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90后开始养生 保健品如何取悦这届年轻人?

90后开始养生 保健品如何取悦这届年轻人?

"去年网上开始流行说90后油腻大叔,我一怒之下减肥减了好几十斤。"现在的小何(化名)成了一个清瘦的小伙子,他说,佛教过午不食是有道理的,健康最重要。而健康界的另一个女性朋友,胶原蛋白不离手,护眼、美白等各种瓶瓶罐罐摆满办公桌。"用最贵的眼霜、熬最长的夜",且不说90后年轻人的"朋克养生"是否有效,不可否认的是,年轻人已经成为保健品市场不可忽视的力量。据速途研究院发布的《90后养生报告》显示,国

健康界 - 保健品 - 2018-08-02

“上海市科技小巨人企业”梅斯医学喜迎松江区副区长陈容一行莅临指导

“上海市科技小巨人企业”梅斯医学喜迎松江区副区长陈容一行莅临指导

春近曲江融冻冰,辞牛迎虎开满弓。2022年2月9日,正月初九,梅斯医学便迎来了松江区副区长陈容一行的莅临指导,上海临港联合发展有限公司副总经理杜玉梅陪同此次调研。梅斯医学备受鼓舞,董事长张发宝及公司高

MedSci原创 - 梅斯医学 - 2022-04-21

知临集团宣布针对金黄色葡萄球菌的 ALS-4 的1期临床试验有进一步积极中期结果

知临集团宣布针对金黄色葡萄球菌的 ALS-4 的1期临床试验有进一步积极中期结果

知临集团宣布针对金黄色葡萄球菌的 ALS-4 的1期临床试验有进一步积极中期结果

网络 - 耐药,金黄色葡萄球菌,生物制药公司知临集团,临床试验的ALS-4 - 2021-07-13

辉瑞潜在重磅<font color="red">药物</font>tofacitinib下周面临FDA专家小组关键性表决

辉瑞潜在重磅药物tofacitinib下周面临FDA专家小组关键性表决

2012年5月4日,遭受了立普妥(Lipitor)销售额暴跌的重创,制药巨头辉瑞(Pfizer)公司对产品线上的宝贝药物tofacitinib寄予了厚望,并将于下周迎来FDA专家顾问小组的关键性表决。Tofacitinib是开发用于类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis)治疗的第一类药物(first-in-class drug

生物谷 - 新药,FDA - 2012-05-06

FDA宣布缬沙坦最新调查结果:扩大排查范围!

FDA宣布缬沙坦最新调查结果:扩大排查范围!

文章显示,FDA在经过了缬沙坦事件后,召回了市场上一半以上的缬沙坦药物,并且正在排查ARB类药物,以确定是否含有NDMA杂质。同时,FDA官网显示,其召回名单还在不断更新中。(来源:FDA官网)在了解了用于制造广泛使用的心脏药物的成分含有致癌物后,FDA如今正在测试该类别所有药物中是否含有致癌物。这要归因于上个月在浙江华

赛柏蓝 - 缬沙坦 - 2018-09-01

Circulation:美国心脏协会提出改善心血管<font color="red">药物</font>可及性的八项原则

Circulation:美国心脏协会提出改善心血管药物可及性的八项原则

发表在《Circulation》上的一项综述,对美国在药物上花费不断增加的原因进行了阐述,旨在为美国心脏协会在致力于改善所有美国人心血管健康这一目标上提供一些帮助。

环球医学 - 美国,心脏协会,心血管药物,可及性,八项原则 - 2018-01-19

全球药企研发哪家强?有人即将爆发小宇宙!

全球药企研发哪家强?有人即将爆发小宇宙!

作者:医药经济报 闫庆松

医药经济报 - 诺华,药物研发 - 2020-07-06

断供18个月的消化道癌药恢复生产 但廉价救命药短缺问题仍未解决

断供18个月的消化道癌药恢复生产 但廉价救命药短缺问题仍未解决

公开资料显示,注射用丝裂霉素是目前各国常用的抗肿瘤药,对消化道癌症的治疗效果显着,也是青光眼手术必备药物。据了解,青光眼手术要在眼部做一

界面新闻 - 消化道,抗癌药 - 2018-08-11

赛默飞全球领导层到访泛生子,共同拓展基因测序平台应用发展

赛默飞全球领导层到访泛生子,共同拓展基因测序平台应用发展

2018年8月29日,赛默飞世尔科技(以下简称赛默飞)全球临床测序部总裁Joydeep Goswami先生、全球临床测序产品管理总监Peter Vuong先生等一行到访泛生子北京总部,与泛生子管理层就基因测序领域战略合作进行深入讨论并达成众多共识

MedSci - 基因测序 - 2018-09-11

印度仿制药的成功带给中国的思考

印度仿制药的成功带给中国的思考

一、印度仿制药的发展历程第一阶段,印度取消医药产品专利,加强对跨国医药企业的限制,使本土医药企业逐渐建立优势。1970印度颁布的《专利法》使印度企业可以合法地仿制跨国

博济医药 - 仿制药,中国,思考 - 2018-04-11

百济神州宣布美国食品药品监督管理局(FDA)授予Zanubrutinib突破性疗法认定用于治疗套细胞淋巴瘤患者

百济神州宣布美国食品药品监督管理局(FDA)授予Zanubrutinib突破性疗法认定用于治疗套细胞淋巴瘤患者

百济神州(纳斯达克代码: BGNE;港交所代码:06160),是一家处于商业阶段的生物医药公司,专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。

美通社 - 百济神州,细胞淋巴瘤 - 2019-01-15

安捷伦科技亮相2008慕尼黑上海分析生化展

会上,安捷伦科技事业部2008年度推出的质谱分析领域最高技术水平的最新产品将闪亮登场, 再次展现了安捷伦作为分析仪器领域市场领跑者的

会议 - 2008-09-28

天境生物宣布其靶向白介素rhIL-7的创新药物获中国临床2期试验许可!

天境生物(“公司”)(纳斯达克股票代码:IMAB),一家处于临床阶段的、聚焦肿瘤免疫和自身免疫疾病领域的创新生物药公司,与Genexine Inc.(韩国创业板市场科斯达克股票

天境生物 - 创新药物,天境生物 - 2020-05-23

《江苏省卫计委关于大型医用设备需购置国产产品的通知 》

近日,徐州市卫生局近日出台<<关于大型医用设备需购置国产产品的通知》明文严格规定:沛县人民医院、市南郊精神病院、 沂市铁路医院等各大医院在采购大型医用设备CT、MRI时需购置国产产品,并且要求在规定时间将购买国产产品的承诺书传真至省卫生计委规财处和市卫生局医改处。

医学影像界 - 大型医用设备,国产产品 - 2014-06-25

迈瑞医疗上半年净利超43亿元,增长28.02%

8月25日,深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司(迈瑞医疗,300760)公布2021年半年报,上半年营收127.78亿元,同比增加20.96%;归属于上市公司股东的净利润43.44亿元,同比增加25.7

梅斯医学综合 - 迈瑞医疗 - 2021-08-26

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