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诺华COPD药物QVA149 首批<font color="red">3</font>项III<font color="red">期</font>研究达主要目标

诺华COPD药物QVA149 首批3项III期研究达主要目标

2012年4月2日，瑞士制药巨头诺华（Novartis）公司周一宣布，有关QVA149治疗慢性阻塞性肺病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）的首批3项III期研究均达到了预期的主要目标。

生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16

AJH：奥布替尼治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤的2<font color="red">期</font>研究<font color="red">结果</font>

AJH：奥布替尼治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤的2期研究结果

新适应症本次获批是基于一项评价奥布替尼治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤安全性和有效性的多中心、开放标签II期ICP-CL-00104研究数据。

聊聊血液 - 奥布替尼，复发/难治性边缘区淋巴瘤 - 2023-09-03

中国生物11价HPV疫苗预防宫颈癌<font color="red">3</font><font color="red">期</font>临床试验已启动

中国生物11价HPV疫苗预防宫颈癌3期临床试验已启动

国药中生生物技术研究院、北京生物制品研究所、成都生物制品研究所已启动一项3期临床试验，以评估11价重组人乳头瘤病毒（HPV）疫苗（汉逊酵母）接种于18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性。

MedSci原创 - HPV疫苗 - 2022-06-02

【最后一课】张剑教授：肿瘤<font color="red">3</font>天训练营丨激素受体<font color="red">阳性</font>晚期乳腺癌的治疗更新

【最后一课】张剑教授：肿瘤3天训练营丨激素受体阳性晚期乳腺癌的治疗更新

晚期乳腺癌诊治3天训练营，最后一课，精彩不容错过！

MedSci原创 - 2022-06-07

中国科兴新冠疫苗智利Ⅲ<font color="red">期</font>试验初步<font color="red">结果</font>显示良好安全性和免疫原性

中国科兴新冠疫苗智利Ⅲ期试验初步结果显示良好安全性和免疫原性

智利有关专家团队17日在圣地亚哥举行发布会，介绍了去年11月以来中国科兴公司新冠疫苗在智利进行Ⅲ期临床试验的初步情况，证实科兴疫苗具有良好的安全性和免疫原性。

新华社 - 安全性，免疫原性，私立医院 - 2021-04-03

芬氟拉明治疗Lennox-Gastaut综合征的III<font color="red">期</font>临床试验取得积极<font color="red">结果</font>

芬氟拉明治疗Lennox-Gastaut综合征的III期临床试验取得积极结果

一家开发罕见疾病疗法的全球制药公司Zogenix今日报告了其研究性药物FINTEPLA®（ZX008，芬氟拉明口服液）的全球III期临床试验的最新结果，结果表明，FINTEPLA治疗Lennox-Gastaut

MedSci原创 - Lennox-Gastaut综合征，芬氟拉明，癫痫 - 2020-02-07

【Nat Med】Isa-VRd对比IsaRd治疗不适合移植NDMM的<font color="red">3</font><font color="red">期</font>研究

【Nat Med】Isa-VRd对比IsaRd治疗不适合移植NDMM的3期研究

3 期研究比较 Isa-VRd 与 IsaRd 对不适合移植的 NDMM 患者疗效，Isa-VRd 显著提高 18 个月 MRD 阴性率等，或成新标，安全性可，随访期未现生存期差异。

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤，NDMM，Isa-VRd - 2024-06-15

罗氏PD-L1单抗Tecentriq与化疗药联合治疗膀胱癌III<font color="red">期</font><font color="red">结果</font>喜人

罗氏PD-L1单抗Tecentriq与化疗药联合治疗膀胱癌III期结果喜人

与单独的化疗相比，联合疗法使得总体存活率（OS）结果也明显改善。但该公司表示这些数据尚未成熟，后续工作将持续到下一次计划分析。

MedSci原创 - PD-L1单抗，Tecentriq，化疗药，联合治疗，膀胱癌 - 2019-08-07

JNNP:血栓切除术后晚期窗口<font color="red">期</font>脑卒中成像,一项多中心综合分析<font color="red">结果</font>

