NFL医学顾问讨论神经科学研究新计划
颅脑损伤威胁职业橄榄球运动员健康。图片来源：Reuters 为了应对外界提出的无视运动员健康和安全的指控，美国全国橄榄球联赛（NFL）雇佣了Elizabeth “Betsy” Nabel担任该联赛首位健康和医疗顾问。对于新职位，她在接受《波士顿环球报》采访时曾表示，自己每个月来1天，外加一些夜间和周末时间。 近日，Nabel回答了《科学》杂志有关NFL于9月14
科学网 - 脑损伤，神经科学 - 2016-09-21
广电总局定性“丢肾门”报道：虚假失实报道，纱布门报道在等待
11月10日，国家新闻出版广电总局公开通报《新安晚报》等６家媒体发布虚假失实报道的查办情况。《新安晚报》《南湖晚报》《华夏时报》《法治周末》因记者未能全面深入采访核实，报社审核把关不严，刊发虚假失实报道，造成严重负面影响。目前，各媒体单位已经对当事编辑、记者和相关责任人作出停职、罚款等处理，各地方新闻出版广电局作出警告、罚款等行政处罚，并责成媒体单位进行整改。 《新安晚报》及其微博发
医师报 - 广电总局，虚假失实，丢肾门，纱布门 - 2016-11-16
施一公手把手教你写论文
在国际学术期刊上发表科研论文，是科研工作者与同行交流、取得国际影响的必经之路。有些国内的科学家实验做得很漂亮，但常常苦恼于论文写作力不从心，成为国际交流的一大障碍。本文从笔者的亲身体验出发，给博士生、博士后以及年轻的PI（课题组长）提供一个借鉴。大学时的同班同学都知道，那时我的英语不算好（英语四级考试仅为“良”），写作尤其糟糕。初到美国之时，对英文环境适应得很差，读一篇《生物化学杂志》（JBC
观察者网 - 论文，施一公 - 2016-11-24
科技部拟规定：违反伦理道德的科学研究活动将被处理
据科技部网站10月8日消息，为规范科学技术活动违规行为处理，营造风清气正的良好科研氛围，科技部起草了《科学技术活动违规行为处理规定（征求意见稿）》。为进一步提高立法质量，现将征求意见稿及其说明公布，征求社会各界意见。有关单位和各界人士如对征求意见稿有修改意见，可通过以下方式提出：一、通过电子邮件将意见发送至：jds_kjjdc@most.cn。二、通过信函方式将意见寄至：北京市海淀区友谊宾馆5
科技部网站 - 科技部，伦理道德，科学研究活动 - 2019-10-08
没有临床论文、非原创性创新，疟原虫是如何“治愈”癌症的？
2月14日，疟原虫免疫疗法临床研究项目组在广州中科蓝华生物科技有限公司网站发出通知表示：疟原虫免疫疗法治疗晚期癌症临床研究招募志愿者名额已满。有媒体记录了报名的火爆：百余人汇集相关医院填写志愿报名表。
科技日报 - 临床论文，原创性创新，疟原虫 - 2019-02-17
克利夫兰诊所：互联网医疗的创新者联盟
谈到克利夫兰，关于它的野史传说并没有梅奥那样多，有也几乎是关于它的家族起源。1921年2月28日，克利夫兰诞生于美国俄亥俄州的克利夫兰市。在第一次世界大战结束之后，由曾做军医的四名医生乔治·克莱尔（George Washington Crile）、弗兰克·本兹（Frank Bunts）、威廉·洛尔（William Lower）和约翰·菲利普斯（JohnPhillips），联合创建的医院。相比梅
动脉网 - 克利夫兰诊所，互联网医疗 - 2015-07-23
【刚刚发布】科技部：关于组织重大新药创制科技重大专项2018年度课题申报的通知 （附申报指南）
按照《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006—2020年）》，经国务院批准，“重大新药创制”科技重大专项（以下简称专项）于2008年启动，由国家卫生计生委和军委后勤保障部牵头组织实施。按照专项2017年度工作计划，牵头组织部门在广泛征集相关部门、地方和各领域专家意见基础上编制完成专项2018年度课题申报指南，并经科技部、发展改革委和财政部审定，现组织开展专项20
国家科技部 - 2017-08-01
文献编辑工具之EndNote
文献编辑工具之EndNote一、PubMed文献导入EndNotePubMed是科研工作中检索文献的重要平台，将检索到的目标文献进行管理，若仅靠人力会非常复杂且容易出错，这时专业的文献管理软件就显得尤为重要，具体操作过程如下：图1.PubMed文献导出图2.导入citations.nbib文件图3.选择PubMed（NLM）图4.文献导入成功界面图5.在EndNote中检索文献图6.检索结果图7.
MedSci原创 - 科研基金 - 2018-04-11
逾期未答复 韩春雨基因编辑专利被视为撤回
据国家知识产权局网站消息，近日以河北科技大学副教授韩春雨、浙江大学基础医学院研究员沈啸为发明人的专利——以Argonaute核酸酶为核心的基因编辑技术，因申请人未在规定期限内答复国家知识产权的第一次审查意见通知书，该专利的申请被视为撤回。2017年1月9日，国家知识产权局发布该专利申请的“视为撤回通知书”。
财新网、观察者网 - 韩春雨，专利，撤回 - 2017-01-12
Alvotech就美国专利和商业秘密纠纷与AbbVie达成和解，Alvotech的拟议Humira®高浓度生物仿制药(AVT02)可在美国销售
Alvotech预计AVT02（阿达木单抗）将于2023年7月1日在美国上市，但须经监管部门批准
网络 - 生物制药，AVT02， 美国食品药品管理局 - 2022-03-14
医学领域一些较新的词汇
AARP [=American Association of Retired Persons]美国退休者协会abscesses 脓肿abstinence 戒酒acetylcholine 乙酰胆碱acrylamide 丙烯酰胺Acting Deputy Commissioner for Policy 政策代理副专员actinic kerat
医学 - 2010-07-03
临床试验有关SOP汇总
申办者（包括药厂、CRO等）向中心药物临床试验办公室提出修改申请，填写“药物临床试验修改申请表”。2.药物临床试验前研究资料，含试验药物的化学、药学、毒理学、药理学和临床的（包括以前的和正在进行的试验）资料和数据、研究者手册、试验药品药检报告、申办者资质证明、SFDA药物临床试验批文、试验方案和知情同意书（
MedSci原创 - 临床试验，SOP - 2014-03-28
FDA药物-器械和生物制品-器械联用产品的桥接指导指南（草案）
FDA药物评估与研究中心联用生物制品评估与研究中心、器械与放射卫生中心联用发布了一个新的行业指南草案，名为“药物-器械和生物制品-器械联用产品的桥接 (Bridging for Drug-
FDA - 药物 - 2021-11-12
CFDA：临床试验机构拟改为备案制 鼓励社会资本投资
此次征求意见稿若通过，临床试验机构中将有更多社会资本的参与空间，有利于提高临床试验人员的积极性、临床试验的效率等。
CFDA - CFDA，临场试验管理 - 2017-05-12
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