回。

MedSci原创 - 转基因,致癌,论文 - 2014-06-26

NAT GENET:STAT4和HLA-DQ基因可能是乙肝癌变关键基因

     肝癌是全世界致死率高居第三的恶性肿瘤,也是中国常见的一种恶性疾病。全球每年约有70万人死于肝癌,而我国卫生部统计数据显示,全国每年有35-40万的肝癌新发病例,占全世界肝癌病人总数的一半以上。病史调查表明,我国的肝癌病人中80%以上都有乙肝病史。我国目前总计有9300万乙肝病人,占全世界乙肝患者总数的三分之一以上。统计数据显示,并非所有乙肝病人都会发展成为肝癌患者,那么究竟是什么导致乙

NAT GENET - 乙肝癌变,关键基因,肝癌 - 2012-12-19

Science:一种罕见肝癌与嵌合基因DNAJB1-PRKACA异常基因突变有关

人们对其分子发病特征了解甚少,其部分原因是因为该肿瘤是如此罕见,而采集足够数目的肿瘤样本来做基因分析一直是富有挑战性的。 与正常

生物通 - 肝癌,融合基因,突变 - 2014-03-03

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