褪去明星光环 李亚鹏畅聊与医疗和公益有关的那些事
北京嫣然儿童医院理事长李亚鹏坦言，名人做公益能起到带动作用，从而让更多有情怀的人参与进来。
健康界 - 医疗和公益，李亚鹏，健康产业 - 2018-05-08
癫痫药物可能引起出生缺陷风险
研究人员发现，患有癫痫的孕妇在怀孕的前三个月服用托吡酯，这可能会增加他们的孩子出生时唇裂或腭裂的风险。这种风险的增加特别适用于患有癫痫症的女性，她们通常每天服用200毫克的托吡酯。
MedSci原创 - 癫痫药物，出生缺陷 - 2017-12-28
兔唇患儿（唇裂）什么时候做手术？修复有哪些要求？
唇腭裂是颌面部最常见的先天性畸形，出生时即可见到唇腭部的缺陷，并影响吸吮、饮食、发音、吞咽和呼吸等生理功能。而畸形和功能障碍的程度又与裂隙大小有密切关系。
MedSci原创 - 唇裂，唇腭裂，整形再造 - 2021-11-29
PLAST RECONSTR SURG：900例牙槽骨移植结果的预测因素
研究确定了植骨失败的三个独立预测因素:(1）尖牙萌出，（2）大面积骨裂缺损，（3）牙槽骨植骨联合上颌前部截骨术。
MedSci原创 - 预测因素，牙槽骨移植 - 2023-09-29
术前风险坦诚相告vs有所保留 你怎么选？
四川大学华西口腔医院颌面外科的石冰教授长常年接触唇腭裂患儿及家长，对此深有体会，他表示，在唇腭裂手术前医生一句“裂隙有点宽或
环球医学 - 医患关系 - 2018-03-29
J Dent Res：调节Wnt信号可以恢复Pax9基因突变小鼠的腭形态发生
腭裂是在胚胎发育过程中由于腭发生受到干扰而引起的一种常见的出生缺陷。通过基因突变体内干扰Wnt通路内信号发现，Wnt信号通路与人和小鼠唇腭裂的发生存在一定的联系，但是在次生腭发育过程中的经典Wnt信号以及其调节机制还不十分明确。
MedSci原创 - WNT，Pax9，腭裂，腭发育 - 2017-07-18
PRS：Robin序列征患者在5岁时更容易出现腭咽闭合畸形的语音特征
它经常与腭裂有关。近年来，人们对诊断为Robin序列征的唇裂患者的言语结果越来越感兴趣。
MedSci原创 - PierreRobin序列征，Robin序列征，语音特征 - 2021-03-16
12岁前必须处理的20种儿童牙颌畸形
严重的大龅（暴）牙：龅牙患者非常不自信，因此不敢与人交流，不敢笑，极大程度影响了学业和社交，有的孩子变得自卑，也应及时矫正。替牙期严重的牙齿拥挤：替牙期一般轻度拥挤可观察，暂不处理；严重者，表现为个别或多个牙齿在各个方向的错位；而且牙齿拥挤也妨碍局部牙齿的清洁而好发蛀牙、牙龈炎等。反牙合：俗称“地包天”，即下排牙齿包住上排牙齿。严重影响面容美观，导致吃饭，咀嚼功能下降，加重胃肠负担，从而影响身体健
KQ88口腔医学网 - 儿童牙颌畸形 - 2017-07-05
基于白光的三维表面成像技术在临床及科研应用的研究进展
作者：王宇婷，王震东，严斌，张卫兵，王林，南京医科大学口腔医学研究所（南京医科大学附属口腔医院正畸科） 基于白光的三维表面成像技术在可见光下利用2个及以上的照相机或摄像头对被测物体进行多角度拍摄，并将图像处理合并，形成具有长、宽、深3个维度信息的立体形态，同时逼真地展现被测物体表面形态和色泽特征。 1 三维表面摄影技术发展简史 在三维立体摄影技术出现以前
中国美容整形外科杂志2016年10月第2 - 三维表面成像，正颌外科 - 2016-12-19
BMJ：新生儿色素减退——案例报道
足月女婴儿最初因呼吸窘迫就诊新生儿科，初步考虑诊断新生儿暂时性呼吸急促。但是在新生儿科治疗期间，患儿出现了皮肤色素减退，在她的右胳膊、腿、躯干、背部等区域呈现螺纹状延伸。查体没有见到明显异常，患儿声音、活动、动作、吮吸等均未见明显异常。患儿在1岁的时候反复发作惊厥，抗惊厥药疗效不佳，此外她还有发育延迟。大脑磁共振提示右半侧巨脑综合征。诊断：脱色性色素失禁症。脱色性色素失禁症是一种显性遗传性皮肤病。
MedSci原创 - 脱色性色素失禁症，新生儿，惊厥 - 2016-02-18
Health Qual Life Outcomes：釉质发育不全患者冠修复治疗后可改善其口腔相关的生活质量
Health Qual Life Outcomes：釉质发育不全患者冠修复治疗后可改善其口腔相关的生活质量釉质发育不全（AI）是一种罕见的基因决定的釉质矿化缺陷，导致牙齿美观性较差和牙齿敏感。AI可影响患者的生活质量和社交，本研究旨在对比AI患者青春期接受早期冠修复前后的口腔健康相关生活质量（OHRQoL），牙科恐惧以及牙科信仰。研究共纳入了69名AI患者，年龄在6-25岁之间：33名男性和36名
MedSci原创 - 釉质发育不全，生活质量，牙科恐惧 - 2016-02-21
第一二鳃弓综合征合并大口畸形一例
第一二鳃弓综合征（first and second branchial arch syndrome）是少见的先天性发育异常疾病。部分病例可以合并大 口畸形，对其整复方式的介绍也比较少见。我们通过报道南 昌大学第一附属医院整形外科收治的 1 例第一二鳃弓综合 征合并大口畸形的患儿，并对近期国内外文献作一回顾性分 析，进而对这一类疾病的病因分析及遗传学研究、常见临床 表现、诊断及其治疗措施进行探讨。
中国美容整形外科杂志 - 鳃弓综合征，大口畸形 - 2020-01-12
湖南儿医先天畸形患儿十年增三倍
湖南省儿童医院2012年收治住院手术的先天畸形患儿数量是十年前的四倍！ 25日，湖南省儿童医院向社会发布《住院儿童10年先天畸形病种顺位对比分析》健康绿皮书。报告指出，近几年收治畸形儿的数量以每年40%的速度递增，原因与孕妇孕期受环境污染、病毒感染、高龄等有关，而家庭重视孕检和及时就医让患儿得以早发现早治疗，也让畸形儿的就诊率大幅提高。 近年来，随着卫生状况和生育医疗保健水平的提高，婴儿死亡率
中新网 - 先天畸形，儿童，残疾 - 2013-07-26
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