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Cell | 解析SWI /SNF复合体突变致病机制

Cell | 解析SWI /SNF复合体突变致病机制

染色质是真核生物遗传信息的载体,通常呈现高度致密的状态。当特定位点的基因需要转录时,染色质由致密转为开放状态,这一过程需要染色质重塑复合物的参与。染色质重塑复合物利用ATP的能量移动核小体在基因组的位置和组成成分,从而调控染色质结构和基因表达。根据结构和功能特点,染色质重塑复合物分为四大类:SWI/SNF、CHD、ISWI和INO80。关于这些分子机器的运作机理,近年来有诸多突破性进展(其中清华大

BioArt - SWI,/SNF,复合体,突变,致病机制 - 2019-12-03

论文解读|范家铭/Hue H. Luu教授团队揭示SV40大T抗原诱导的永生化使小鼠心肌祖细胞具有间充质干细胞特性和成骨潜能

论文解读|范家铭/Hue H. Luu教授团队揭示SV40大T抗原诱导的永生化使小鼠心肌祖细胞具有间充质干细胞特性和成骨潜能

本研究表明,CRE重组酶可逆转SV40 LTA诱导的小鼠E15.5胎儿心脏CPs永生化,通过SV40 LTA诱导的细胞永生化,小鼠心肌祖细胞具有间充质干细胞特性。

Genes and Diseases - SV40,心肌祖细胞 - 2024-03-11

首次证实,人脑类器官植入小鼠大脑后可建立功能连接,并对外部刺激做出反应

首次证实,人脑类器官植入小鼠大脑后可建立功能连接,并对外部刺激做出反应

这项研究将透明石墨烯制成的微电极阵列和双光子成像技术相结合,从而能够在宏观和单细胞水平记录和成像神经元活动。

生物世界 - 人脑类器官 - 2023-01-02

Neuron: 缺乏动力?Cell子刊新发现可以改善精神疾病的诊断和治疗

Neuron: 缺乏动力?Cell子刊新发现可以改善精神疾病的诊断和治疗

目前,科学家们对大脑内侧缰核还知之甚少,但对外侧缰核(LHb)的研究已经越来越充分。

中国生物技术网 - 紧身疾病,压力,抑郁症 - 2019-11-24

Neurology:颅脑损伤增加迟发性癫痫发生风险,重复打击、重伤、高龄尤甚

Neurology:颅脑损伤增加迟发性癫痫发生风险,重复打击、重伤、高龄尤甚

近日,有研究人员通过30年的随访和中年以来收集的数据,评估以社区为基础的老年人群头部损伤和LOE之间的联系。该研究表明迟发性癫痫的风险增加与头部损伤有关,并随着多发和更严重的头部损伤而进一步增加。

MedSci原创 - 颅脑损伤,风险评估,迟发性癫痫 - 2022-01-06

Circulation:救人“蛛”“心”!研究揭示:蜘蛛致命毒液或可治疗心血管疾病,全球“头号杀手”有了“劲敌”

Circulation:救人“蛛”“心”!研究揭示:蜘蛛致命毒液或可治疗心血管疾病,全球“头号杀手”有了“劲敌”

毒液衍生分子已被证明是一种创新疗法,此次的发现表明,ASIC1a抑制剂将有可能显著改善心血管疾病的公共卫生负担,并改善心脏缺血损伤患者的预后。

生物探索 - 心血管,蜘蛛 - 2021-07-27

CAR-T迎来利好 中国药企或可与全球巨头同台竞技

CAR-T迎来利好 中国药企或可与全球巨头同台竞技

近日,美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)宣布将CAR-T疗法囊括进医保报销的范围之内,这令许多人开始关注CAR-T技术。近年来,该技术从临床前研究到临床应用一直都在快速发展着。

盛夏(整理) - CAR-T - 2018-04-13

Circulation | 发现遗传性心律失常治疗靶点,首次建立人心脏微器官芯片疾病模型

Circulation | 发现遗传性心律失常治疗靶点,首次建立人心脏微器官芯片疾病模型

由哈佛医学院波士顿儿童医院心脏科主任William T. Pu 教授和哈佛大学John A. Paulson工程与应用科学学院心脏微器官创始人Kevin Kit Parker教授研究组合作在Circulation杂志上发表文章Insights into the Pathogenesis of CatecholaminergicPolymorphic Ventricular Tachycardia

BioArt - 遗传性,心律失常,治疗靶点,心脏微器官芯片疾病模型 - 2019-07-29

Sci Rep:人造血管:开辟老年化心脏病治疗新篇章!

