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JCO：Pembrolizumab治疗晚期食管癌<font color="red">的</font><font color="red">安全性</font><font color="red">和</font>抗肿瘤活性

JCO：Pembrolizumab治疗晚期食管癌的安全性和抗肿瘤活性

抗程序性死亡-1抗体pembrolizumab已经在程序性死亡配体-1（PD-L1）阳性的晚期实体瘤患者中进行了一项多队列、 IB期的临床试验。而2017年11月8日发表在JCO上的一篇文章则报告了食管癌队列的研究结果。

MedSci原创 - Pembrolizumab，晚期食管癌，安全性，抗肿瘤活性 - 2017-11-09

J Thromb Haemost：重组人可溶性血栓调节蛋白对脓毒症相关凝血障碍患者中<font color="red">的</font><font color="red">疗效</font><font color="red">和</font><font color="red">安全性</font>

J Thromb Haemost：重组人可溶性血栓调节蛋白对脓毒症相关凝血障碍患者中的疗效和安全性

在脓毒症患者中，SAC与更高的28天死亡率相关。rhsTM的使用降低了SAC患者的28天死亡率，但不能降低没有SAC患者的死亡率。

MedSci原创 - 脓毒症，凝血障碍，重组人可溶性血栓调节蛋白 - 2020-04-06

Clin Cancer Res：口服选择<font color="red">性</font>雌激素受体降解剂±Ribociclib或Alpelisib治疗ER+乳腺癌<font color="red">的</font><font color="red">疗效</font><font color="red">和</font><font color="red">安全性</font>

Clin Cancer Res：口服选择性雌激素受体降解剂±Ribociclib或Alpelisib治疗ER+乳腺癌的疗效和安全性

口服选择性雌激素受体降解剂±Ribociclib或Alpelisib治疗ER+乳腺癌的安全性良好，而且表现出初步的抗肿瘤活性

MedSci原创 - 乳腺癌，ribociclib，Alpelisib，LSZ102 - 2021-08-30

Cancer Treat Rev：BRAF突变型不可切除或转移<font color="red">性</font>黑色素瘤<font color="red">的</font>靶向治疗<font color="red">的</font><font color="red">疗效</font><font color="red">和</font><font color="red">安全性</font>比较

Cancer Treat Rev：BRAF突变型不可切除或转移性黑色素瘤的靶向治疗的疗效和安全性比较

目前，对于不可切除或转移性黑色素瘤（MM）的BRAF突变患者有许多获批的治疗方案，并且有有效的诊断工具可以评估BRAF突变状态。

MedSci原创 - 黑色素瘤，靶向治疗，BRAF突变 - 2022-11-02

Liver Int ：ombitasvir, Paritaprevir/+Dasabuvir+Ribavirin对基因1b型丙型肝炎肝硬化患者<font color="red">的</font><font color="red">疗效</font><font color="red">和</font><font color="red">安全性</font>分析

Liver Int ：ombitasvir, Paritaprevir/+Dasabuvir+Ribavirin对基因1b型丙型肝炎肝硬化患者的疗效和安全性分析

OBV/PTV/r+DSV+RBV的治疗方案被证明疗效显著，96.6%的患者可获得SVR。严重不良事件的比率为61/2070(2.9%)，不良反应大多数是失代偿性肝硬化，与肝功能障碍、血小板数量减少有关。

MedSci原创 - DAA，HCV，肝硬化 - 2017-08-26

Ann Rheum Dis：对培化舍珠单抗反应不良<font color="red">的</font>类风湿<font color="red">性</font>关节炎中，bimekizumab<font color="red">的</font><font color="red">疗效</font><font color="red">和</font><font color="red">安全性</font>

Ann Rheum Dis：对培化舍珠单抗反应不良的类风湿性关节炎中，bimekizumab的疗效和安全性

12周的CZP联合bimekizumab治疗实现了疾病活动性的快速降低，这证实了PoC。

MedSci原创 - 类风湿性关节炎，培化舍珠单抗，bimekizumab，临床试验 - 2019-06-10

关于公开征求《申办者临床试验期间<font color="red">安全性</font>评价<font color="red">和</font><font color="red">安全性</font>报告技术指导原则（征求意见稿）》意见<font color="red">的</font>通知

关于公开征求《申办者临床试验期间安全性评价和安全性报告技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知

随着《药物警戒质量管理规范》的发布和实施，申办者应建立完善的药物警戒体系，对临床试验期间的安全风险管理承担主体责任，以充分保护受试者安全。为更好的推动和指导申办者对临床试验期间的安全性信息

