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《“维”一无二,“例”精图治 》第三期

《“维”一无二,“例”精图治 》第三期

《“维”一无二,“例”精图治 》第三期

《“维”一无二,“例”精图治 》第三期 - 2023-09-22

6岁患儿湿疹、反复腹泻并便血 发生了什么?

6岁患儿湿疹、反复腹泻并便血 发生了什么?

湿疹、血小板减少伴免疫缺陷,又称Wiskott‐Aldrich syndrome(WAS),是一种原发性联合免疫缺陷。为X连锁隐性方式遗传,缺陷基因位于短臂11带上。本发病机理还不清楚,血小板和血细胞表面糖蛋白(CD43)不稳定可能与免疫功能异常有关。

儿科急重症与疑难病例诊治评述 - 湿疹,腹泻,便血 - 2019-01-24

阴道毛滴虫的诊断和治疗:2021年疾病控制和预防中心性传播感染治疗指南的证据综述

阴道毛滴虫的诊断和治疗:2021年疾病控制和预防中心性传播感染治疗指南的证据综述

阴道毛滴虫可能是最流行的非病毒性性传播感染,在美国估计有370万女性和男性受到影响。

Clinical Infectious Diseases - 阴道毛滴虫 - 2022-10-13

【肺癌肉瘤】X线-CT病例图片影像诊断分析!

【肺癌肉瘤】X线-CT病例图片影像诊断分析!

CT表现:CT平扫显示左肺巨块状软组织密度影,内侧与左主支气管相连,外缘与胸膜分界不清。增强后瘤体内部不均匀明显强化。

肺癌,肉瘤,X线,CT检查 - 2023-06-05

【每日播报】-国内药品说明书外用法用于治疗SLE药品国内已获批准的适应症-<font color="red">免疫</font>球蛋白

【每日播报】-国内药品说明书外用法用于治疗SLE药品国内已获批准的适应症-免疫球蛋白

1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷免疫球蛋白G亚型缺陷

网络 - 2022-11-10

2022 HHS 艾滋病毒暴露和感染儿童机会性感染的预防和治疗指南

2022 HHS 艾滋病毒暴露和感染儿童机会性感染的预防和治疗指南

HIV 相关免疫缺陷是本文件中讨论的大多数感染的主要风险因素,而通过抗逆转录病毒疗法 (ART) 预防或逆转 HIV 相关免疫缺陷通常是 OIs 预防和管理的关键部分。

HIV.GOV - 艾滋病,儿童机会性感染 - 2022-03-27

NEJM:慢病毒基因疗法拯救10名“泡泡男孩”,帮助重建<font color="red">免疫</font>系统

NEJM:慢病毒基因疗法拯救10名“泡泡男孩”,帮助重建免疫系统

这项临床试验通过慢病毒基因疗法成功治疗了10名患有Artemis缺陷型重症联合免疫缺陷(ART-SCID)的儿童。

“生物世界”公众号 - 基因疗法,免疫系统 - 2022-12-23

HIV感染女性避孕方法选择的中国专家共识

HIV感染女性避孕方法选择的中国专家共识

人类免疫缺陷病毒( human immunodeficiency virus,HIV) 感染已成为全球性问题,且女性感染者呈增长趋势。据联合国艾滋规划署( UNAIDS) 报告,截止2018年全球约

中国计划生育和妇产科.2020,12(5):3-8. - HIV感染,避孕 - 2020-06-18

奥木替韦单抗注射液抗狂犬<font color="red">病</font>临床应用专家共识

奥木替韦单抗注射液抗狂犬临床应用专家共识

该共识规范了奥木替韦单抗的临床使用,提高了我国狂犬暴露后预防水平,降低了感染率。

EXPERT OPINION ON DRUG SAFETY - 狂犬病,奥木替韦单抗 - 2023-07-13

2022 BHIVA指南:成年HIV-1患者抗逆转录病毒治疗

2022 BHIVA指南:成年HIV-1患者抗逆转录病毒治疗

2022年12月,英国艾滋协会(BHIVA)发布了成年HIV-1患者抗逆转录病毒治疗指南。主要目的是为抗逆转录病毒治疗(ART)的最佳临床实践和成人人体免疫缺陷病毒(HIV)的管理提供指导。

HIV Med - HIV,HIV-1 - 2022-12-15

2024 NICE 指南:脑膜炎(细菌)和脑膜炎球菌<font color="red">病</font>的识别、诊断和治疗 [NG240]

2024 NICE 指南:脑膜炎(细菌)和脑膜炎球菌的识别、诊断和治疗 [NG240]

该指南涵盖婴儿、儿童、青少年和成人细菌性脑膜炎和脑膜炎球菌的识别、诊断和治疗。它旨在通过帮助医疗保健专业人员识别脑膜炎并快速有效地治疗来减少死亡和残疾。

NICE官网 - 脑膜炎 - 2024-03-19

【专题】 改善生命质量,携手对抗罕见十周年:2.28国际罕见指南合集

每年2月的最后一天是国际罕见日,2017年的国际罕见主题是“研究”,口号是“研究带来无限可能”。罕见属于发病率极低、很少见的疾病。约有80%的罕见是由遗传缺陷所致,其中一半的罕见病患者在出生时或者儿童期即可发病,病情常常进展迅速,通常会危及生命。对于罕见的诊疗,我国尚处于起步阶段,大家对罕见的认知不够、预防意识有待加强,有一步部分医务人员对罕见缺乏诊断治疗经验和研究,误诊率高,本专题

血友病,常染色体显性多囊肾病,淋巴管肌瘤病,半乳糖血症 - 2017-02-28

NEJM:早期侵袭性感染患者的DOCK2遗传缺陷

    背景  联合免疫缺陷的标志是T细胞免疫的先天性缺陷,其中的T细胞中存在定量的或功能缺陷。受损的体液免疫也很常见。患者有严重的感染,自身免疫病,或两者兼而有之。特定的分子,细胞,和许多类型的联合免疫缺陷的临床特点是未知的。    方法  研究人员进行了遗传和细胞免疫的研究,包括5例没有关联的早发性侵袭性细菌和病毒感染,淋巴细胞减

MedSci原创 - 侵袭性感染,DOCK2 - 2015-06-19

《2018年国际胰腺外科研究小组立场文件:胰腺手术的营养支持和治疗》摘译

许多基础疾病,如糖尿!亚临床器官功能障碍!免疫缺陷以及新辅助治疗的反应等,也可能会损害功能储备,导致肌肉量

临床肝胆病杂志.2018.34(11):2324-2328. - 胰腺手术,营养支持 - 2018-11-17

中国艾滋诊疗指南(2018版)

艾滋是中国重要的公共卫生问题。2005 年,中华医学会感染病学分会艾滋学组制定了«艾滋诊疗指南»第一版。并于2011 年和2015 年进行了更新,2018 版指南是在第三版的基础上。根据我国艾滋临床诊疗实践和最新研究成果进行的更新,主要体现在机会性感染和人类免疫缺陷病毒( HIV) 相关肿瘤的诊治、抗反转录病毒治疗、HIV 暴露后预防和预防母婴传播方面的最新研究进展。

协和医学杂志.2019,10(1):41-63. - 艾滋病 - 2018-12-17

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