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20家药企上市了!

20家药企上市了!

药地方台根据相关资料统计,2017年3月份,共有20家医药企业上市,其中,除了万春医药在纳斯达克证券交易所、诚意药业在上海证券交易所、普利制药和同和药业在深圳创业板上市外,其余16家医药企业均于新三板上市,包括斯玛特、天济草堂、盛伟科技、百草堂等。

医药地方台 - 药企,上市 - 2017-04-07

从JP摩根健康大会,看医疗巨头们将把资金投向何处

从JP摩根健康大会,看医疗巨头们将把资金投向何处

当450多家生物科技、制药、医疗设备领域的私营和上市企业同聚一堂,众多医疗供应商、支付者、私募基金公司、风投公司以及投资银行也到场时,JP摩根大会的盛大氛围甚至显得有些虚幻。

动脉网/刘露诗 - 医疗巨头 - 2017-01-17

康希<font color="red">诺</font>重组新型冠状病毒疫苗获NMPA附条件批准上市

康希重组新型冠状病毒疫苗获NMPA附条件批准上市

2月25日,国家药品监督管理局附条件批准康希生物股份公司重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)注册申请。该疫苗是首家获批的国产腺病毒载体新冠病毒疫苗,适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病(COVI

医药魔方 - 新型冠状病毒 - 2021-02-26

320亿美元的艾滋病药市场:国产企业已实现“零”的突破

320亿美元的艾滋病药市场:国产企业已实现“零”的突破

据中国疾控中心、联合国艾滋病规划署、世界卫生组织联合评估,截至2018年底,我国估计存活艾滋病感染者约125万。截至2018年9月底,全国报告存活感染者85.0万,死亡26.2万例。估计新发感染者每年8万例左右。全人群感染率约为9.0/万,参照国际标准,与其他国家相比,我国艾滋病疫情处于低流行水平,但疫情分布不平衡。

健康界 - 签艾滋病,药物市场 - 2019-11-27

Gilead<font color="red">公司</font>艾滋病治疗新药Quad再获FDA批准

Gilead公司艾滋病治疗新药Quad再获FDA批准

在11号结束的FDA顾问评审会上,Gilead的艾滋病新药Quad获得了顾问的认可。这将为Gilead保持在艾滋病治疗领域的领跑地位起到关键作用。 在FDA的抗病毒顾问评审会上,专家以13票赞同1票反对的投票结果批准了这一药物。顾问称对于未接受过其他艾滋病治疗的患者而言,这种药物副作用小且药效显著。FDA认为这一结果将最终使这一药物获得FDA的通过,最终的决定日期在今年的8月27日。 Gile

生物谷 - FDA,艾滋病新药,Quad - 2012-05-22

警惕:莫西沙星严重不良反应!

警惕:莫西沙星严重不良反应!

莫西沙星属于第四代喹酮类药物,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌(铜绿假单胞菌除外)、非典型致病菌和厌氧菌有较强的抗菌作用。

医学界临床药学频道 - 莫西沙星,不良反应 - 2016-12-21

MotleyFool评选:2016年医药领域年度12大突破性进展

MotleyFool评选:2016年医药领域年度12大突破性进展

2016年结束了,让我们来回顾一下这一年中医疗保健行业都取得了哪些成就。美国食品和药物管理局(FDA)在2016年通过了19种新药的审核,这些新药的治疗疾病范围从银屑病到丙型肝炎再到癌症。与此同时,监管机构在2016年也为25种新型医疗设备亮了绿灯。全球每年投入研发的资金达数百亿美元,因此在看到投入的资金带来了这些可以改善我们的生命健康的药物和设备时,也倍感欣慰。 当然,也有一些非常吸睛

动脉网 - 肾细胞癌,银屑病,偏头痛 - 2017-01-04

以科技创新推动民族药发展

以科技创新推动民族药发展

“国家重视科技创新,我生逢其时,如果在国外,藏药业肯定做不到现在的规模。” 科协“九大”代表、西藏藏药业股份有限公司董事长王智森近日在接受《中国科学报》记者采访时说。

中国科学报 - 制药 - 2016-06-16

国药集团提交新冠疫苗上市申请,全球其他新冠疫苗进展如何?

