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J Antimicrob Chemoth:处于IFD风险的患者 静脉泊沙康唑是否有益?

J Antimicrob Chemoth:处于IFD风险的患者 静脉泊沙康唑是否有益?

发表于《J Antimicrob Chemother》上的一项3期、随机、开放标签研究,考察了处于侵袭性真菌病(IFD)风险的患者,静脉(iv)泊沙康唑作为抗真菌预防的药物代谢动力学(PK)和安全性。

MedSci原创 - IFD风险,静脉,泊沙康唑 - 2018-01-23

Am J Transplant:L Tac的肾移植患者中依维莫司谷浓度保持多少效果较好?

Am J Transplant:L Tac的肾移植患者中依维莫司谷浓度保持多少效果较好?

2017年9月,发表在《Am J Transplant》上的一项3b期、多中心、随机、开放式标签、非劣效性的研究,探索了接受低剂量他克莫司(L Tac)的肾移植患者中依维莫司(EVR)最佳谷浓度,从而达到疗效和安全性的平衡

环球医学 - 肾移植,依维莫司谷 - 2017-10-12

Int Endod J:氧化锆和氧化铌作为硅酸钙类充填材料阻射剂刺激成纤维细胞增殖和胶原形成

Int Endod J:氧化锆和氧化铌作为硅酸钙类充填材料阻射剂刺激成纤维细胞增殖和胶原形成

这篇研究的目的是为了检测硅酸钙类充填剂(CS)中添加氧化锆(ZrO2)和五氧化铌(Nb2O5)微粒(micro)或纳米颗粒(nano)在大鼠皮下埋植后对其愈合过程的影响,并与MTA-Angelus™相比较。

MedSci原创 - 氧化锆,氧化铌,阻射剂,炎症,胶原 - 2017-05-21

万艾可对勃起功能障碍管用吗?

万艾可对勃起功能障碍管用吗?

万艾可对勃起功能障碍管用吗?

网络 - 万艾可 - 2019-05-31

CFDA修订治伤风颗粒非处方药说明书 高血压等患者慎用

CFDA修订治伤风颗粒非处方药说明书 高血压等患者慎用

近日国家食品药品监督管理总局发布公告,根据监测评价结果,为进一步保障公众用药安全,总局决定对治伤风颗粒非处方药说明书【规格】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订。

健康时报网 - CFDA,伤风,非处方,高血压,说明 - 2018-01-06

JACC:艾多沙班用于预防心脏病患儿血栓栓塞的有效性及安全性

JACC:艾多沙班用于预防心脏病患儿血栓栓塞的有效性及安全性

艾多沙班是一种潜在的预防心脏病患儿血栓栓塞的替代选择

MedSci原创 - 心脏病,血栓栓塞,艾多沙班 - 2022-12-10

第35届国际癫痫大会(IEC 2023):芬氟拉明对LennoxGastaut综合征成人或剂量限制患者癫痫发作频率的影响

第35届国际癫痫大会(IEC 2023):芬氟拉明对LennoxGastaut综合征成人或剂量限制患者癫痫发作频率的影响

研究目的:LennoxGastaut综合征(LGS)的治疗是因人而异的,可能会随着综合征的持续和成年后的变化而变化。

MedSci原创 - 癫痫,芬氟拉明 - 2023-08-29

取消双跨类别,藿香正气水、藿香正气口服液都转为非处方药啦!

取消双跨类别,藿香正气水、藿香正气口服液都转为非处方药啦!

日前,国家食品药品监督管理总局发布《总局关于藿香正气水等3种药品转换为非处方药并修订非处方药说明书的公告(2018年第15号)》(以下简称《公告》),《公告》指出,为保障公众用药安全,根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)的规定,经国家食品药品监督管理总局组织论证和审定,将藿香正气水、藿香正气口服液、藿香正气软胶囊取消双跨类别,转换为非处方药,并对上述3种药

21世纪药店 - 双跨类别,藿香正气水 - 2018-02-08

Crit Care Med:药物溶媒,高氯血症的潜在“凶手”

Crit Care Med:药物溶媒,高氯血症的潜在“凶手”

2018年5月,发表在《Crit Care Med》的一项前瞻性、开放标签、连续周期的先导研究调查了药物溶媒对累积体积和高氯血症的潜在危害。

环球医学 - 药物,溶媒,高氯血症 - 2018-07-09

国家药监局:这个药两岁以下少儿及孕妇禁用

国家药监局:这个药两岁以下少儿及孕妇禁用

4月25日,国家药监局发布《关于修订薄荷活络膏非处方药说明书的公告》(2018年第11号),决定对薄荷活络膏非处方药说明书的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】进行修订。国家药监局要求所有薄荷活络膏非处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照薄荷活络膏非处方药说明书范本修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于2018年6月20日前报国家药品监督管理局备案。修订内容涉及药品标

中国药闻 - 薄荷活络膏 - 2018-04-27

加拿大卫生部授予KALYDECO(ivacaftor)治疗12个月至24个月囊性纤维化儿童的市场授权

加拿大卫生部授予KALYDECO(ivacaftor)治疗12个月至24个月囊性纤维化儿童的市场授权

Vertex生物制药公司近日宣布,加拿大卫生部已批准KALYDECO(ivacaftor)的市场授权,批准ivacaftor在12至24个月的囊性纤维化(CF)儿童中使用,这些患者的纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因(G551D,G1244E,G1349D,G178R,G551S,S1251N,S1255P,S549N或S549R)应存在突变。

MedSci原创 - 囊性纤维化,ivacaftor,Kalydeco - 2019-01-29

葛兰素史克哮喘药物Relvar Ellipta获欧盟批准扩大适用人群

葛兰素史克哮喘药物Relvar Ellipta获欧盟批准扩大适用人群

英国制药巨头葛兰素史克(GSK)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准呼吸药物Relvar Ellipta(fluticasone furoate/vilanterol,FF/VI,糠酸氟替卡松/维兰特罗)的II类标签更新

生物谷 - 哮喘,葛兰素史克 - 2018-03-14

FDA:高血压药物奥美沙坦能导致严重肠病

日前,美国食品药品管理局(FDA)批准血管紧张素受体阻滞剂(ARB)奥美沙坦(Benicar,第一三共株式会社)一项药品标签内容变更,指出该款药物能引起一种类似口炎性腹泻的严重肠病。

dxy - FDA,高血压,奥美沙坦,肠病 - 2013-07-05

ESC 2013:拟行手术治疗的PCI患者停用氯吡格雷后增加支架内血栓形成风险

P2Y12抑制剂的产品标签中已明确提示过早停药会增加血栓性心脏事件的风险。但是,其产品标签以及治疗指南却均又推荐在手术前应停用P2Y12抑制剂。

MedSci原创 - ESC,氯吡格雷,PCI - 2013-09-03

山东14%中小学生血压偏高 盐摄入超标致患病早

  山东14.1%中小学生血压偏高   调查结果还显示:仅2成多被调查者知道每人每天食盐不能超6克   “防控高血压,从少吃盐起。”近日,记者在减盐防控高血压项目新闻发布会上获悉,因盐摄入严重超标,山东省高血压患病率达23.44%,且呈低龄化趋势,中小学生血压偏高检出率达14.1%。为此,今年,山东省将推广预包装食品标注含盐量等多项减盐干预措施。   为控制高血压流行

中国新闻网 - 血压,中小学生,盐摄入超标 - 2012-04-20

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