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<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床证实替格瑞洛联合阿司匹林：将高危亚组患者中风和死亡率降低27%

III期临床证实替格瑞洛联合阿司匹林：将高危亚组患者中风和死亡率降低27%

高危亚组为患有急性缺血性中风或短暂性脑缺血发作（TIA）且在头颈部（颈颅）动脉中有同侧动脉粥样硬化狭窄的患者。

MedSci原创 - 急性缺血性中风，Brilinta（替格瑞洛），短暂性脑缺血发作（TIA） - 2020-11-19

Nat Med：两项多格列艾汀的<font color="red">III</font><font color="red">期</font>研究结果公布，降糖作用显著且长期持续

Nat Med：两项多格列艾汀的III期研究结果公布，降糖作用显著且长期持续

多格列艾汀是华领医药历时10年自主研发的以GK为靶点用于治疗2型糖尿病的全球首创口服新药。GK在维持人体血糖稳态过程中发挥着核心作用，作为葡萄糖传感器感知人体血糖变化，及时刺激控糖器官分泌胰岛素、GL

MedSci原创 - 糖尿病，多格列艾汀 - 2022-05-14

君实生物特瑞普利单抗一线治疗鼻咽癌<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床研究PFS预估显著

君实生物特瑞普利单抗一线治疗鼻咽癌III期临床研究PFS预估显著

结果表明特瑞普利单抗注射液联合吉西他滨/顺铂一线治疗复发性或转移性鼻咽癌患者，较吉西他滨/顺铂的标准一线治疗，可显著延长患者的无进展生存期(PFS)。

君实生物 - 鼻咽癌，PFS，尽管无进展生存PFS，君实生物，无进展生存期（PFS） - 2020-09-29

安进黑色素瘤溶瘤免疫疗法T-Vec <font color="red">III</font><font color="red">期</font>未改善总生存期

安进黑色素瘤溶瘤免疫疗法T-Vec III期未改善总生存期

安进（Amgen）4月5日公布了实验性溶瘤免疫疗法talimogene laherparepvec（T-Vec）黑色素瘤关键性III期研究的总生存期（OS）初步分析数据。该项研究在可注射未切除IIIB、IIIC、IV期黑色素瘤（melanoma）患者中开展，将T-Vec疗法与皮下注射粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）疗法进行了对比。

生物谷 - 新药，FDA - 2014-04-09

微生物群药物RBX2660已完成<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床试验的注册

微生物群药物RBX2660已完成III期临床试验的注册

Rebiotix制药公司近日宣布，已完成RBX2660的关键III期临床试验的注册，RBX2660是一项旨在治疗艰难梭菌（C. diff）感染的研究性疗法。

MedSci原创 - RBX2660，微生物群药物，C.，diff - 2020-02-06

早产儿坏死性小肠结肠炎：IBT和FDA就<font color="red">III</font><font color="red">期</font>研究的设计达成一致

早产儿坏死性小肠结肠炎：IBT和FDA就III期研究的设计达成一致

IBT已经与美国食品和药品监督管理局（FDA）就如何设计IBP-9414的III期研究进行了长时间的磋商。目前，FDA现以书面形式通知IBT，对IBT的试验设计表示满意

网络 - 坏死性小肠结肠炎，早产儿，FDA - 2019-05-21

<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床结果证实AveXis的基因疗法Zolgensma对I型脊髓性肌萎缩症的有效性

III期临床结果证实AveXis的基因疗法Zolgensma对I型脊髓性肌萎缩症的有效性

Zolgensma是一种基因疗法，通过AAV9病毒载体将健康的人类SMN基因导入患者体内，让患者可以生成正常的SMN蛋白，从而改善运动神经元功能和生存。Zolgensma已经获得FDA授予的突破性疗法认定，孤儿药资格和快速通道资格。

