新旧《药品管理法》完整对比 (下）
临床试验条件或者生产条件而批准进行临床试验、发给药品注册证书的。新药证书、发给药品批准文号的。第一百三十八条 违反本法规定，编造、散布虚假药品安全信息，构成违反治安管理行为的，由公安机关依法给予治安管理处罚；构
网络 - 药品管理法 - 2019-08-29
保证疫苗安全 《疫苗管理法（征求意见稿）》公开征求意见
国家市场监督管理总局网站11月11日消息，为保障公众健康、促进公共卫生和维护国家安全，按照党中央、国务院决策部署，落实全国人大常委会立法要求，国家市场监督管理总局、国家药品监督管理局、国家卫生和健康委员会等部门共同负责疫苗管理法起草工作。
国家市场监督管理总局网站 - 《疫苗管理法（征求意见稿）》，疫苗事件，疫苗接种 - 2018-11-12
国务院修改《艾滋病防治条例》 允许进出口临床急需的血液
四十七、将《艾滋病防治条例》第十四条第一款中的“人口和计划生育主管部门”修改为“卫生主管部门”。第二十八条修改为：“县级以上人民政府卫生、市场监督管理、药品监督管理、广播电视等部门应当组织推广使用安全套，建立和完善安全套供应网络。”第三十七条修改为：“进口人体血液制品，应当依照药品管理法的规定，经国务院药品监督管理部门批准，取得进口药品注册证书。“禁止进出口用于临床医疗的人体血液、血浆、组织、
国务院 - 艾滋病防治条例 - 2019-03-18
生物安全法正式审议通过，关于人类遗传资源如何规定
2020年10月17日，《中华人民共和国生物安全法》由中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第二十二次会议于通过。
医谷网 - 人类，遗传资源，生物安全法 - 2020-11-02
新修订的《中华人民共和国药品管理法》通过，12月1日起施行
8月26日，新版《药品管理法》审议通过，将在今年12月1日起正式施行。修订后的《药品管理法》加大了对药品违法行为的处罚力度。对何为假药劣药，也作出重新界定，未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的，可以依法减轻或者免予处罚。（1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订 根据2013年12
中国人大网 - 中华人民共和国药品管理法 - 2019-08-27
外企的临床试验可能先去科技部审批，需遵循《人类遗传资源管理条例》
为了进一步增强立法公开性和透明度，提高立法质量，国务院法制办公室决定，将科技部起草的《人类遗传资源管理条例（送审稿）》及其说明公布，征求社会各界意见，以便进一步研究、修改后报请国务院审议。现将有关事项通知如下：有关单位和各界人士可以在2016年3月7日前，通过以下三种方式提出意见：（一）登陆中国政府法制信息网（网址：http://www.chinalaw.gov.cn），通过网站首页左侧的《法
MedSci原创 - 临床试验，审批 - 2016-02-04
习主席令修订药品管理法 上位法修改为市场定价正名
一句话点评：本次药品管理法修订主旨思想：引入市场定价机制，减少监管程序环节。以下为全文： 中华人民共和国主席令 第二十七号 《全国人民代表大会常务委员会关于修改〈中华人民共和国药品管理法〉的决定》已由中华人民共和国第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议于2015年4月24日通过，现予公布，自公布之日起施行。 中华人民共和国主席 习近平 2015年4月24日 第十
MedSci原创 - 药品管理，市场 - 2015-04-26
中央关于全面深化改革若干重大问题的决定 允许医生多点执业
中共中央关于全面深化改革若干重大问题的决定 (2013年11月12日中国共产党第十八届中央委员会第三次全体会议通过) 为贯彻落实党的十八大关于全面深化改革的战略部署，十八届中央委员会第三次全体会议研究了全面深化改革的若干重大问题，作出如下决定。 一、全面深化改革的重大意义和指导思想 (1)改革开放是党在新的时代条件下带领全国各族人民进行的新的伟大革命，是当代中国最鲜
MedSci原创 - 决定，改革 - 2013-11-15
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