Chi-Med在中国启动HMPL-523治疗免疫性血小板减少症(ITP)的I期临床试验
和黄中国医药科技(Chi-Med)已开始新型脾酪氨酸激酶(Syk)抑制剂HMPL-523治疗免疫性血小板减少症(ITP)患者的I期临床研究。ITP是一种自身免疫性疾病,可导致出血风险增加。
MedSci原创 - 免疫性血小板减少症,Chi-Med,HMPL-523 - 2019-08-26
JNNP:ChAdOx1-nCoV-19疫苗诱导的以缺血性中风为表现特征免疫性血栓性血小板减少症
在编码SARS-CoV-2.1-4棘突糖蛋白的ChAdOx1 nCoV-19(牛津-阿斯利康)重组腺病毒载体疫苗之后,最近报道了一种疫苗诱导的免疫性血栓性血小板减少症(VITT)综合征。先前描述的患者
MedSci原创 - 血小板减少症,缺血性中风,疫苗诱导 - 2021-05-27
AP&T:使用anti-TNFα制剂治疗自身免疫疾病的患者会增加患炎症性肠病的几率
矛盾的是,这些药物可能会引发新发自身免疫性疾病。本项研究旨在探究抗TNFα药物是否会增加克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)的发生风险。
MedSci原创 - IBD,anti‐TNFα,risk - 2019-08-10
Lancet Haemat:全反式维甲酸+大剂量地塞米松或可成为原发性免疫性血小板减少症的新一线疗法!
全反式维甲酸+大剂量地塞米松或可成为原发性免疫性血小板减少症的新一线疗法
MedSci原创 - 全反式维甲酸,地塞米松,原发性免疫性血小板减少症 - 2021-10-02
Blood:BAFF和CD4+T细胞,助纣为虐,保护导致免疫性血细胞减少的长寿命的脾内浆细胞的存活
PCs的寿命取决于形成特定存活壁龛的支持性环境,而LLPCs的数量常受壁龛的有限空间的限制。患自身免疫性疾病时,脾脏和受侵犯的组织中可形成的存活壁龛,储存自身反应性的LLPCs。中心点:B细胞消耗诱导的脾脏微环境改变,使浆细胞对BAFF和CD4+ T细胞产生依赖性。联合抗-CD20和
MedSci原创 - 浆细胞,B细胞耗竭疗法,免疫性血细胞减少 - 2018-02-01
Ann Rheum Dis:免疫介导的坏死性肌病中抗SRP或抗HMGCR自身抗体阳性患者IgG的体内致病性
本研究表明,来自患者的抗SRP+和抗HMGCR+ IgG 通过补体介导的机制在体内对肌肉具有致病性,最终确定了IMNM的自身免疫特征。
MedSci原创 - 坏死性肌病,抗SRP,抗HMGCR,IMNM - 2018-10-15
Blood:阿伐他丁可增强糖皮质激素耐受性的免疫性血小板减少性紫癜患者的骨髓内皮细胞的功能。
糖皮质激素耐受性的特发性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的患者,或表现为对糖皮质激素无反应,或表现为糖皮质激素依赖性,使得该疾病充满挑战性,其致病机制尚未完全了解。但,关于BM EPCs的表达量和功能,以及如何改善糖皮质激素耐受性ITP患者的受损BM EPCs仍知之甚少。在本研究中,研究人员对糖皮质激素耐受性IT
MedSci原创 - 骨髓内皮细胞,阿伐他丁,免疫性血小板减少性紫癜 - 2017-12-31
Lancet Haematol:全反式视黄酸加大剂量地塞米松可作为新诊断免疫性血小板减少症患者的一线治疗
全反式维甲酸和大剂量地塞米松的组合在新诊断的原发性免疫性血小板减少症患者中是安全且有效的,提供了持续的反应。该方案代表了这种情况下潜在的一线治疗,但需要进一步研究以验证其有效性和安全性。
MedSci原创 - 免疫性血小板减少症,全反式视黄酸 - 2022-01-04
最新日程(5月26日)-第三届同济大学免疫性皮肤病高峰论坛暨2024上海市免疫学会皮肤免疫专业委员会学术年会
最新日程(5月26日)-第三届同济大学免疫性皮肤病高峰论坛
网络 - 2024-05-23
AP&T: 抗TNF治疗可以减轻自身性免疫疾病患者患有COVID-19后的临床症状与结局
作为炎症性肠病患者(包括克罗恩病和溃疡性结肠炎,简称IBD患者)也需要特别关注。
MedSci原创 - (TNF)-α拮抗剂,新冠病毒 - 2022-01-11
Blood:黄晓军团队发现全反式维甲酸+低剂量利妥昔单抗治疗难治/复发性免疫性血小板减少症
全反式维甲酸联合低剂量利妥昔单抗可显著提高激素难治性或复发性免疫性血小板减少症患者的总体缓解率和持续缓解率
MedSci原创 - 利妥昔单抗,原发免疫性血小板减少症,全反式维甲酸 - 2021-11-18
Diabetologia:细胞外HMGB1通过损害调节性T细胞稳定性加剧自身免疫进展和1型糖尿病复发
高迁移率组蛋白1 (HMGB1)是一种进化保守的染色体蛋白,一旦在细胞外释放,就会引起免疫系统响应。
MedSci原创 - 调节性T细胞;稳定性 - 2020-07-20
Br J Cancer:免疫检查点阻断治疗诱导的自身免疫与转移性黑色素瘤的预后和独特的T细胞表达谱相关
免疫检查点阻断(ICB)疗法是一类通过介导T细胞活性来提高抗肿瘤免疫反应的治疗方法。
MedSci原创 - 自身免疫,转移性黑色素瘤,免疫检查点阻断治疗,免疫相关不良反应(irAEs) - 2021-03-23
INT J LAB HEMATOL:国际血液学标准化委员对非免疫性遗传性红细胞膜疾病实验室诊断指南
遗传性球状红细胞增多症(HS),遗传性椭圆细胞增多症(HE)和遗传性口形红细胞增多症(Hst)是由各种膜蛋白缺陷引起的遗传性红细胞病变。HS和HE的异质性临床表现,生物化学和遗传学异常已有很好的记录。尽管其患病率低于HS,但仍要提高对Hst的警惕, 因为这些Hst患者脾切除术的预后不良。
MedSci原创 - 血液,红细胞 - 2017-04-11
中华医学会糖尿病学分会关于成人隐匿性自身免疫糖尿病诊疗的共识(讨论稿)
糖尿病 - 2011-11-25
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