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同种异体CAR-T细胞疗法<font color="red">开发公司</font>Cellectis同时在巴黎和美国建立大型厂房

同种异体CAR-T细胞疗法开发公司Cellectis同时在巴黎和美国建立大型厂房

Cellectis是一家开发同种异体CAR-T疗法的生物技术公司。目前该公司正在巴黎建造一个占地14000平方英尺的工厂,用于生产临床用品,同时也将在美国建造一个相当于巴黎工厂六倍规模的新厂房,以实现CAR-T的商业化生产。

MedSci原创 - 细胞疗法,CAR-T,同种异体 - 2019-03-12

武田与新生物技术<font color="red">公司</font>Ambys合作<font color="red">开发</font>肝病<font color="red">药物</font>

武田与新生物技术公司Ambys合作开发肝病药物

武田已经与新成立的生物技术Ambys药物公司达成了1亿美元的合作关系,以支持其对严重肝病患者的治疗方法的发现和开发。Ambys正在寻求多种策略来开发针对慢性肝病患者的新药物,包括肝细胞移植的细胞治疗、肝再生的基因治疗以及替代蛋白质功能丧失的药物治疗。与此同时,Ambys获得了Third Rock Ventures和武田投资公司(Takeda)资助的6000万美元A轮融资。"我们很高兴武田一开始就加

MedSci原创 - 武田,Ambys,肝病药物 - 2018-08-09

“饿死”癌细胞的<font color="red">药物</font>IACS-10759已进入<font color="red">临床</font>试验<font color="red">阶段</font>

“饿死”癌细胞的药物IACS-10759已进入临床试验阶段

美国MD安德森癌症中心应用癌症科学研究所(IACS)对一个旨在“饿死”癌细胞的新药启动了首项临床研究,该药物编号为IACS-10759。“我们非常高兴这项里程碑研究得到了白血病和淋巴瘤学会治疗加速项目的支持,我们希望能够尽快看到病人对IACS-10759这种药物产生良好的应答,就像我们在临床前模型观察

生物谷 - AML,白血病 - 2016-10-27

MAbs:全球抗体偶联<font color="red">药物</font>(ADC)<font color="red">临床</font><font color="red">开发</font>图景

MAbs:全球抗体偶联药物(ADC)临床开发图景

在267种接受肿瘤适应症测试的ADC中,有11种获得了FDA的批准,有多达92个已经终止开发。分析这些终止开发的ADC药物的相关因素有助于为下一系列分子的设计和选择提供重要信息。

小药说药 - 抗体偶联药物,ADC - 2023-09-23

Moderna联手阿斯利康推动心血管疾病<font color="red">药物</font>挺进<font color="red">临床</font>研究<font color="red">阶段</font>

Moderna联手阿斯利康推动心血管疾病药物挺进临床研究阶段

英国制药巨头阿斯利康公司和mRNA疗法研发先驱Moderna公司最近宣布双方将进一步推进合作开发的用于治疗心血管疾病的RNA疗法药物AZD8601。Moderna公司一直专注于mRNA药物研发领域,此前公司已经获得了高达12亿美元的风险投资。Moderna公司目前有两项药物处于临床研究阶段:mRNA1440在欧洲进行以安全性评价为主的临床I期研究,mRNA1851在美国进行临床I期研究。Mo

生物谷 - 血管疾病药物 - 2016-07-28

<font color="red">临床</font><font color="red">阶段</font>生物制药<font color="red">公司</font>宣布开展卡妥索双抗治疗非肌层浸润性膀胱癌<font color="red">临床</font>I/II期试验

临床阶段生物制药公司宣布开展卡妥索双抗治疗非肌层浸润性膀胱癌临床I/II期试验

凌腾医药,一家研发驱动的临床阶段生物制药公司,近日宣布其在研抗体药物——卡妥索双抗已获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验许可开展一项用于治疗非肌层浸润性膀胱癌的1/2期临床试验。

国际文传 - 2021-04-14

武田和Frazier Healthcare Partners宣布合作成立HilleVax, Inc.以<font color="red">开发</font><font color="red">临床</font><font color="red">阶段</font>诺如病毒候选疫苗

