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精子形态学<font color="red">分析</font>中国专家共识

精子形态学分析中国专家共识

本共识旨在为从事生殖医学、男科学及生殖检验专业的医务人员提供参考。

中国男科学杂志 - 精子形态学 - 2023-07-04

血气<font color="red">分析</font>质量管理江苏专家共识

血气分析质量管理江苏专家共识

国内尚缺乏血气分析相关的质量管理标准。为进一步规范血气分析在临床的开展应用并加强管理,专家组制定了《血气分析质量管理江苏专家共识》。

临床检验杂志 - 血气分析 - 2023-05-29

骨髓增生异常综合征细胞<font color="red">遗传</font>学分类

骨髓增生异常综合征细胞遗传学分类

骨髓增生异常综合征细胞遗传学分类

网络 - 细胞遗传学,骨髓增生异常综合症 - 2024-04-12

NATURE:激活PDGF途径缓解<font color="red">遗传</font>性心脏病

NATURE:激活PDGF途径缓解遗传性心脏病

与LMNA突变相关的DCM是一种常见的遗传性心肌病,与收缩功能障碍和心律失常有关。

MedSci原创 - 心脏病 - 2019-07-20

Kidney Int:我国<font color="red">遗传</font>性肾炎研究获重要进展

Kidney Int:我国遗传性肾炎研究获重要进展

7月26日,北京大学第一医院丁洁教授团队与美国密歇根大学Roger Wiggins(罗杰﹒威金斯)教授团队合作的最新研究成果“Accelerated podocyte detachment and progressive podocyte loss from glomeruli with age in Alport Syndrome”(“用足细胞计数方法评估Alport综合征疾病进展”)在肾脏领域

医学论坛网 - 遗传性肾炎,我国 - 2017-08-11

<font color="red">遗传</font>大牛George Church新成果,用CRISPR/Cas识别SNPs

遗传大牛George Church新成果,用CRISPR/Cas识别SNPs

随着基因组编辑系统的发展,没有什么比CRISPR/Cas更简单的了。然而,在实践中,将该系统限定于预期的位点可能是具有挑战性的,尤其是两个或两个以上的位点只有一个单碱基差异的情况。哈佛大学Wyss生物启发工程研究所的Benjamin Pruitt指出:“Cas9是杂乱的。在许多情况下,它将高效地切割两个等位基因。”这是生物医学中的一个问题,因为研究人员设想修复受损的基因拷贝,而单独留下野生型基因。

生物通 - CRISPR/Cas - 2016-07-16

骨肉瘤中医核心病机<font color="red">分析</font>

骨肉瘤中医核心病机分析

从中医角度探讨骨肉瘤的治疗.考虑其以肾虚为主,寒邪、血瘀、癌毒为标,虚实夹杂并对骨肉瘤癌毒传舍、走注进行探析研究,以期为临床治疗提供思路。

陕西中医药大学 - 骨肉瘤 - 2023-09-23

JCO:首个前列腺癌预后<font color="red">遗传</font>因子

JCO:首个前列腺癌预后遗传因子

西班牙国立癌症研究中心(CNIO)下属的前列腺癌和生殖泌尿系肿瘤临床研究部门的最新研究结果发现,与一般的前列腺癌患者相比,前列腺癌患者如果同时发生BRCA2基因变异,就会出现不良的预后及很低的生存机率. Olmos是前列腺癌和生殖泌尿系肿瘤临床研究部门的领导人,他说:“大部分前列腺癌患者都有良好的预后,在日常临床实践中,我们所面临的最大的挑战就是很难确定哪些患者病情是致命的.” 为了寻找与病情

生物无忧 - 肿瘤,癌症 - 2013-05-06

专家共识:临床试验统计<font color="red">分析</font>计划及统计<font color="red">分析</font>报告的考虑

专家共识:临床试验统计分析计划及统计分析报告的考虑

统计分析计划(statistical analysis plan,SAP)是对临床试验的统计学考虑及拟对数据进行统计分析的清晰描述。统计分析计划可以是独立的文

中国卫生统计信息 - 统计分析,试验 - 2016-01-12

Mol Cell:揭示乳腺癌表观<font color="red">遗传</font>调控重要发现

Mol Cell:揭示乳腺癌表观遗传调控重要发现

近日,《细胞》杂志子刊《分子细胞》(Molecular Cell)在线发表了厦门大学药学院刘文教授课题组的研究成果“JMJD6 Licenses Estrogen Receptor α-Dependent Enhancer and Coding Gene Activation by Modulating the Recruitment of the CARM1/MED12 Co-activator

厦门大学新闻网 - JMJD6,乳腺癌,药物靶点 - 2018-04-08

2021 WAO/EAACI指南:<font color="red">遗传</font>性血管性水肿的管理

2021 WAO/EAACI指南:遗传性血管性水肿的管理

2021年修订版遗传性血管性水肿的管理国际指南主要针对遗传性血管性水肿的诊断和治疗提供了最新指导。遗传性血管性水肿(HAE)是一种罕见的致残性疾病,本文基于现有证据,针对HAE的管理形成了28条推荐意

Allergy - 遗传性血管性水肿 - 2022-02-18

生存<font color="red">分析</font>的样本量计算

生存分析的样本量计算

一、临床研究问题

医咖会 - 样本量计算,生存分析 - 2020-03-16

2013年全球新药研发概况分析

    创新型新药的开发一直都是各个公司关注的焦点。当前,随着新药研发难度和成本的逐渐增加,以及各主要疾病领域(如心脑血管系统疾病治疗药物等)产品竞争的愈发激烈,使得制药公司在新药研发领域的产品投入——产出比日渐下滑。选择何种产品开发模式,以及关注哪些疾病治疗领域以降低新药研发风险,增加产品盈收回报,也成为业内企业迫切需要解决的问题。国际知名咨询机构Citeline公

MedSci原创 - 新药,研发 - 2013-07-05

血友病的胚胎着床前遗传学检测专家共识

血友病是一种罕见的遗传性出血性疾病,患者临床表现严重程度不一,重型患者致残率高,且治疗费用昂贵,影响患者生存质量。胚胎着床前遗传学检测(PGT)是一种预防遗传病患儿出生的有效手段。为了规范和推广血友病

中华医学杂志 - 2021-11-30

Leber遗传性视神经病变诊断和治疗专家共识

Leber遗传性视神经病变是母系遗传性视神经病, 与线粒体DNA点突变导致视网膜神经节细胞(RGC)变性有关制定此LHON专家共识的目的是增加临宋医师对该病的认识,为本病早期诊断和提高医师治疗水平提供帮助

眼科.2019,28(5):328-335. - Leber遗传性视神经病变 - 2020-01-30

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