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【协和医学杂志】硼中子俘获疗法的原理及临床应用

【协和医学杂志】硼中子俘获疗法的原理及临床应用

核素不仅可被肿瘤特异性摄取,也可能被其他组织器官生理性摄取甚至产生富集,在上述背景下,硼中子俘获疗法(BNCT)应运而生。

协和医学杂志 - 硼中子俘获疗法 - 2023-09-10

2022 年ESMO专家共识:EGFR突变非小细胞肺癌的治疗

2022 年ESMO专家共识:EGFR突变非小细胞肺癌的治疗

共识干货整理,速收藏!

希望树 - 专家共识,EGFR突变 - 2022-04-02

新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2019年版)

新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2019年版)

第一部分  新型抗肿瘤药物临床应用指导原则   为规范新型抗肿瘤药物临床应用,提高肿瘤合理用药水平,保障医疗质量和医疗安全,维护肿瘤患者健康权益,特制定新型抗肿瘤药物临床应用指导原则。本指导原则涉及的新型抗肿瘤药物是指小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物。   抗肿瘤药物临床应用的基本原则 抗肿瘤药物的应用涉及临床多个学科,合理应用抗肿瘤药物是

网络 - 肿瘤 - 2019-12-21

指南更新 | 二甲双胍辅助治疗合并2型糖尿病的恶性肿瘤患者的专家共识(2022年版)

指南更新 | 二甲双胍辅助治疗合并2型糖尿病的恶性肿瘤患者的专家共识(2022年版)

二甲双胍常见不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、胃胀、乏力、消化不良、腹部不适及头痛,多发生于治疗早期,多数患者可耐受。

肺癌青委会 - 指南,共识,二甲双胍 - 2022-12-28

最新Nature综述:HER2阳性晚期乳腺癌的靶向治疗选择、顺序和耐药

最新Nature综述:HER2阳性晚期乳腺癌的靶向治疗选择、顺序和耐药

研究者概述了目前已知的与靶向HER2治疗耐药相关的因素,如HER2瘤内异质性、替代信号通路的激活和免疫逃逸机制,以及未来可能用于克服这种耐药和进一步改善患者结局的潜在策略。

苏州绘真医学 - 乳腺癌,靶向治疗 - 2024-03-11

NMPA在2024年度有望批准上市的54种创新药

NMPA在2024年度有望批准上市的54种创新药

在刚刚过去的2023年,有超过50款创新药物在国内首次审批上市(不包括生物类似物,新适应症申请,以及复方产品)。展望2024年,又有哪些新药有望在中国获批上市呢?梅斯小编通过资料汇总和总结,以下43种

MedSci原创 - 创新药物,NMPA - 2024-01-09

【指南与共识】| 二甲双胍辅助治疗合并2型糖尿病的恶性肿瘤患者的专家共识(2022年版)

【指南与共识】| 二甲双胍辅助治疗合并2型糖尿病的恶性肿瘤患者的专家共识(2022年版)

本共识旨在为二甲双胍在抗肿瘤方面的临床应用提供参考。

中国癌症杂志 - 二甲双胍,肿瘤合并2型糖尿病 - 2023-07-27

非小细胞肺癌,国内外治疗方案大比拼(2022.1版)

非小细胞肺癌,国内外治疗方案大比拼(2022.1版)

非小细胞肺癌,国内外治疗方案大比拼

网络 - 2021-12-28

非小细胞肺癌,国内外治疗方案大比拼(2023.2版)

非小细胞肺癌,国内外治疗方案大比拼(2023.2版)

非国内外小细胞肺癌治疗方案汇总!

网络 - 非小细胞肺癌,化疗,新辅助化疗,免疫治疗 - 2023-03-13

非小细胞肺癌,国内外治疗方案大比拼(2022.6版)

非小细胞肺癌,国内外治疗方案大比拼(2022.6版)

非小细胞肺癌,国内外治疗方案大比拼(2022.6版)

e药安全 - 非小细胞肺癌,NCCN,CSCO - 2022-12-16

非小细胞肺癌,国内外治疗方案大比拼(2022.5版)

非小细胞肺癌,国内外治疗方案大比拼(2022.5版)

一线全身治疗前发现ROS1阳性:恩曲替尼(首选,脑转移较好)/克唑替尼(首选)/塞瑞替尼

网络 - 非小细胞肺癌 - 2022-10-20

新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2020年版),覆盖9大癌肿、83种药物

新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2020年版),覆盖9大癌肿、83种药物

为进一步规范新型抗肿瘤药物临床应用,提高肿瘤合理用药水平,保障医疗质量和医疗安全,维护肿瘤患者健康权益,2020年12月29日,国家卫生健康委发布了《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2020年版)》。

网络 - 肿瘤 - 2021-01-05

进仿制版3期临床达到主要终点,阿达木单抗霸主地位受到威胁?

10月8日,安进公司开发的艾伯维阿达木单抗的仿制版ABP 501在一个3期临床实验中达到了和原研药相比非劣性的主要临床终点。这个临床实验招募了350位中度至重度斑块型牛皮癣(银屑病)患者,头对头比较ABP 501和艾伯维的阿达木单抗(adalimumab,商品名:Humira)的疗效和安全性。主要实验终点是治疗16周后和基线相比对患者皮损面积和严重程度指数(psoriasis area a

生物谷 - 阿达木单抗 - 2014-10-15

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