Orexigen口服减肥药Mysimba获欧盟批准
Orexigen公司口服减肥药Mysimba（纳曲酮/安非他酮缓释片）近日在欧盟实现重大监管里程碑，该药获欧盟批准作为一种辅助药物，结合低热量饮食和运动，用于肥胖成人患者的体重管理。
生物谷 - 口服减肥药，Orexigen - 2015-03-31
AI药物研发公司B轮融3700万美元，9月自然子刊发文
9月10日，澎湃新闻获悉，人工智能药物研发公司 Insilico Medicine（英科智能）宣布完成 3700 万美元 B 轮融资。本次融资由启明创投领投，斯道资本、F-Prime Capital、礼来亚洲基金、创新工场、百度风投、兰亭投资、BOLD Capital Partners 等跟投。Insilico Medicine是一家利用人工智能深度学习技术从事药物研发的企业，创立于2014年，总
澎湃新闻 - AI药物研发公司，3700万美元，自然子刊 - 2019-09-10
Waylivra在欧洲授予有条件的上市许可，治疗家族性家族性高乳糜微粒血症
Akcea和Ionis宣布，Waylivra已获得欧洲委员会（EC）的有条件上市许可，用于治疗家族性乳糜微粒血症综合症（FCS）。该批准作为成年患者饮食的辅助手段，用于对饮食和甘油三酯降低疗法反应不足的、处于高风险患胰腺炎，且经过基因证实的FCS患者。
MedSci原创 - Waylivra，家族性高乳糜微粒血症，胰腺炎 - 2019-05-11
CD38抑制剂Sarclisa/卡非佐米/地塞米松（Kd）治疗晚期多发性骨髓瘤，已获FDA批准
法国制药公司赛诺菲（Sanofi）的CD38抑制剂Sarclisa与卡非佐米和地塞米松（Kd）的组合治疗晚期多发性骨髓瘤已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。
MedSci原创 - 复发/难治性多发性骨髓瘤，Sarclisa，CD38单抗Sarclisa - 2021-04-06
美国一半的成年人至少接种过一次新冠疫苗
在美国所有成年人中，有一半至少注射接种了一次新冠疫苗，这标志着美国有史以来规模最大的疫苗接种运动的又一个里程碑，但仍有更多工作要做。
MedSci原创 - 新冠肺炎，新冠疫苗 - 2021-04-19
广东医科大学全国首开《医学传播学》课程
9月20日，《医学传播学》选修课在广东医科大学首次开课，这门课程的开设在全国高校来说也属首例。
金羊网 - 医学传播学，广东医科大学，高校 - 2017-09-23
PTR-01（BBP-589）治疗隐性营养不良性大疱性表皮松解症的I/II期临床正式开展
Phoenix Tissue Repair是一家专注于开发抗不良性大疱性表皮松解症（DEB）药物的生物技术公司，近日宣布第一名患者已经进入I/II期临床研究，用以首次在人体内评价PTR-01（BBP-589）治疗隐性营养不良性大疱性表皮松解症（RDEB）的可行性，PTR-01是一种用于治疗RDEB的蛋白质替代疗法。
网络 - 大疱性表皮松解症，PTR-01，BBP-589 - 2019-02-24
辉瑞计划继续推进Remoxy临床开发
辉瑞（Pfizer）10月22日宣布，已实现与止痛药Remoxy（oxycodone，羟考酮）缓释胶囊生产相关的技术里程碑，该公司将继续推进Remoxy的开发项目。
生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-24
抗CD27激动剂MK-5890治疗非小细胞肺癌
Aduro今日宣布，该公司根据与默克（在美国和加拿大以外被称为MSD）的全球许可协议，已获得了1000万美元的开发里程碑付款，以启动抗CD27激动剂MK-5890治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的II期临床试验
MedSci原创 - MK-5890，抗CD27激动剂，非小细胞肺癌 - 2020-02-07
葛兰素史克哮喘药物Relvar Ellipta获欧盟批准扩大适用人群
英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准呼吸药物Relvar Ellipta（fluticasone furoate/vilanterol，FF/VI，糠酸氟替卡松/维兰特罗）的II类标签更新，扩大该药的适用范围，用于接受吸入性糖皮质激素（ICS）和长效β2受体激动剂（LABA）组合方案已充分控制病情的哮喘患者。Relvar Ellipta是一种每日一次的复方药物，由吸入
生物谷 - 哮喘，葛兰素史克 - 2018-03-14
礼来IL-17A单抗ixekizumab银屑病关节炎III期成功
美国医药巨头礼来（Eli Lilly）备受业界关注的新一代关节炎药物ixekizumab在银屑病关节炎关键III期SPIRIT-P1研究获得成功。该研究在活动性银屑病关节炎（PsA）患者中开展，调查了2种剂量皮下注射ixekizumab相对于安慰剂的疗效。数据显示，与安慰剂相比，ixekizumab 2个剂量组均有显著更高比例的患者实现ACR20缓解，达到了研究的主要终点。安全性方面，ixek
生物谷 - 银屑病关节炎 - 2015-04-22
强生向欧洲药品管理局提交申请，寻求扩大其IL-23单抗Tremfya用于治疗银屑病关节炎
强生已向欧洲药品管理局（EMA）提交了II型变更申请，以寻求扩大其白细胞介素-23单抗Tremfya（guselkumab）用于治疗成人活动性银屑病关节炎（PsA）。一旦获批，将成为该药物在欧盟的第二项适应症。
MedSci原创 - 强生，欧洲药品管理局，IL-23单抗，tremfya，银屑病关节炎 - 2019-10-23
湖南通过国家消除疟疾终审评估，宣布正式消除疟疾
6月12日，湖南消除疟疾终审评估反馈会在长沙召开。国家消除疟疾终审评估组的专家经过严格评审后庄重宣布——湖南通过国家消除疟疾终审评估！这标志着湖南自此实现了消除疟疾的工作目标。
“湖南疾控”微信公众号 - 疟疾，消除，湖南 - 2020-06-13
赛诺菲巴斯德与德国CureVac加强在mRNA领域研究合作
本周早些时候，赛诺菲宣布公司将开发一种基于Curevac公司的RNActive技术的疫苗，这一协议将带给CureVac公司高达2亿5百万美元的里程碑研究经费以及销售提成。
不详 - mRNA，赛诺菲 - 2014-07-07
FDA初步批准Spectrum治疗淋巴瘤药物Beleodaq
美国FDA最近宣布初步批准由Spectrum生物医药公司开发的用于治疗T细胞淋巴瘤药物belinostat上市，这种药物将以Beleodaq的商品名出售。外周T细胞淋巴瘤是一种罕见并发展迅速的非霍奇金淋巴瘤淋巴瘤。这种疾病每年会杀死18990名患者。此次批准的Beleodaq是一种组蛋白脱乙酰酶抑制剂。也是自2009年至今批准的第三种治疗这种疾病的药物。这一药物的批准也意味着Spectrum公
不详 - 淋巴瘤药物，Spectrum - 2014-07-07
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