国家药品监督管理局药品审评中心 - 临床试验，安全性评价，安全性报告 - 2022-07-17

IVD技术丨量子点在过敏诊断中<font color="red">的</font>潜力<font color="red">和</font><font color="red">安全性</font>

IVD技术丨量子点在过敏诊断中的潜力和安全性

本文系统地综述了量子点在过敏反应领域的潜在应用，包括过敏原特异性IgE、食物过敏原和细胞测试中的sIgE检测。还描述了用量子点治疗过敏的潜在方法，强调了这些纳米器件的毒性和生物相容性。

小桔灯网 - 过敏反应，量子点 - 2023-12-19

Liver Cancer：卡博替尼（Cabozantinib）治疗不可手术切除肝细胞癌<font color="red">的</font><font color="red">疗效</font><font color="red">和</font><font color="red">安全性</font>：真实世界研究结果

Liver Cancer：卡博替尼（Cabozantinib）治疗不可手术切除肝细胞癌的疗效和安全性：真实世界研究结果

该研究表明，在西方国家的真实世界研究数据(大多为三线治疗)，卡博替尼（Cabozantinib）的疗效和安全性数据与注册试验中报道的数据相当。

MedSci原创 - 不可切除肝细胞癌，卡博替尼（Cabozantinib） - 2021-06-23

JAMA Inter Med：再谈益生菌产品<font color="red">的</font><font color="red">安全性</font>

JAMA Inter Med：再谈益生菌产品的安全性

随着益生菌销售市场的日益火爆，其安全性和有效性也越来越多受到科学家们的关注。最近的一篇研究论文提出了这样的问题：我们是否应该更加仔细地评估益生菌产品的安全性。

中国生物技术网 - 益生菌，安全性，证据 - 2018-12-14

Urol Int：他达拉非每日一次与按需使用对勃起功能障碍患者<font color="red">的</font><font color="red">疗效</font><font color="red">和</font><font color="red">安全性</font>

Urol Int：他达拉非每日一次与按需使用对勃起功能障碍患者的疗效和安全性

本研究旨在对比他达拉非每日一次和他达拉非按需给药方案在ED患者中的疗效和安全性。

MedSci原创 - 勃起功能障碍，他达那非 - 2020-04-25

Arch Dermatol Res：钙泊三醇-倍他米松复方制剂治疗银屑病<font color="red">的</font>临床<font color="red">疗效</font><font color="red">和</font><font color="red">安全性</font>分析

Arch Dermatol Res：钙泊三醇-倍他米松复方制剂治疗银屑病的临床疗效和安全性分析

银屑病是一种慢性、复发性和炎症性皮肤病，斑块状银屑病是最常见的形式，可表现为红色斑块，有明显的白色鳞屑和奥斯皮茨征。

MedSci原创 - 银屑病，钙泊三醇-倍他米松 - 2022-08-07

Clin Exp Nephrol：Tenapanor治疗日本腹膜透析患者高磷血症<font color="red">的</font><font color="red">疗效</font>与<font color="red">安全性</font>

Clin Exp Nephrol：Tenapanor治疗日本腹膜透析患者高磷血症的疗效与安全性

Tenapanor在第8周显著降低了血清磷水平，并且被认为是安全且耐受性良好的。

MedSci原创 - 高磷血症，钠/氢交换体3 (NHE3)的选择性抑制剂 - 2024-04-04

Blood：非病毒RNA嵌合抗原受体修饰<font color="red">的</font>T细胞用于霍奇金淋巴瘤患者<font color="red">的</font><font color="red">疗效</font><font color="red">和</font><font color="red">安全性</font>

Blood：非病毒RNA嵌合抗原受体修饰的T细胞用于霍奇金淋巴瘤患者的疗效和安全性

中心点：用mRNA转染自体T细胞制备抗CD19的嵌合抗原受体T细胞（CART19）是可行的。用非病毒RNA CART19靶向cHL患者的CD19+B细胞疗法，耐受性良好，并可获得一过性缓解。摘要：在多种情况下对嵌合抗原受体（CAR）修饰的T细胞进行研究，包括经典霍奇金淋巴瘤（cHL）。cHL独特的生物学特征，在免疫抑制肿瘤微环境（TME）中罕见霍奇金和RS（HRS）细胞，这可能会使直接靶向在HRS

MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤，嵌合抗原受体，CD19，CART19 - 2018-06-21

诺华Cosentyx(R)5年III期数据展现出持久疗效与安全性

美通社 - 2017-09-14

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