基石药业将艾伏尼布片在大中华地区和新加坡的独家权益出售给施维雅
择捷美®联合氟尿嘧啶类和铂类化疗药物用于一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性ESCC的新适应症上市申请已获NMPA批准
网络 - 2023-12-21
盘点2017-2021年美国FDA批准的抗肿瘤新药
随着科学的进步和医学的发展，放/化疗、小分子靶向药物、抗体药物、细胞疗法等一代又一代的创新疗法相继问世，癌症治疗已迈向“精准治疗”新时代。
博药 - FDA - 2022-04-19
IMGN632治疗复发难治囊性浆细胞样树突状细胞肿瘤：FDA授予突破性疗法称号
生物制药公司ImmunoGen近日宣布，其抗体-药物偶联物（ADCs）IMGN632已获得美国食品药品管理局（FDA）授予的“突破性疗法称号”。
MedSci原创 - BPDCN，囊性浆细胞样树突状细胞肿瘤，抗体-药物偶联物（ADCs），IMGN632 - 2020-10-05
Eur J Radiol：如何应用MR无创预测胶质瘤的组织学分级和IDH突变状态?
动脉自旋标记（ASL）是一种MR灌注方法，能够在组织水平测量脑灌注。ASL可以无创地反映脑血流（CBF）并且不需要对比剂来进行。
MedSci原创 - 胶质瘤，ASL，IDH突变状态 - 2023-09-18
罗氏的ADC药物Kadcyla，在欧洲获批治疗HER2阳性早期乳腺癌
欧盟委员会已批准罗氏（Roche）的ADC抗体偶联药物Kadcyla（trastuzumab emtansine）用于在新辅助（手术前）紫杉烷类药物和HER2靶向治疗后在乳腺/淋巴结中有残留浸润的、HER2
MedSci原创 - 罗氏，ADC药物，kadcyla，欧洲，HER2阳性，乳腺癌 - 2019-12-21
FDA批准百时美Opdivo（nivolumab）治疗经典型霍奇金淋巴瘤
FDA已加速批准百时美Opdivo（nivolumab）用于经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者的治疗。该药物适用于自体干细胞移植及Adcetris（brentuximab vedotin）治疗的复发性或难治性（R/R）cHL患者，推荐剂量为每2周静脉注射3 mg/kg的剂量，直到出现疾病进展或不可接受的毒性。（注：Adcetris是由日本制药巨头武田与西雅图遗传学公司（Seattle Genetic
MedSci原创 - Opdivo，Nivolumab，霍奇金淋巴瘤，PD-1 - 2016-05-18
NCCN指南制定专家分享：宫颈癌、卵巢癌等妇科肿瘤有了这些前沿药！
国哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院的妇科肿瘤专家Susana Campos博士，为广大国内患者分享了众多晚期妇科肿瘤的前沿治疗信息。
盛诺一家 - 卵巢癌，宫颈癌，妇科肿瘤 - 2023-08-09
王树森教授：乳腺癌指南更新亮点解读，新药青睐不断！
梅斯医学特别邀请中山大学肿瘤防治中心王树森教授为大家做乳腺癌指南相关更新解读及相关进展专题分享。
网络 - 乳腺癌，2023CSCO指南会 - 2023-05-11
Cancers：靶向间皮素的肿瘤免疫治疗
随着医学从传统的框架转向更个性化的癌症治疗方法，有必要认识肿瘤特异性抗原。其中最著名的间皮素（mesothelin）是一种糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定的细胞表面糖蛋白，在许多癌症中过度表达。间皮素最初
小药说药 - 肿瘤免疫治疗，间皮素 - 2022-10-19
马飞教授：2021年乳腺癌治疗新进展盘点
吕丹，吴云，马飞（国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院 肿瘤内科，北京 100021）
肿瘤综合治疗电子杂志 - 乳腺癌 - 2022-01-10
肉毒毒素打个额纹，还要算一下公式？？？
先上这个公式，记住这个公式，就是这篇研究的精华了：肉毒毒素额纹注射剂量=0.322✖额肌分型+1.282✖皱纹类型+2.905✖额纹严重程度+3.947
肉毒毒素btxa - 点线注射技术，肉毒毒素，运动终板 - 2024-03-06
2023年有望在中国获批上市的40款创新药物
以下38款有望于2023年在中国获批的新药，包括创新的小分子靶向药、双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、siRNA疗法、CAR-T产品等多种分子类型，它们将有望给哪些患者带来新的希望和治疗选择。下面
MedSci原创 - 创新药物 - 2023-02-01
|图文详解| 脑梗塞MRI分期及临床应对策略
脑梗塞是危害人们特别是老年人健康的一种非常常见的临床疾病，临床医生工作中按病情发展分为四期，再根据患者就诊时间和临床的表现确定患者病情处于那一阶段而采用相应的治疗
华夏影像诊断中心 - 复流时窗（超急性）期，脑水肿颅高压（急性）期，恢复（亚急性）期 - 2022-11-28
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