武田和Frazier Healthcare Partners宣布合作成立HilleVax, Inc.以开发临床阶段诺如病毒候选疫苗

武田将集中精力开发登革热、寨卡病毒和大流行性流感疫苗

网络 - 登革热,寨卡疫苗,新冠肺炎,武田药品工业株式会社,其诺如病毒候选疫苗,大流行性流感 - 2021-08-02

单抗新药开发公司信达生物获1亿美元C轮融资

2015年1月22日,信达生物制药(苏州)有限公司,宣布成功完成了1亿美元(6.1亿人民币)的C轮融资。信达生物成立于2011年,是一家专注于单克隆抗体新药开发和生产的生物制药公司。目 前已经建成一条包括10个抗体新药的产品链,治疗领域涵盖肿瘤和自身免疫疾病等。目前已递交了

MedSci原创 - 单抗,融资 - 2015-02-07

盘点临床开发阶段的免疫哨卡抑制剂

免疫哨卡抑制剂的成功开发重新“

美中药源 - 免疫哨卡 - 2014-11-04

Akebia公司AKB-6548治疗慢性肾病 II阶段临床结果公布

Akebia公司AKB-6548 II 阶段临床研究结果公布,AKB-6548 是一种治疗慢性肾病的药物。II 阶段研究设置而来随机、双盲、安慰剂控制等的对照,通过42天的研究,达到了初级终末点 公司称:结果显示血红蛋白和整体血红细胞产量都有明显改善。

cyy123 - 新药,FDA - 2012-04-16

美欧制药公司纷纷看好罕见病药物开发

药物公司将目标瞄向了这些亚型,并且一直要求将其划入“孤儿病”的范围。根据美国食品和药物管理局(FDA)给出的定义,“孤儿病”在当地是指那些尚无有效疗法且影响人群低于20万人的疾病。 2013年,FDA不下21次授予各种淋巴瘤药物为指定孤儿药。

科学网 - 药物,美欧制药公司,罕见病 - 2014-04-10

Targacept公司在中期阶段失败后终止阿尔茨海默氏症药物试验

Targacept公司表示,近期打算终止老年痴呆症治疗药物TC- 1734的中期试验,由于此药物没有表现出优于标准用药的疗效,导致Targacept公司股价下跌了19.8% 。TC- 1734为阿尔茨海默氏症治疗药物,被用来与辉瑞公司的多奈哌齐药物进行竞争,但早在合作伙伴阿斯利康公司之前进行的另一项试验中期便宣告失败。

生物谷 - 新药,阿尔茨海默氏症 - 2014-07-16

葛兰素史克开发埃博拉病毒疫苗即将进入临床阶段

随着非洲遭遇了极其严重的埃博拉疫情大爆发,世界各国和WHO都开始慎重对待埃博拉病毒特效药物开发这一问题。而制药巨头葛兰素史克公司则早在去年就已经开始未雨绸缪,"悄悄"研制埃博拉病毒疫苗。葛兰素史克公司最近宣布公司正在开发一种新型埃博拉病毒疫苗可能对今后防控埃博拉疫情起到重要贡献。这一疫苗是公司2013年以3亿2千5百万美元的价格收购Okairos公司时获得的。目前葛兰素史克公司正在和NI

生物谷 - 埃博拉,疫苗,临床阶段 - 2014-08-18

OncoMed和Celgene公司合作开发抗肿瘤干细胞药物Demcizumab

OncoMed 和Celgene公司宣布一项战略合作,共同开发6个针对肿瘤干细胞的治疗药物。目前正在合作的是Demcizumab,以及其它5个临床前产品。OncoMed主导早期临床试验,并共同开发,共享商业利益。这项合作费用首付费用是1.77亿美元。实际上这个单抗药物曾经与GSK合作,因为存在心血 管毒性而被退回,目前发现这个毒性完全可以管理,因此Celgene宣布进行合作。Demciz

MedSci原创 - 肿瘤干细胞,Demcizumab,OncoMedCelgene - 2013-12-20

两种抗病毒药物将进入治疗埃博拉病毒快速临床研究阶段

而这一疫情,也迫使生物医药产业和世界各国政府开始正视目前治疗埃博拉病毒药物空白的这一事实。 最近,研究人员宣布,两种有望治疗埃博拉病毒的药物即将进入临床研究阶段。这两种药物分别是Chimerix公司的brincidofovir和Fujifilm公司的favipiravir。根据研究人

生物谷 - 埃博拉,抗病毒药物,临床研究 - 2014-11-17

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