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JAMA Inter Med:再谈益生菌产品的<font color="red">安全</font>性

JAMA Inter Med:再谈益生菌产品的安全

随着益生菌销售市场的日益火爆,其安全性和有效性也越来越多受到科学家们的关注。最近的一篇研究论文提出了这样的问题:我们是否应该更加仔细地评估益生菌产品的安全性。

中国生物技术网 - 益生菌,安全性,证据 - 2018-12-14

肾癌分子靶向药物——阿昔替尼用药<font color="red">安全</font>共识

肾癌分子靶向药物——阿昔替尼用药安全共识

综合阿昔替尼上市7年来临床研究结果及真实世界经验,本共识旨在对以下几方面的问题进行详细介绍:如何正确地选择阿昔替尼靶向治疗的适应证;如何制订患者个体化的药物使用剂量及疗程;如何预防或处理药物不良反应;

现代泌尿外科杂志.2020.25(11):958-963. - 肾癌,分子靶向药物 - 2020-12-17

【重症医学】什么是ICU的<font color="red">安全</font>镇静

【重症医学】什么是ICU的安全镇静

近几十年来,出于对重症监护室(ICU)中接受机械通气患者的舒适性和安全性考虑,深度镇静是必不可少的,因而阿片类药物以及神经肌肉阻滞剂的使用非常广泛。

重症医学 - ICU,安全镇静,重症医学 - 2019-08-16

医疗卫生、食药<font color="red">安全</font> 官方“十三五”怎么规划

医疗卫生、食药安全 官方“十三五”怎么规划

国务院近日印发《"十三五"推进基本公共服务均等化规划》(以下简称《规划》),在基本公共卫生服务、医疗卫生服务、妇幼健康和食品药品安全等方面提出了要求。

中新网/邱宇 - 医疗卫生,食药安全 - 2017-03-02

SMFM 特别声明:产科远程医疗——质量和<font color="red">安全</font>考虑

SMFM 特别声明:产科远程医疗——质量和安全考虑

这篇文章总结了关于远程医疗的安全性和质量的文献,用于妊娠相关服务,包括产前保健、产后保健、糖尿病管理、药物流产、哺乳支持、高血压管理、遗传咨询、超声检查、避孕和心理健康服务。

SMFM官网 - 产科远程医疗 - 2023-05-30

他汀类药物安全性评价专家共识2014

《心血管疾病防治指南和共识2014》,人民卫生出版社 - 他汀,安全性评价,他汀,安全性评价 - 2014-10-17

2017 营养和食品营养学会指南:成人1型和2型糖尿病的医学营养治疗

营养和食品营养学会采用5步法制定循证营养实践指南,为注册营养师以及医疗卫生保健从业人员在管理成人1型和2型糖尿病的医学营养治疗过程中提供指导

J Acad Nutr Diet. 2017 May 19. - 成人,糖尿病,医学,营养,治疗 - 2017-05-25

心脏超声检查者的辐射安全:辐射安全编写组给美国超声心动图学会心血管超声检查的建议

最近的证据表明不存在安全的辐射剂量,即使低剂量也能致癌,风险通常与剂量呈正相关。这些指南指出了超声科医师面临的问题、阐述了超

心脏超声,辐射安全 - 2017-02-14

Environ Sci Technol:食品包装上的邻苯二甲酸盐可能增加孕妇流产的风险

邻苯二甲酸盐或可导致孕妇流产近日,一项新的研究表明,暴露于某些邻苯二甲酸盐——通常用于食品包装,个人护理和其他日常用品——可能会导致孕妇流产,时间多在妊娠的5-13周,该研究结果发表于《Environmental

MedSci原创 - 孕妇,邻苯二甲酸盐,流产 - 2015-09-03

新药用辅料非临床安全性评价指导原则

新药用辅料非临床安全性评价指导原则

2019-10-31

2014 AAGBI安全指南:中枢神经阻滞的皮肤消毒

2014年9月,大不列颠爱尔兰麻醉学会(AAGBI)发布了关于中枢神经阻滞皮肤消毒的安全指南。

AAGBI官网 - 消毒,中枢神经阻滞 - 2014-09-20

中国医生执业安全指南 1.1版(2016.5)

注:本指南是根据网络上流传的《中国医生逃生指南江湖实操版》修改升级而来,为了防止版本混淆,因此特别增加了修改时间。网友总结出中国医生逃生指南实操版,为广大医生朋友提供一点实战经验,以备不时之需。1.1版本在此前基础上,略有修订。指导总原则:走!三十六计走为上策,所谓跑出去就有希望,活下去就是胜利!高危人群:1.精神病患者(不解释)。2.慢性疾病患者,尤其耳鼻喉等科室。3.病重患者家属,通过殴打医生

MedSci原创 - 医生,逃生 - 2016-05-07

FDA指南:以电子格式提交——上市后安全报告

本指南是一系列指导文件中的一份,旨在帮助行业以电子格式向 FDA 药物评价与研究中心 (CDER) 和生物制品评价与研究中心 (CBER) 提交某些监管文件。本指南根据以下规定提供了关于以电子方式提交

FDA - 上市后安全报告 - 2022-08-06

FDA修改了他汀类药物安全信息

 2012年2月28日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了对他汀类标签安全信息的重要修改。   修改内容包括:   1、新修订的药物标签,取消了常规定期监测用药者肝酶的要求。

MedSci原创 - 他汀 - 2012-03-06

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