BMJ：英专家呼吁药品应明确标注钠含量
英国一项最新研究发现，一些解热镇痛药、维生素补充剂等药品中钠含量较高，可能增加服用者罹患心血管疾病的风险。专家呼吁生产商应明确标注药品中的钠含量，并提示可能引发的健康风险。
中国科学报 - 研究，药品 - 2013-12-05
广东：全面启动医改 医生薪酬不与药品挂钩
7月18日，广东省政府网站公布《广东省深化医药卫生体制改革2016年工作要点》（下简称“要点”），广东力争今年底前成为综合医改试点省，并启动试点工作。根据要点，今年底广东争取全面启动城市公立医院综合改革，并推动全省部属、省属医院参加属地公立医院改革。 公医改革：要严格控制医疗费用不合理增长公立医院改革怎么改？要点指出，要全面落实政府对公立医院的投入责任，并按步骤理顺医疗服务价格：通过集中
广州日报 - 医生薪酬 - 2016-07-19
取消药品加成 药事服务费谁买单
目前我国的医疗政策是用药品加成收入补偿医疗亏损和药事成本， 不仅增加了病人的经济负担， 而且也忽视了药学的价值， 影响了卫生事业的健康发展， 也不利于良好的医患关系。取消药品加成， 增设药事服务费等项目可以较好的改善“以药补医”的状况， 也可以形成合理用
药事管理 - 药事服务费 - 2019-02-20
EMA：人用药品中应避免存在亚硝胺杂质
EMA执行主任已要求人用药品委员会（CHMP）提供指导，以避免在化学合成活性物质的人用药物中存在亚硝胺杂质。EMA执行主任Guido Rasi教授说：“我们将继续与合作伙伴协作，解决亚硝胺的存在问题，并保证药品质量。我们从沙坦类药物中学习到的经验对其他类别的药物同样适用”。
MedSci原创 - EMA，亚硝胺，沙坦 - 2019-09-15
又一药企卷入央视“药品回扣门” ？
已经持续发酵一周的央视药品回扣门事件突发新波澜。 昨日（12月30日），中国经济网报道称，12月26日，湖南省卫计委在其官方网站发布暂停涉事药品瑞舒伐他汀钙（商品名“舒夫坦”）挂网销售，据知情人士透露，节目中出现的长沙涉事医院女性医药代表为另一家知名上市药企销售人员
赛柏蓝 - 央视，药品回扣 - 2016-12-31
开创新时代药品监管新格局 全国药品注册管理和上市后监管工作会议在京召开
1月17日至18日，全国药品注册管理和上市后监管工作会议在京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指引，深入贯彻党中央国务院关于药品监管工作决策部署，贯彻落实全国药品监督管理工作会议精神，总结2018年药品注册管理和上市后监管工作，部署2019年工作任务。
国家药品监督管理局官网 - 疫苗监管，严惩，违法行为 - 2019-01-22
官宣：将2019年谈判药品纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类范围
今日（11月28日），国家医保局、人力资源社会保障部发布关于将2019年谈判药品纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类范围的通知。
国家医保局 - 医保谈判，医保基金 - 2019-11-28
深刻认识药品监管新属性新使命 ——一论贯彻落实全国药品监管工作会议精神
刚刚闭幕的全国药品监督管理工作会议对2019年工作进行了部署。会议要求科学准确判断工作形势要求，健全完善监管体制机制，创新监管方式方法，强化风险治理，深化责任落实，提高药品监管的科学化、法治化、国际化、现代化水平，切实保障人民群众用药安全有效。
中国医药报 - 药品监管，会议精神 - 2019-01-16
青岛57所公立医院全面取消药品加成
青岛市深入推进医药卫生体制改革,医疗卫生事业蓬勃发展,57所公立医院全面取消药品加成,居民主要健康指标处于全国前列并达到中等发达国家水平。
青岛早报 - 公立，药品，加成 - 2017-10-04
药品记录与数据管理规范（征求意见稿）
为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》，进一步规范药品研制、生产、经营和使用活动的记录与数据管理，满足当前监管需要，守住药品质量安全底线。国家药品监督管理局组织起草了《药品
NMPA - 数据管理 - 2022-08-09
化学药品吸入液体制剂药学研究技术要求
为规范和指导化学药品吸入液体制剂的药学研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《化学药品吸入液体制剂药学研究技术要求》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原
CDE - 化学药品 - 2021-11-28
药品注册申报资料基本要求（征求意见稿）
根据《国家药监局关于实施〈药品注册管理办法〉有关事宜的公告》（2020年第46号），为推进相关文件的配套工作，做好药品注册管理相关工作，国家药品监督管理局组织修订了《药品注册申报资料基本要求（征求意见
NMPA - 药品注册，药品注册申报 - 2022-08-09
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