2023 国际儿童CML专家组建议：儿童和青少年慢性髓性白血病急变期的治疗
建议包括关于初始诊断和治疗监测、与费城阳性急性白血病的鉴别、诱导治疗的亚型特异性选择以及与酪氨酸激酶抑制剂的联合等详细信息。鉴于异基因造血干细胞移植目前仍然是CML-BP的主要治疗干预措施，还就移植时
网络 - 慢性髓性白血病 - 2023-06-13
Blood：基于RNA的FLT3-ITD检测，可用于儿童急性髓系白血病患者的危险分层
中心点：基于RNA的而非DNA的FLT3-ITD-AR检测，用于预测生存率的截断点为0.5.摘要：FMS-样酪氨酸激酶3（FLT3-ITD）等位基因比率（AR）和（或）ITD的长度的内部串联重复是否应该被纳入儿童急性髓系白血病此外，ITD状态或许与患者是否适合采用FLT3抑制剂治疗相关。近日Blood杂志上发表一篇相关文献，
MedSci原创 - FLT-ITD，儿童急性髓系白血病，风险分层 - 2018-04-19
RET抑制剂TPX-0046治疗肿瘤，I/II期SWORD-1期研究已取得初步临床数据
在5例未行RET TKI的患者中，有4例显示肿瘤消退率为-42％、-37％、-23％和-3％。在9例接受TKI治疗的患者中，有3例患者的肿瘤消退率为-44％、-27％和-17％。
MedSci原创 - 肿瘤，非小细胞肺癌，甲状腺髓样癌，RET抑制剂，TPX-0046 - 2021-04-06
BMC Med：吡咯替尼联合来曲唑治疗HR阳性、HER2阳性转移性乳腺癌（PLEHEM）：一项多中心、单臂、II期临床试验
该研究旨在评估吡咯替尼联合来曲唑治疗HR阳性、HER2阳性转移性乳腺癌的疗效和安全性，研究结果显示吡罗替尼联合来曲唑可用于HR阳性和HER2阳性MBC患者的一线治疗，毒性可控。
MedSci原创 - HER2阳性，MBC，吡咯替尼，HR阳性 - 2023-08-26
精准医疗的突破：FoundationOne CDx癌症基因组谱可用于Rozlytrek治疗ROS1阳性肺癌的伴随诊断
日本Chugai制药株式会社近日宣布，日本厚生劳动省已批准FoundationOne CDx癌症基因组谱用于酪氨酸激酶抑制剂Rozlytrek治疗ROS1阳性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）
MedSci原创 - ROS1阳性肺癌，FoundationOne，CDx癌症基因组谱，Rozlytrek - 2019-12-27
伊布替尼治疗B细胞恶性肿瘤中国专家共识（2019年版）
布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）是治疗B 细胞恶性肿瘤（BCM）的一个有效靶点，伊布替尼作为首个口服的新型高效BTK抑制剂，已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于多种BCM 的治疗。
网络 - 伊布替尼，B细胞恶性肿瘤 - 2019-09-22
JCO：克唑替尼可以作为ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗药物
克唑替尼是一种小分子间变性淋巴瘤激酶（ALK）、MET和ROS1受体酪氨酸激酶抑制剂，已经被证明有显著的抗肿瘤效果用于治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌。
MedSci原创 - 克唑替尼，非小细胞肺癌 - 2016-03-31
晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识（2019版）
目前已有3个抗血管生成药物在我国获批用于治疗晚期NSCLC患者，包括血管内皮生长因子（va scula rendothelial growth factor, VEGF）抑制剂贝伐珠单抗、重组人血管内皮抑制素[8]和小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor, TKI）安罗替尼。
网络 - 晚期非小细胞肺癌，抗血管生成药物 - 2019-07-24
【盘点】白血病近期重要研究进展汇总
根据上海CDC(疾控中心)癌症传报系统报告，每10万个15岁以下儿童中，就有4.7人患有白血病。据此推算，全中国每年新增儿童白血病患者约1.4万人，白血病已成为危害儿童健康的重大疾病之一。这里梅斯小编整理了近期关于白血病的重要研究进展，与大家一同分享。 【1】国际合作共同确定了ambiguous谱系白血病患儿的治疗策略 尽管在过去20年里，一直尝试提高ambiguous白血病（AL
MedSci原创 - 2018-06-25
Brit J Cancer：Nintedanib：肝内胆管癌的新福音——尼达尼布！
据报道，抗纤维化药物尼达尼布（nintedanib）作为多种酪氨酸激酶的小分子抑制剂，可抑制肝星状细胞的激活。本研究旨在阐明尼达尼布是否可以抑制ICC组织来源的CAF的促癌作用。
MedSci原创 - 尼达尼布，肝内胆管癌，肝星状细胞，纤维化 - 2020-02-10
分子靶向治疗的关键：中靶或脱靶，及对临床的指导意义
MedSci注：肿瘤的治疗进入分子时代，而诊断也将进入分子诊断时代。许多肿瘤由于某些基因的突变或过表达导致，而分子靶向治疗往往针对这些分子，但是一旦突变位点，不能被药物target时，药物就不再有效。因此，这些靶向治疗药物在临床研究过程中，务必注意配合分子诊断，这样更有利于更精确地指导临床，也有利于临床成果的整理与发表。 21世纪的第一个10年已经过去，我们进入了21世纪10年代。在过去10
分子靶向，靶向治疗，肿瘤 - 2011-04-04
Lancet Oncol：阿瑞吡坦对生物制剂所致严重瘙痒治疗有效
瘙痒是抗EGFR抗体治疗和酪氨酸激酶抑制剂治疗的常见副反应。Daniele Santini等设计了一个单中心队列研究以评估神经肽受体抑制剂阿瑞吡坦对生物制剂所引起的严重瘙痒的治疗效果。本研究是单中心、前瞻性队列研究，研究者连续纳入45名使用生物制剂进行治疗的转移性实体肿瘤的门诊患者。所纳入的受试者都在位于意大利罗马的Campu
网络 - 阿瑞吡坦，生物制剂，瘙痒 - 2012-09-29
肺癌：治疗岂可等量齐观
2010年，我们对肺癌的分子遗传学方面有了更加深入的认识，并且还看到了在经过筛选的人群中，应用特异的靶点抑制剂治疗所获得的显著疗效。 •临床试验显示，在经选肺癌患者中，口服小分子癌驱动蛋白抑制剂治疗可获良好有效率，例如：吉非替尼治疗伴有表皮生长因子受体（EGFR）突变者（图3、4），criz
肺癌 - 2011-03-25
EGFR-TKI不良反应管理专家共识
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors, EGFRTKI）如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼和阿法替尼在中国已成为
中国肺癌杂志.2019.22(2):57-81. - EGFR-TKI，不良反应 - 2019-03-24
NICE最终指导方案仍不推荐Xalkori用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌
英国国家卫生医疗质量标准署（NICE）发布了对辉瑞旗下治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期非小细胞肺癌药物Xalkori的最终使用指导方案，因其不具成本效益，在方案中不推荐使用该药物。Xalkori通用名克唑替尼（crizotinib），是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制刺激肿瘤生长酶的活性，尤其是抑制一种在某些非小细胞肺癌患者中出现的间变性淋巴瘤激酶的活性，该类患者仅占5％。
dxy - NICE，XalkoriALK，阳性非小细胞肺癌 - 2013-09-29
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