Cas9核酸酶相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Sci Adv：华东师大叶海峰团队：研发出一种远红光激活的基因编辑系统——FAST

其中，CRISPR-Cas系统是应用最广泛的基因编辑工具。而近日，华东师范大学叶海峰团队设计出了一种远红光激活的Split-Cas9

转化医学网 - 基因编辑系统 - 2020-07-15

PNAS：科学家构建基因编辑工具研究恶性疟原虫

中科院上海巴斯德研究所江陆斌研究组利用CRISPR/dCas9系统，在恶性疟原虫中成功构建了基于表观遗传修饰的新型基因编辑工具。相关研究成果于12月24日在线发表于《美国国家科学院院刊》。

中国科学报 - 基因工程，疟原虫 - 2018-12-27

图片来源：www.phys.org基因编辑系统CRISPR可以帮助科学家剔除或替代活细胞中的任何靶向基因，近日来自MIT的科学家们通过研究制造了一种对光产生反应的特殊系统，该系统可以有效控制基因编辑发生的时间和地点，相关研究刊登于国际杂志Angewandte Chemie International Edition上。在这种新型系统的帮助下，只要当研究者将紫外线照射于靶向细胞上，该细胞中就会发生基

生物谷 - 基因编辑 - 2016-08-28

Cytotherapy：间充质基质细胞释放的胞外囊泡可用于治疗成骨不全患者

为了进一步表征营养因子，通过核糖核酸酶（RNa

MedSci原创 - 2017-12-02

Cell子刊综述：解析乙肝病毒生命周期，多管齐下控制、消灭 “罪魁祸首”

如何根除乙肝病毒？对此，科学家们想出很多招：阻断病毒入侵、破坏病毒核心DNA、解决免疫耐受性问题、抑制病毒感染邻近细胞……事实上，对乙肝病毒生命周期认知越深入，控制、消灭它们的方法和策略就越多。

生物探索 - 乙肝病毒 - 2016-08-02

Nature子刊：用AI预测CRISPR基因编辑活性，实现对基因表达水平的精准调控

这项新技术为CRISPR基因编辑疗法中的精准基因调控铺平了道路，也进一步推动了RNA靶向的CRISPR系统在人类遗传学和药物发现方面的广泛适用性。

生物世界 - CRISPR基因编辑疗 - 2023-07-10

基因疗法治愈实验鼠血友病

日本一个研究小组近日报告说，他们利用基因编辑技术成功治疗了实验鼠的血友病。未来有望在此基础上开发出能根治血友病的疗法。

健康报 - 基因疗法 - 2017-06-28

JCI Insight:CRISPR基因编辑克服肌肉营养不良治疗障碍

CRISPR基因编辑技术是治疗遗传疾病的革命性方法，然而，该工具尚未被用于有效地治疗长期慢性疾病。密苏里大学医学院Dongsheng Duan领导的研究小组确定并克服了CRISPR基因编辑中的障碍，为该技术成为一种持续治疗手段奠定了基础。

生物通 - 基因编辑，肌肉营养不良，肌萎缩 - 2019-01-30

Nature子刊：魏文胜团队开发不依赖CRISPR的线粒体碱基编辑器

该研究开发了一种名为mitoBE的全新线粒体单碱基编辑工具，该工具不依赖于DddA系统。

生物世界 - CRISPR，线粒体碱基编辑器 - 2023-05-24

【盘点】近期Cell Stem Cell杂志精选文章一览

《Cell Stem Cell》杂志是2007年Cell出版社新增两名新成员之一，这一杂志内容涵盖了从最基本的细胞和发育机制到医疗软件临床应用等整个干细胞生物学研究内容。本文梅斯医学小编就近期研究进行汇总盘点。【1】Cell Stem Cell：机体如何制造出健康的血细胞？近日，一项刊登于国际杂志Cell Stem Cell上的研究报告中，来自纽约大学的科学家通过研究发现，被认为可以帮助激活所

MedSci原创 - Cell，STEM，Cell - 2016-10-27