Sci Rep:人造血管:开辟老年化心脏病治疗新篇章!

生物医学工程师已经培养了微型人体血管,其表现出与Hutchinson-Gilford Progeria综合征相关的许多症状和药物反应 - 这是一种非常罕见的遗传性疾病,其导致类似于儿童加速老化的症状。

来宝网 - 血管,心脏,平滑肌 - 2017-08-16

现货型CAR-T疗法的危机:Cas9基因编辑后,T细胞繁现染色体异常

现货型CAR-T疗法的危机:Cas9基因编辑后,T细胞繁现染色体异常

目前,已上市的几款 CAR-T 疗法都是使用的来自癌症患者自身的自体 T 细胞,自体细胞疗法的优势在于能够在患者体内长时间发挥作用,且不产生排异反应,但该方法也存在着许多局限性。

生物世界 - 2022-07-06

Nature Biotechnology:用诱饵欺骗抗体,防止身体对细胞治疗或器官移植的排斥反应

Nature Biotechnology:用诱饵欺骗抗体,防止身体对细胞治疗或器官移植的排斥反应

如果能开发一种基因工程方法,为细胞疗法提供抗体保护,就能克服器官移植以及其他异体细胞移植疗法(如异体CAR-T疗法)的一大缺陷,为广大器官受损或衰竭的患者带来希望。

“生物世界”公众号 - 器官移植,细胞治疗 - 2023-01-30

【综述】| 共培养策略在类器官研究中的应用进展

【综述】| 共培养策略在类器官研究中的应用进展

本文阐述共培养策略在类器官生成中的作用,并重点介绍不同细胞成分及微生物组与类器官共培养的应用,以期为构建开发具有更高体内模拟程度的类器官提供参考和帮助。

中国癌症杂志 - 类器官,共培养策略 - 2023-09-11

Blood:体外无限量制造人体红细胞和血小板新方法

临床上使用的红细胞和血小板一般是来自于献血,因此医院可能会在一段时间内出现“血荒”。 近日,波士顿大学医学院(Boston University School of Medicine)等机构的科学家们开发了一个新方法,成功使诱导多能干细胞(iPS)分化成为这两种细胞,能够在体外无限量制造人体红细胞和血小板。这一研究有望减少人们对献血的依赖,同时帮助科学家对多种疾病进行研究,例如镰状细胞病。相关研

生物360 - Blood,红细胞,血小板,干细胞,iPS - 2013-06-03

汤森路透2014十大制药新闻

2014年之于生物制药产业,仅用“好”来形容远远不够。繁荣的资本市场、创记录的IPO数量以及几年前还只是理论、而今年就取得了突破性进展的科学技术,都为这一年添上了浓墨重彩。近日,BioWorld总结了2014年生物制药领域最重大的十个事件与趋势。其中,西非的埃博拉疫情高踞榜首。 1.埃博拉疫情药企反应迅速 埃博拉疫情是2014年最严重的公共安全危机,截至12月26日,WHO共报告感染人数1

汤森路透生命科学与制药 - 制药新闻,汤森路透 - 2015-01-06

《金融时报》家访饶毅:放弃美籍返回祖国的中国生物学家

尽管面临树敌风险,饶毅仍然展现出了他致力于提升中国科研水平的决心日前,英国《金融时报》在饶毅家中采访了这位放弃美国国籍回国效力的生物学家。饶毅在采访中透露了他试图改变中国科学面貌的决心,以及为什么回国的原因。六年前,神经生物学家饶毅噩梦般地买下了一套“烂尾住宅(rotten tail building)”,在中国,后者是指建设资金遭到挪用,而房屋未按期完工。这超出了此前在美国生活工作超过了 2

生物360 - 饶毅,放弃美籍,回到祖国 - 2014-01-13

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