学术机构因基因编辑技术收益产生纷争
图片来源：Steve Jennings 一种用于基因组编辑的通用技术被看作是自发现聚合酶链反应（PCR）以来，在生物技术领域取得的最大进步，美国专利和商标局（USPTO）正在决定谁是该技术利益的获得者1月11日，USPTO批准了一项申请，对这种叫作CRISPR-Cas9技术的
中国科学报 - 基因编辑，CRISPR-Cas9技术，收益，纷争 - 2016-01-21
FDA指南：先进制造技术指定计划
FDA鼓励尽早采用先进制造技术（AMT），这些技术有可能通过提高制造和供应可靠性以及优化药物和生物制品的开发时间来造福患者。
FDA官网 - 药物 - 2024-02-20
Current Biology:黑暗疗法有助视力恢复
在一项新的研究中,研究人员通过研究患有一种被称作弱视(amblyopia)的视力障碍(visual impairment)的小猫在完全黑暗的环境中呆上10天之前和之后的结果,发现恢复视力有时可能比较简单,关灯即可.相关研究结果于2013年2月14日发表在Current Biology期刊上,论文标题为"Darkness alters maturation of visual cortex and
生物无忧 - 视力 - 2013-03-06
WHO 技术文件：间日疟原虫复发风险诊断试验
这些工具旨在改进筛查,在高风险人群中使用根治疗法和病例管理,并支持将人口层面的风险分层,以确定干预措施的目标,并监测和评价正在进行的消除方案。
WHO官网 - 间日疟原虫 - 2024-04-16
已上市疫苗药学变更研究技术指导原则
根据国家药监局的有关要求，我中心组织起草了《已上市疫苗药学变更研究技术指导原则》（原公开征求意见时名称为《疫苗上市后生产工艺变更研究技术指导原则》）。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 疫苗 - 2023-08-28
笑气吸入镇静镇痛装置注册技术审查指导原则
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《笑气吸入镇静镇痛装置注册技术审查指导原则》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 笑气 - 2024-05-07
金属髓内钉系统产品注册技术审查指导原则
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《金属髓内钉系统产品注册技术审查指导原则》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 金属髓内钉系统 - 2024-05-22
电动气压止血仪注册技术审查指导原则
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《电动气压止血仪注册技术审查指导原则》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 止血仪 - 2024-05-14
新型冠状病毒患者标本采集技术专家共识
为规范临床医务人员进行新冠肺炎患者标本采集技术行为，减少医务人员职业暴露，提高送检标本的合格率和标本质量，笔者团队严格按专家共识制订规范要求，
护士进修杂志.2020.35. - 新型冠状病毒，标本采集 - 2020-05-11
可测定乳腺癌性质的新技术
被诊断为乳腺癌早期的女性，疗法应该有多激进呢？非入侵性的肿瘤会变成入侵性的吗？或者这个肿瘤就是那种慢性生长的种类，永远不会有害？密歇根大学的研究人员研发出了一种新技术，可以测定原位管癌（DCIS）的侵入性，或在乳腺癌早期发现非入侵性乳腺癌。这项技术将成像与数学结合起来。名为生物标记物比例显微成像技术，或BRIM。
生物360 - 乳腺癌，检验，新技术 - 2016-07-06
ACS Nano：新纳米模拟技术可阻断疟疾
疟原虫可以入侵人类的红细胞并且干扰细胞的正常功能，近日来自巴塞尔大学等处的科学家开发了一种可以“哄骗”疟原虫模拟人类细胞膜的微型纳米结构，相关研究刊登于国际杂志ACS Nano上，该研究或可帮助开发治疗疟疾及其它感染性疾病的新型疗法和疫苗研究者Wolfgang Meier表示，利用纳米模拟技术就可以使得疟原虫的正常循环被打断，文章中我们设计并检测了这种宿主细胞膜纳米模拟结构的性能。为了开
生物谷 - 纳米，疟疾 - 2014-12-12
Biomaterials：生物支架技术让肾脏有望再生
肾脏疾病是全球一个重大且悬而未决的健康难题，肾病发展的不可逆性一直困扰着患者、医生和研究人员。温州医科大学研究人员通过异体肾脏去细胞生物支架，成功诱导部分肾切除大鼠模型肾脏再生。相关研究成果《去细胞支架诱导肾脏再生》，近日发表在生物材料领域国际顶尖期刊Biomaterials上。据统计，我国肾病患者高达1.2亿人。国际相关研究领域曾普遍认为，除斑马鱼外的脊椎动物，无法实现体内肾脏再生。大鼠部分肾切
科技日报 - 生物支架，肾脏，再生 - 2014-06-16
（2012年版）常用康复治疗技术操作规范
2012-06-01
消化内镜隧道技术专家共识( 2017，北京) 解读
中国医师协会内镜医师分会; 北京医学会消化内镜学分会; 中国医疗器械行业协会消化内镜创新发展分会消化内镜创新发展分会联合召开了“专家共识研讨会”，经参会专家充分讨论，根据会议上提出的相关规范意见，形成了消化内镜隧道技术专家共识草稿，并经过反复讨论和修改，形成了“消化内镜隧道技术专家共识”。
中华胃肠内镜电子杂志.2017,4(4):159-161. - 消化内镜隧道技术 - 2018-02-03
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