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FDA推出首个药物短缺信息官方APP

FDA推出首个药物短缺信息官方APP

4日,美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration;FDA)公布推出官方第一个移动应用APP,专门为公众提供及时、准确的药物短缺信息。

生物谷 - APP,FDA - 2015-03-06

5年磨一剑,赛诺菲颠覆性口服戈谢病药物Cerdelga获欧盟批准

5年磨一剑,赛诺菲颠覆性口服戈谢病药物Cerdelga获欧盟批准

赛诺菲(Sanofi)颠覆性口服戈谢病药物Cerdelga(eliglustat)近日如愿获得欧盟批准,用作特定1型戈谢病(Gaucher disease)成人患者的一线口服疗法。在美国,Cerdelga于2014年8月获得FDA批准。Cerdelga不适用于经基因检测(CYP2D6)证实对Cerdelga代谢更快或代谢速度不确定的少数患者。赛诺菲计划从2015年开始陆续将Cerdelga推向

生物谷 - 赛诺菲,药物 - 2015-01-23

Sci Transl Med:纳米粒携带抗癌药可有效抵御癌症发展

Sci Transl Med:纳米粒携带抗癌药可有效抵御癌症发展

图中显示的是纳米粒携带抗癌药物导致癌细胞破坏崩解;蓝色为纳米粒,紫色为癌细胞(Image: Medi-mation/Science Photo Library) Copyright ®版权归生物谷所有,若未得到Bioon授权,请勿转载。 近日,国际著名杂志Science Translational Medicine在线刊登了国外研究人员最新研究成果“Preclinical Develo

生物谷 - 肿瘤,癌症 - 2012-04-10

RiGoR:解决风险模型开发中常见偏倚来源的报告指南

RiGoR:解决风险模型开发中常见偏倚来源的报告指南

回顾许多领域关于所提出的风险模型的文献揭示了许多风险模型开发方式的问题。 此外,报告新风险模型的论文并不总是提供足够的信息来让读者评估模型的优点。 在这篇综述中,我们讨论了风险模型开发中可能出现的偏差

Biomark Res. 2015; 3(1): 2 - 风险模型,疾病风险模型 - 2023-10-13

吉利德重磅药物Zydelig治疗复发性CLL III期研究疗效获突破

吉利德(Gilead)7月23日宣布,抗癌药Zydelig(idelalisib)获FDA批准,用于3种B细胞血癌的治疗,分别为:(1)批准Zydelig联合罗氏(Roche)抗癌药美罗华(Rituxan,通用名:rituximab,利妥昔单抗),用于适合Rituxan单药疗法的复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的治疗;(2)批准Zydelig作为单药疗法,用于既往接受过至少2种系统治疗方

生物谷 - FDA,血癌,抗癌药,CLL,慢性淋巴细胞白血病 - 2014-07-25

Molecular Diagnostics-2008 Achieved a Consummation

On October 22-24, 2008, BIT's 1st Annual Congress and Expo of Molecular Diagnostics (CEMD-2008) was held successfully in Beijing, China. During the Opening Ceremony, Dr. Xiaodan Mei, the Executive Cha

会议 - 2009-03-26

speakers

The ChinaBio? Investor Forum features speakers from the US and China that are renowned experts in their fields, including: The State of the China Biotech Industry - China's biotech and life sc

会议 - 2008-06-18

FDA 临床试验影像终点实施标准工业指南

将影像评估作为临床试验的疗效终点已是国际上所推崇的趋势,2018年4月,FDA药物评价研究中心医学影像产品公司与生物制品评价研究中心联合编写《Clinical Trial Imaging

FDA - 影像终点 - 2020-11-16

超级计算机模拟Ras蛋白在细胞膜表面的形态

蛋白的编码基因在20世纪60年代被发现,并且是第一个发现的与人类癌症相关的基因。现在发现,超过1/3的癌症与这个蛋白的突变相关。Ras蛋白介导一系列的细胞信号转导,并最终导致细胞的无限扩增。Ras蛋白会在细胞表面形成小的聚集簇,但这个过程的原因及发生过程并不清楚。如果能够对Ras蛋白形成的聚集簇及其相互作用的蛋白有更深入的了解,则可能使得我们对癌症有进一步了解。 研究人员利用德州高级计算中心

不详 - 计算机模拟,Ras蛋白 - 2014-06-30

Royal Chemical Society Conference

Program of the Conference of the Royal Society of Chemistry24 September 2008, 3 pm – 5 pm Partnerships in ActionThe 2008 Chemistry World China lectures are held this year in conjunction with Analyti

会议 - 2008-08-04

嘉宾列表

Dr. Thomas G. Evans, Managing Director, Novartis, China Mr. Frank Grams, Executive Director, Roche Global Pharma Partnering, Asia Dr. Jing-Shan (Jennifer) Hu, Director of Licensing & Exter

会议 - 2010-07-01

Who Should Attend

----------- IndustryCEOs and CSOsPresidents and ManagersLicensing and Partnering Scientists in Drug

会议 - 2009-03-26

The first sponsorship meeting held in Shanghai

The first meeting on recruiting partners and sponsorships for 21st IUBMB and 12th FAOBMB International Congress of Biochemistry and Molecular Biology was held at the Institute of Biochemistry and Cell

会议 - 2009-02-13

SCI 常见经典句型-4

Objective / Goal / Purpose 1. The purpose of the inference engine can be outlined as follows:2. The ultimate goal of the xx system is to allow the non experts to utilize the existing knowledge

MedSci原创 - 写作,英文,SCI - 2014-05-20

球No.1添第8个适应症——FDA批准Humira用于儿科克罗恩病患者

导读:Humira(修美乐)是全球最畅销的药物之一,该药2013年全球销售额高达106亿美元,位列《2013年最畅销药物排行榜》(点击)榜首,2014第二季度销售额高达32.9亿美元,该药是艾伯维(AbbVie)的旗舰产品,也是全球首个获批的抗TNF-α单抗药物,适应症已达7个之多。近日,FDA批准了第8个适应症——克罗恩病儿科患者。与其他同类产品相比,Humira是首个可在家中用药的产品

生物谷 - Humira,儿科,克罗恩病 - 2014-09-28

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