JNNP:血栓切除术后晚期窗口期脑卒中成像,一项多中心综合分析结果

晚期窗口期（6-24小时）出现大血管闭塞（LVO）中风患者的比例很大。如果不能实现再灌注，这些患者预后不良，估计死亡率或严重发病率约为40%。两项随机试验表明，血管内血栓切除术（EVT）可显著改善晚期

网络 - 脑卒中，血栓切除，多中心综合分析 - 2022-03-20

第三代肺癌EGFR-TKI药物osimertinib <font color="red">3</font><font color="red">期</font>临床获得成功

第三代肺癌EGFR-TKI药物osimertinib 3期临床获得成功

阿斯利康公司宣布其AURA3 3期临床试验达到了主要终点，比标准的含铂双重化疗方案相比，靶向肺癌药物TAGRISSO（osimertinib，奥希替尼）展示了卓越的无进展生存期（PFS）。基于TAGRISSO在2期临床试验中的出色数据，美国FDA已于去年11月加速批准它上市。而本次3期临床试验的顺利进行也让它达到了FDA的要求。

药明康德 - EGFR-TKI，肺癌，3期临床 - 2016-07-19

【Chin Med J】西达本胺-BEAC预处理ASCT治疗高危NHL的II<font color="red">期</font>研究<font color="red">结果</font>

【Chin Med J】西达本胺-BEAC预处理ASCT治疗高危NHL的II期研究结果

ASCT 前 Chi-BEAC 预处理方案对于高危或复发 NHL 患者耐受良好且有效，因此在 ASCT 预处理方案中加入 HDACi 可能是一种重要的治疗选择，特别是对于 T 细胞淋巴瘤患者。

网络 - 西达本胺，ASCT，高危NHL - 2023-04-15

抗PD-1单抗药物“派安普利”III<font color="red">期</font>临床试验中期显示优异<font color="red">结果</font>

抗PD-1单抗药物“派安普利”III期临床试验中期显示优异结果

中国生物制药有限公司近日宣布，该集团与康方生物科技(开曼)有限公司共同开发的抗PD-1单抗药物“派安普利”联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌患者的III期临床试验的中期分析显示出

中国新闻网 - 临床试验，派安普利，优异结果 - 2021-03-07

MedSci在线直播讲座2014第3期成功举办：如何寻找研究的创新点

MedSci作为专业医学教育与临床研究学术服务平台，致力于临床科研教育培训与医学学术服务指导，全面提升中国医学科研学术水平，全面对接中国与国际最新研究成果。自2013年开始，为使得科研人员更为方便的学习MedSci课程，特推出“在线直播讲座系列”，历时一年，深受各医院、科研院所及高校科研工作者的欢迎。2014年度，MedSci将继续为科研工作者带来精彩的直播课程。 MedSci在线直播讲

MedSci原创 - 研究，创新，MedSci，在线直播 - 2014-03-13

糖尿病新药omarigliptin一周口服一次 III期结果逐步揭晓

在今年9月公布的首个III期临床中，omarigliptin疗效媲美默沙东自身热销的每日一次口服糖尿病药物Januvia（捷诺维，sitagliptin，西他列汀）。 Jan

不详 - 新药，糖尿病，omarigliptin - 2014-11-26

面肩肱型肌营养不良症（FSHD）：Losmapimod的I期临床试验取得积极结果

面肩肱型肌营养不良症（FSHD）是一种遗传性肌肉疾病，受其影响最严重的是脸、肩、上臂等部位的肌肉，该疾病是由骨骼肌细胞中DUX4的错误表达引起的。

MedSci原创 - Losmapimod，面肩肱型肌营养不良症，FSHDa - 2019-10-05

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