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【每日播报】-国内<font color="red">药品</font>说明书外用法用于治疗SLE<font color="red">药品</font>国内已获批准的适应症-长春新碱

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急性白血病、霍奇金病、恶性淋巴瘤,也用于乳腺癌、支气管肺癌、软组织肉瘤、神经母细胞瘤

网络 - 2022-11-10

北京市<font color="red">药品</font>临床综合评价项目质量控制指南

北京市药品临床综合评价项目质量控制指南

提出药品临床综合评价项目的质量控制方法,以提高北京市药品临床综合评价工作的效率及质量,确保评价标准化、规范化实施。

中国医药 - 药品临床综合评价 - 2024-02-27

抢救车常备<font color="red">药品</font>剂量、作用及不良反应

抢救车常备药品剂量、作用及不良反应

1、尼可刹米:剂量:1.5ml:0.375g、2ml:0.5g。作用及用途:为最常见的呼吸兴奋剂,使呼吸加快加深,提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性,用于各种原因引起的中枢性呼吸循环衰竭。不良反应:大剂量可兴奋整个中枢神经系统,引起心率加快、血压升高、咳嗽、呕吐、肌肉震颤,甚至引起惊厥。2、洛贝林:剂量:1ml:3mg、1ml:10mg。作用及用途:能选择性兴奋中枢神经系统提高中枢神经系统功能活动

掌上医讯 - 抢救车,药品 - 2016-12-30

新修订《山东省<font color="red">药品</font>使用质量管理规范》解读

新修订《山东省药品使用质量管理规范》解读

《山东省药品使用质量管理规范》(以下简称《规范》)的修订,是我省在推进药品使用领域高质量发展、完善体制机制方面的又一项重大举措。这次修订,绝不是简单条文的变化和文词的变更,而是全面融入“走

药学研究 - 质量管理规范 - 2023-08-06

关于“人类使用<font color="red">药品</font>的环境风险评估指南”的问答

关于“人类使用药品的环境风险评估指南”的问答

本文主要为关于“人类使用药品的环境风险评估指南”的问答。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 环境风险因素 - 2024-01-08

网络药品经营监督管理办法(征求意见稿)

为贯彻落实《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》(国办发〔2017〕13号),进一步规范网络药品经营,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》及有

药品食品监督局 - 药品经营 - 2022-08-09

接受药品境外临床试验数据的技术指导原则

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药品 - 2019-10-31

药品分包装备案程序和要求(征求意见稿)

为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作,国家药监局组织起草了《药品分包装备案程序和要求(征求意见稿)》(见附件1),现向社会公开征求意见

NMPA - 药品分包 - 2022-08-09

个例药品不良反应收集和报告指导原则 2018

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CDE - 不良反应 - 2024-02-03

药品经营企业追溯基本数据集(征求意见稿)

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NMPA - 基本数据集 - 2022-08-09

药品生产企业追溯基本数据集(征求意见稿)

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NMPA - 基本数据集 - 2022-08-09

药品追溯数据交换基本技术要求(征求意见稿)

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NMPA - 数据交换 - 2022-08-09

药品追溯码印刷规范 标准征求意见反馈表

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2022-08-12

药品上市许可持有人检查要点(征求意见稿)

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NMPA - 上市许可持有人 - 2022-08-09

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