詹启敏：现代医学发展中的中国故事之传染性疾病
对医学精神的薪火相传可以为健康中国的建设、改革与发展积蓄力量，本着育人责任，詹启敏院士收集、整理、编辑、开讲《世界医学发展中的中国故事》。
潇敏ScienceArt - 现代医学，传染病 - 2018-01-27
2017全球新药研发大年 中国创纪录
从技术创新、研发管线到临床审批、上市销售，2017年可谓是全球新药研发多点开花之年，也为新药市场给出了更高的期望值。
中国科学报 - 全球，新药，中国 - 2018-02-12
GW-ICC 2016：冠心病介入的问题与争议
冠心病介入的问题与争议杨跃进教授做客"第一直播间"历经40年，经皮冠状动脉介入术（PCI）虽已成熟，但仍有部分问题尚未完全解决，且存在争议。2016年10月16日，中国医学科学院阜外医院杨跃进教授做客由心在线承办的"第一直播间"，畅谈冠心病介入治疗的"问题与争议"。一、复杂CTO的开通问题从技术上讲，PCI最复杂和高危的病变主要是真分叉、左主干和慢性完全性闭塞病变（CTO），这也是PCI技术的
心在线 - 冠心病，心肌梗死，抗凝，心衰 - 2016-10-17
基因编辑未来将如何 看大牛怎么说
基因编辑技术是指通过使用人工核酸内切酶技术对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等。近几年，CRISPR技术飞速发展，在一系列基因治疗应用领域都展现出极大的应用前景。虽然基因编辑技术取得了突破性的进展，但也面临了一定的社会挑战。下面我们来看看大牛们对基因编辑领域未来的展望吧！1.张锋去年7月15日，CRISPR技术先驱张锋在《Human Gene Therapy》上介绍了C
生物360 李易潇 - 基因编辑，未来 - 2016-12-22
艾滋病防治本月又有突破！三大最新进展逐一看
随着生物医学的发展、制药工艺的不断推进，关于艾滋病的有效防治也在日新月异、持续进步。从核苷类逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂到高效联合抗逆转录病毒药物，艾滋病正朝着慢性疾病的方向慢慢转变。如何增强免疫响应，快速遏制病毒复制?……等等。今天小编所要介绍的三大最新进展，就分别与这
生物探索 - 艾滋病 - 2016-07-20
刘昌孝：仿制药地位不可动摇，多举措保障国家药品安全
2017-11-09来源：医药经济报 发布者：医药界打印本文 “十九大报告指出，必须坚持总体国家安全观、坚持国家利益至上，以人民安全为宗旨。”11月7-10日，由国家食品药品监督管理总局南方医药经济研究所指导、《医药经济报》主办、标点信息(集团)承办的“第29届全国医药经济信息发布会”在江苏常州召开。中国工程院院士刘昌孝带来了《国家药品安全战略和生物药发展形势》的主题报告，强调了国家药品安全战
医药经济报 - 2017-11-09
波士顿科学铂铬合金依维莫司洗脱冠状动脉支架系统SYNERGY上市
其里程碑式的心脏介入产品 -- 新一代铂铬合金可降解涂层依维莫司洗脱冠状动脉支架系统SYNERGYTM 正式在中国上市。这款支架不仅拥有超薄的支架梁，更是开创性地实现了药物释放和聚合物载体降解同步，在帮助冠状动脉快速愈合的同时，实现极低的血栓发生率，有效减少并发症，助力中国冠心病介入治疗的发展。
波士顿科学 - 支架，创新 - 2017-04-01
Sci Tran Med：不止会吐口水，神兽羊驼携“天生技能”助推抗体药物进入新时代
在山的那边海的那边，总有许多奇特的动物，但恐怕没有一种会像羊驼一样在遥远的大洋彼岸拥有如此多的拥护者了，甚至还获得了“神兽”的封号。
医麦客 - 抗体，羊驼，赛诺菲，默克 - 2018-04-21
异种移植会成为解决I型糖尿病的终极治疗方案吗？
糖尿病是一种慢性、全身性代谢性疾病，每一个I型糖尿病患者（T1D）和许多II型糖尿病患者（T2D）都需要服用胰岛素来控制血糖水平。
生物探索 - 异种移植不断发展，临床研究不断突破，异种移植的市场前景 - 2022-11-19
综述：CAR-T疗法、TCR-T疗法研发格局
>CAR-T疗法的概念最早来自于Zelig Eshhar教授（以色列人，德国洪堡大学教授）。▲Zelig Eshhar教授Zelig Eshhar提出将抗体的轻重链连接到T细胞表面TCR的恒定区上，随后又将scFv替换轻重链，避免了多次重复的转基因。然而这些早期的临床研究没有获得理想的效果，响应率不佳，而且在靶向CAIX的CAR-T疗法中，出现了胆
生物制药小编（经授权转载） - 细胞治疗，CAR-T，TCR-T - 2017-01-11
特瑞普利单抗一线治疗食管癌III期临床研究达到主要研究终点
4月22日，由君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合化疗一线治疗晚期食管鳞癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究（JUPITER-06研究）在期中分析中，
MedSci原创 - 君实生物，特瑞普利单抗，特瑞普利单抗注射液（拓益®） - 2021-04-26
腾盛博药、Vir Biotechnology和VBI Vaccines宣布启动BRII-835 (VIR-2218)联合BRII-179 (VBI-2601)治疗乙型肝炎的2期临床试验
RNA靶向候选治疗药物联合HBV免疫治疗候选药物的新试验旨在为慢性乙型肝炎感染提供功能性治愈
国际文传 - 乙型肝炎病毒，HBV免疫，慢性HBV - 2021-04-23
2014年卒中领域进展：也无风雨也无晴
血压管理好梦难圆 首都医科大学附属北京天坛医院王拥军教授认为，平淡无惊可以作为2014年卒中研究的写照，也可能是这个学科逐渐成熟的表现。提到缺血性卒中，早期血压控制是个仍未解决的临床问题，多数指南不建议早期降低升高的血压。然而，许多学者认为把血压控制在一定水平利于改善预后。2014年该领域发表了一系列研究。
中国医学论坛报 - 卒中领域进展，血压，阿司匹林，血管内治疗 - 2015-01-30
CSMO 2014：刘晓晴谈论ALK阳性NSCLC诊治进展及全程管理
近年来，随着对非小细胞肺癌（NSCLC">NSCLC）分子学特征的深入了解，晚期非小细胞肺癌（NSCLC）正逐渐进入到靶向驱动基因指导的个体化治疗时代。IPASS研究以及随后的OPTIMAL、EURTAC等大型III期临床研究证实了EGFR-TKIs对EGFR突变型NSCLC患者的重要治疗意义。与之相同，随着研究的推进，表达EML4-ALK（棘皮动物微管结合蛋白样4-间变性淋巴瘤激酶）融
医学论坛网 - ALK，NSCLC，肺癌 - 2014-07-07
医疗器械临床试验85个常见问题解答
01、关于临床试验用医疗器械注册检验报告一年有效期问题答：《医疗器械临床试验质量管理规范》第七条规定：“质量检验结果包括自检报告和具有资质的检验机构出具的一年内的产品注册检验合格报告”。对于其中检验机构的一年内的产品注册检验合格报告，在多中心开展临床试验的情形，是以检验报告出具时间至临床试验牵头单位伦理审查通过时间计算一年有效期；在非多中心开展临床试验的情形，是以检验报告出具时间至每家临床试验
MedSci原创 - 医疗器械，问题 - 2019-01-29
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