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后疫情时代,麦肯锡对中国医健产业提出5项议题和5大展望

后疫情时代,麦肯锡对中国医健产业提出5项议题和5大展望

近日,著名咨询公司麦肯锡(McKinsey & Company)发布了英文报告《How COVID-19changes the game for biopharma in China》(新冠肺

亿欧 - 麦肯锡,医疗产业,议题 - 2020-05-04

三星生物全球扩张第一步:开设美国首家CDO研发中心

三星生物全球扩张第一步:开设美国首家CDO研发中心

实际上,与全球制药企业纷纷合作也是它建立竞争壁垒的一个缩影。

亿欧 - 三星生物,全球扩张,CDO研发中心 - 2020-11-05

伯维550亿美元收购Shire交易泡汤??

伯维550亿美元收购Shire交易泡汤??

鉴于美国财政部推出的税法新规,艾伯维(AbbVie)可能需要额外的资金来完成对英国制药商夏尔(Shire)的收购。此前,艾伯维与Shire已于今年7月达成550亿美元收购协议。该笔收购,源于美国制药公司积极寻求收购海外竞争对手,以便在一定程度上降低税率。Shire于1986年在英国成立,但大部分业务在美国,该公司因税务目的于2008年迁册(domicile,公司更改注册地址)至爱尔兰。在全球范

生物谷 - 伯维,收购Shire - 2014-09-30

新冠带火数款中西药, 中药企业或集体受益?

新冠带火数款中西药, 中药企业或集体受益?

中药出海还有漫长的路要走。

药闻社 - 中药,新冠肺炎 - 2020-04-09

豪森药业今日港交所上市

豪森药业今日港交所上市

今日(6月14日),豪森药业今日正式登陆港股,最终发行价为区间最高定价,每股14.26港元。在未行使超额配股权情况下,所得款项净额76.4亿元。发行规模在今年香港市场新股发行中排第二,仅略低于申万宏源的12亿美元。

医谷综合报道 - 豪森药业,仿制药,肿瘤药,港股上市 - 2019-06-16

全球医药研发外包和CRO产业情况

全球医药研发外包和CRO产业情况

(1)全球医药行业及医药研发的概况 随着全球经济一体化的发展、世界人口总量的增长及社会老龄化程度的进一步提高,全球医药产品市场一直保持较快的增长速度。2010年,全球医药产品市场销售额达8560亿美元,较2009年增长4.5%。 全球医药产品市场变化情况(2002年-2010年) 资料来源: IMS Health 全球医药产品市场具有较高的集中度,欧美及日本市场占据全球较大的市场份额,

泰格医药 - 医药研发外包,CRO - 2012-08-20

吉利德:将在多国产销瑞德西韦,正与印巴药商谈判仿<font color="red">制药</font>许可

吉利德:将在多国产销瑞德西韦,正与印巴药商谈判仿制药许可

当地时间5月5日,吉利德科学公司(Gilead Sciences)宣布,将与其他制药公司一起在美国以外的地区生产和销售新冠肺炎治疗药物瑞德西韦(remdesivir),以确保该药供应能满足全球需求。

澎湃新闻 - 仿制药,吉利德,药商 - 2020-05-06

进口抗癌药格列卫成天价 特殊环境催高药价

进口抗癌药格列卫成天价 特殊环境催高药价

近日,白血病患者从印度代购仿制药格列卫的事件呈现在公众面前。尽管印度仿制药在中国没有得到认证,但是它与进口抗癌药的巨大差价让代购这条快捷途径显得颇受欢迎。

人民网 - 抗癌药 - 2015-01-13

药品审批哪家强?FDA审批最快背后的收费机制

药品审批哪家强?FDA审批最快背后的收费机制

最近,有关我国药品审批机制改革的事情再次被提上议事日程。对于发达国家,我国药品审批的效率确实有一些差距。 谈到药品审批的效率,我们的意思是说,不能光看速度,“一年批一万个新药”同样不行,药品审批在提速同时,还要保证安全和有效。 当我们要像蓝翔技校一样问一句:药品审批哪家强?毫无疑问,寰宇之下当属FDA。说到FDA的审批速度和质量,在国际上当属首屈一指,若是称第二,没人敢称第一。 但是,从FD

艾美仕 - 药品,收费机制 - 2014-11-07

中国生物医药发展机遇国际论坛2008圆满闭幕

生物谷BioEvent报道(记者 何丽):7月10-11日,主题为“探求发展与创新的中国之路”的中国生物医药发展机遇国际论坛2008,在上海浦东淳大万丽酒店圆满召开。 (生物谷摄:上海市生物工程学会名誉理事长刘新垣院士发言) 为期两天的会议中,上海市生物工程学会名誉理事长刘新垣院士,上海张江生物医药基地总经理王兰忠,上海科学技术委员会医药与农业项目资源部主任傅大煦博士研究员,上海市食品药品

会议 - 2008-07-14

制药——污染大户的背后

作为污染大户,制药行业的环境污染问题与其发展特殊性有着密不可分的关系——我国是化学原料药生产大国,尤其是发酵类药物产品的产能产量位居世界第一;而原料药生产过程中产生的“三废”量大,废物成分复杂,污染危害严重,进而使得制药环保的现实情况显得较为严峻,并不断有制药企业由于环保不达标被要求限产或停产整顿。对此,环保部门近年来也在不断地提升制药环保的相关标准,这不仅为我国制药领域环境污染的治理

不详 - 制药,污染 - 2014-07-14

格列卫仿制药的未来之路

 诺华格列卫在诺华(Novartis AG)重磅产品慢性髓性白血病治疗药物格列卫(伊马替尼)在华专利到期仅2个月后,2种仿制药就获得了中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)的批准,并且预计还会有更多的企业提出申请6月26日,2家企业获得了CFDA的批准,分别是江苏豪森药业股份有限公司(Jiangsu Hanso

MedSci原创 - 格列卫,仿制 - 2013-07-20

专利药过期 仿制药企寻找有生命力品种

       而从另一个角度看,这也给仿制药企业、特别是以仿制见长的中国医药企业

会议 - 2008-06-04

日本最大药商武田制药在美遭罚60亿美元

因为被指控隐瞒旗下糖尿病药物艾可拓(Actos)相关致癌风险,日本最大制药商武田制药被判处天价罚单。 美国联邦法院陪审团日前对武田处以60亿美元的惩罚性赔偿。而此案中的共同被告——武田的合作推广方美国礼来制药则被判罚30亿美元惩罚性损害赔偿。对此,武田制药美国有限公司总法律顾问兼高级副总裁肯尼斯·格雷斯曼(KennethD.Greisman)在回应记者昨日(4月8日)采访

每日经济新闻 - 武田制药,糖尿病药物,艾可拓,礼来 - 2014-04-09

森林实验室$14.6亿收购Furiex制药

森林实验室(Forest Lab)4月28日表示,计划以14.6亿美元收购美国制药商Furiex制药,以获得该公司肠易激综合征药物eluxadoline。

生物谷 - 森林实验室,Furiex制药 - 2014-04-29

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