Nat Med：发现东亚人TKI耐受原因
由杜克-新加坡大学医学院的科学家领导的一个国际研究小组在新研究中找到了对大部分人有效的一类抗癌药物，却对某些患者无效的原因。该研究在线发布在3月18日的《自然—医学》（Nature Medicine）杂志上。（阅读原文献） 酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）可在大
科学网 - 癌症耐药，TKI，慢性髓细胞性白血病，非小细胞肺癌 - 2012-04-10
Cell：人类皮肤色素沉着的遗传学特征远比想象中的更加复杂
据认为，少数已知的基因导致将近50％的皮肤色素变异。然而，这些研究都依赖于由几乎完全来自欧亚北部人群---这些人大多居住在高纬度地区---的信息组成的数据集。
“细胞”微信号 - 皮肤色素沉着，KhoeSan，遗传学特征 - 2018-01-06
Eur Urol：科学家在具有前列腺癌家族史和侵袭性前列腺癌患者中鉴定了10个与前列腺癌风险相关的新基因
众所周知，家族史是前列腺癌的一个危险因素，常见和罕见的基因变异都与该疾病有关。最近一项发表在Eur Urol期刊的研究中，来自美国梅奥诊所、澳大利亚墨尔本大学、德国乌尔姆大学等多国机构的研究人员利用家
MedSci原创 - 前列腺癌，相关性，新基因 - 2020-09-10
史上最大精准医学临床试验开始招募病人
这个实验将招募1000病人，将同时研究20多个药物（包括已上市和尚在临床研究阶段的药物）在20几个基因突变或过度表达人群（包括EGFR、HER2、MET、 BRAF、NF1、GNAQ、GNA11、TSC1/2、 PTEN、Patch、NF2、
美中药源 - 精准医学，临床试验，招募病人 - 2015-07-13
Nature：基因组与临床数据整合，推动癌症领域精准医疗
《自然》(Nature)杂志日前发表文章称，要想把靶向疗法用于更多患者，需要将基因组数据与临床数据相整合，让这些信息能够被广泛接入。基因测序数据显示，她拥有比正常人更多的HER2基因
奇点网 - 基因组，数据，临床，精准医疗 - 2015-05-18
三阴性乳腺癌患者新辅助治疗后7个月内，结合病理评估和ctDNA检测可识别更高危亚组
研究者提出，通过结合组织反应和敏感的ctDNA检测，可以识别接受新辅助治疗方案的高危早期TNBC患者亚组。
苏州绘真医学 - 乳腺癌，ctDNA检测 - 2024-04-09
日本发现诺如病毒基因变异 或导致流行扩大
专家指出由于病毒的遗传基因变异，感染的危险性增加，呼吁人们通过洗手或消毒彻底做好预防。已掌握的因诺如病毒等引起的传染性胃肠炎患者数仅次于1999年开始统计以来创最高纪录的2006年，正在广泛流行。诺如病毒频繁发生基因变异。从本季的患者身上检出的病毒中，基因类型为“GⅡ.2”的占多数。过去也曾发现过该型病毒，然而国立传染病研究
环球网 - 日本，诺如病毒，基因变异 - 2016-12-28
Genome Med：林桐榆/岳家兴团队合作构建新型NK/T细胞淋巴瘤分子分型系统，助力精准临床诊疗
研究团队构建了一套新的NK/T细胞淋巴瘤分子分型系统（C0-C4），对应该分子分型系统各不同亚型的基因组突变及及临床预后特征，为今后的NK/T细胞淋巴瘤精准临床诊疗提供有价值的指导。
测序中国 - NK/T细胞淋巴瘤，分子分型系统 - 2024-04-19
Nature：精准药物开发面临哪些真实的困境？
《自然》(Nature)杂志英文版日前发表文章称，要想把靶向疗法用于更多患者，需要将基因组数据与临床数据相整合，让这些信息能够被广泛接入。
冷泉港实验室 - 精准药物，靶向疗法 - 2015-05-11
Science Advances：”肥胖反弹点”get！预防减肥要从娃娃抓起...
一些与成人BMI相关的遗传变异从4-7岁的儿童时期开始发挥作用。这表明成年人的肥胖可能起源于童年的这个关键阶段。该研究由
中国生物技术网 - 肥胖，反弹点，预防，减肥 - 2019-09-06
Nat Commun：重大进展！浙江大学王晓健/蔡秀军发现新的结直肠癌预后标志物
结直肠癌（CRC）是全球癌症死亡的第三大主要原因。 CRC发生和发展的原因很复杂，可能包括环境暴露，饮食和遗传因素之间的复杂相互作用。大肠癌（CRC）的发生与肠道菌群有关。
iNature - 治疗，结直肠癌，预后标志物 - 2020-11-20
Blood：PD-L1基因变异对淋巴瘤PD-1封闭疗法耐药性的影响
在经典霍奇金淋巴瘤(cHL)中发现了一种独特的PD-L1上调表达的遗传机制，即包含PD-1配体(PD-L1和PD-L2)的染色体区域(9p24.1)通过复制增益。染色体9p24.1拷贝数变异在cHL中普遍存在，在弥漫性大b细胞淋巴瘤(DLBCL)中也有发生，但发生率较低。James Godfrey等研究人员通过FI
MedSci原创 - PD-L1，淋巴瘤，变异，DLBCL - 2019-04-04
Nature：科学家们研究了超5.3万人的基因，揭示疾病遗传密码
一项对5.3万多人的全部基因构成的新分析，为了解心脏、肺、血液和睡眠障碍提供了宝贵的见解，为找到新的、更好的方法来治疗和预防一些最常见的致残和死亡原因铺平了道路。
MedSci原创 - 遗传，基因图谱 - 2021-04-06
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