MedSci原创 - AveXis，基因疗法，Zolgensma，I型脊髓性肌萎缩症 - 2019-04-17

2019年美国临床内分泌学家协会（AACE）大会：Teprotumumab治疗甲状腺眼病的<font color="red">III</font><font color="red">期</font>试验结果

2019年美国临床内分泌学家协会（AACE）大会：Teprotumumab治疗甲状腺眼病的III期试验结果

Horizon制药公司近日宣布将在2019年美国临床内分泌学家协会（AACE）大会上公布III期临床试验（OPTIC研究）的最新结果，该研究评估了teprotumumab治疗活动性甲状腺眼病（TED）的有效性和安全性

网络 - Teprotumumab，甲状腺眼病，TED - 2019-04-13

多发性骨髓瘤治疗：Kyprolis与Darzalex的组合在<font color="red">III</font><font color="red">期</font>试验中达到了主要终点

多发性骨髓瘤治疗：Kyprolis与Darzalex的组合在III期试验中达到了主要终点

Amgen近日公布的III期临床试验（CANDOR研究）结果显示，与单独使用抗癌药物Kyprolis（卡非佐米）联合地塞米松方案相比，Kyprolis与地塞米松联合强生公司的Darzalex（daratumumab

MedSci原创 - Kyprolis，Darzalex，多发性骨髓瘤 - 2019-09-14

EAS方案联合夹心放疗的无静脉方案治疗早期NK/T细胞淋巴瘤<font color="red">III</font><font color="red">期</font>研究结果

EAS方案联合夹心放疗的无静脉方案治疗早期NK/T细胞淋巴瘤III期研究结果

ESA方案联合夹心放疗在早期鼻型NKTCL一线治疗中的疗效非劣于MESA方案联合夹心放疗，具有高效、低毒、给药便捷的优势，可在日间病房或门诊完成

网络 - NK/T细胞淋巴瘤，EAS方案，夹心放疗 - 2023-05-21

亚洲人群<font color="red">III</font><font color="red">期</font>研究添证据！

亚洲人群III期研究添证据！

J Clin Oncol：激素受体阳性乳腺癌患者的术后辅助阿那曲唑 10 或 5 年：AERAS，一项随机多中心开放标签 III 期试验

MedSci原创 - 乳腺癌，阿那曲唑，辅助内分泌治疗 - 2023-04-25

亚洲人群<font color="red">III</font><font color="red">期</font>研究添证据！

亚洲人群III期研究添证据！

J Clin Oncol：激素受体阳性乳腺癌患者的术后辅助阿那曲唑 10 或 5 年：AERAS，一项随机多中心开放标签 III 期试验

MedSci原创 - 乳腺癌，阿那曲唑，辅助内分泌治疗 - 2023-04-25

TP53突变型骨髓增生异常综合症：Eprenetapopt未达到<font color="red">III</font><font color="red">期</font>研究的主要终点

TP53突变型骨髓增生异常综合症：Eprenetapopt未达到III期研究的主要终点

制药公司Aprea Therapeutics近日表示，一项针对TP53突变型骨髓增生异常综合症患者的III期研究未能达到其完全缓解（CR）率的主要终点。

MedSci原创 - 阿扎胞苷，TP53突变性骨髓增生异常综合症，Eprenetapopt - 2021-01-04

Cancer Commun：国内多中心<font color="red">III</font><font color="red">期</font>研究EXELOX表明XELOX和EOX方案一线治疗晚期胃癌疗效相当

Cancer Commun：国内多中心III期研究EXELOX表明XELOX和EOX方案一线治疗晚期胃癌疗效相当

研究表明，XELOX和EOX方案一线治疗晚期胃癌疗效相当。但是在分化差的腺癌和肝转移患者中，EOX较XELOX有生存获益。

MedSci原创 - 晚期胃癌(AGC)，奥沙利铂加卡培他滨(XELOX)，表柔比星、奥沙利铂加卡培他滨(EOX) - 2022-03-05

疼痛恐惧问卷-Ⅲ(FPQ-III)

疼痛 - 2023-08-13

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