国药集团提交新冠疫苗上市申请,全球其他新冠疫苗进展如何?

中国国药集团有限公司副总经理石晟怡日前表示,中国国药集团已向国家药监局提交了新冠疫苗上市申请。

医谷网 - 受试者,新冠疫苗,竞争对手 - 2020-12-03

特朗普当选美国新总统将对医药行业有这些影响!

特朗普当选美国新总统将对医药行业有这些影响!

对美国股市的影响:医药、保险、银行等受益        CMC市场公司分析师杨燕称:“鉴于美国股市的估值已经相当高,特朗普当选将引发大规模抛售。”

医学论坛网改编自动脉网和腾讯网国际时事以 - 医药,美国总统 - 2016-11-09

FDA批准首个基于<font color="red">诺</font>奖技术的新疗法

FDA批准首个基于奖技术的新疗法

8月10日,美国FDA宣布批准第一款基于RNA干扰(RNAi)技术的治疗药物——patisiran,适用于一种损伤心脏、神经功能的罕见病。其中,RNAi技术可以针对性沉默与疾病相关的特定基因,从而阻止致病蛋白的表达。

生物探索 - FDA,RNAi,罕见病 - 2018-08-14

部分客户

年开始负责组织中国企业参展及开拓越南市场,促成了中越企业卓有成效的合作,我们服务过的部分客户有: 部分医药客户:     哈药集团、广药集团、河南天方药业股份、丽珠集团、上海市医药股份有限公司、扬子江药业集团、北京双鹤药业股份有限公司、天津天安药业股份有限公司、哈药集团三精制药股份有限公司、吉林修正药业、吉林敖东药业、上海新亚药业、深圳三九、济南全力制药

会议 - 2009-03-19

吉利德HIV鸡尾酒疗法获FDA批准,年销售超10亿美元指日可待

吉利德公司HIV联合治疗方法得到FDA批准,这为吉利德公司在该治疗领域取得领袖地位奠定了一块基石。此次获批的新药,名为Odefsey,是恩曲他滨(商品名Emtriva)、利匹韦林(强生公司,商品名为Edurant)、Tenofoviral afenamide(简写为TAF,是替福韦【商品名Viread

不详 - 吉利德,HIV鸡尾酒疗法,重磅炸弹 - 2016-03-08

肝靶向1.1类化学新药帕拉德福韦获准进入临床研究

据中国医药报讯  近日,西安新通药物研究有限公司(简称新通公司)申报的肝靶向1.1类化学新药甲磺酸帕拉德福韦(Pradefovir mesylate),获得国家食品药品监管总局批准,正式进入国内临床研究新通公司与美国Ligand公司合作,开发了HepDirectTM前药技术,建立了肝靶向技术平台。该靶向技术已在美、德、英、中等13个国家获得专利授

dxy - 新药,帕拉德福韦,临床研究,肝靶向 - 2013-10-23

OCC 2016:扬帆起航,开创“一带一路”心血管健康新时代

2016年5月28日第十届东方心脏病学会议“一带一路心脏介入培训项目”在上海世博中心成功举行。根据世界卫生组织公布的报告,全球前十位死因中,缺血性心血管疾病位于全球人口死亡原因之首。全球心血管专科领域的发展和医疗资源的分布极不平衡,多数东南亚和中亚国家心血管疾病死亡率高,急救体系不健全,专业人才缺失严重。以印尼为例,现有人口2.5亿,缺血性心血管疾病已经成为印尼居民死亡的首位原因,占总死亡的37%

MedSci原创 - 心血管 - 2016-05-30

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