成人缺铁性贫血患者血液管理专家共识
该共识基于PBM的多重获益和我国相关政策背景，以促进医疗机构有效实施成人IDA的PBM为目的，在参考多篇国内外相关文献基础上，对多学科疾病合并IDA的单病种PBM提出了建议。
检验医学与临床 - 缺铁性贫血 - 2023-09-27
贵州今年将实现同级医疗机构检查检验结果互认
在近日印发的贵州省深化医药卫生体制改革相关工作计划中，贵州提出将在今年全面实现同级医疗机构之间检查检验结果互认，并推动上级医疗机构下转患者数量增长10%以上。
新华网 - 贵州，医疗，检验 - 2018-09-24
尿常规检验结果错了？！那是你不知道这个隐藏的奥秘
在众多的检验项目中，尿常规实在是再平凡不过了，但是越是平凡的背后常常酝酿着伟大，尿常规检验正是如此，不信小编带你一同领略一下尿常规检验中隐藏的奥秘。
检验医学网 - 尿常规 - 2020-06-12
Nature：从血液入手早期确诊癌症之王
根据德克萨斯大学MD安德森癌症中心的一项研究，存在于癌症外泌体（exosomes）上的glypican-1 (GPC1)基因编码蛋白，或许可以作为一种潜在非侵入性诊断和筛查工具的组成部分，用来检测有可能尚处于适合手术治疗阶段的早期胰腺癌。这项研究工作发布在6月24日的《自然》（Nature）杂志上。 外泌体是由癌细胞分泌的一种微型病毒样大小的颗粒，其中包含着DNA、RNA和蛋白质。科学家们从
生物谷 - 胰腺癌，血液 - 2015-06-29
外科ICU患者血液管理专家共识（2021版）
外科ICU 患者的共同特点是以重症外科疾病为基础，伴有感染、内环境不稳定及多器官功能衰竭等，需要进行器官功能支持等治疗。
中华危重症医学杂志(电子版) - 外科ICU患者 - 2021-10-23
CFDA：加速境外新药国内上市，化药注册检验调整为监督抽样
6月22日，国务院新闻办公室召开政策例行吹风会。记者了解到，近年来我国在加快境外上市新药审评审批方面做了大量工作。数据显示，近十年来，在美国、欧盟、日本上市的新药共有415个，277个已经在中国上市和正在进入申报和临床试验阶段。其中，76个已经在中国上市，201个目前处在中国的临床试验和申报阶段。 从临床审批和上市审批的总时限看，我国为390天，美国为330天，欧盟为270天，日本为330天
MedSci原创 - 新药，化药 - 2018-06-23
破坏干细胞可使血液移植更安全
对动物和人体的早期研究表明，这种方法可以使血液干细胞移植更加安全，从而扩大其应用范围。血液干细胞移植是一种功能强大但危险的手术，主要用于治疗血癌。
中国科学报 - 造血干细胞移植 - 2019-12-03
癌症血液基因检测真的靠谱吗
这组数据公布在2016年的ASCO大会上，研究人员通过一万五千多个样本的研究表明，癌症血液基因检测的临床灵敏度达90%左右，这也是迄今为止规模最大的液态活检研究。规模最大的液态活检研究血液循环肿瘤DNA（ctDNA）基因组分析为实体肿瘤提供了一种非侵入性的检测手段，迄今为止，液态活检仅应用在适度规模的研究或案例分析中。
检验视界网 - 癌症检测，血液检测，基因检测 - 2016-07-21
AIM：结直肠癌粪便免疫化学检验或可取代FOBT
日前发表于Annals of Internal Medicine上的一项荟萃分析的结果显示，粪便免疫化学检查（FIT）对结直肠癌（CRC）的总体诊断准确度可达95.在美国、欧洲和亚洲，这项检查早已开始取代粪便潜血检查（FOBT）用于国家筛查项目。FIT检出CRC的敏感性和特异性分别达到79%和94%.美国Kaiser Permanente研究部门的Douglas Corley博士等人认为，这一系统
丁香园 - 结直肠癌 - 2014-04-03
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