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<font color="red">丹</font><font color="red">诺</font>医药牵手强生，共同合作开发非结核分支杆菌新药

丹诺医药牵手强生，共同合作开发非结核分支杆菌新药

丹诺医药宣布与强生旗下的杨森制药公司达成合作

生物探索 - 丹诺，肺结核分枝杆菌 - 2021-01-18

于<font color="red">丹</font>：请停止对医生的伪命题绑架！

于丹：请停止对医生的伪命题绑架！

我想跟媒体呼吁，让医生这个群体真实地出现在患者面前，构筑一种理性的医患关系，破除伪命题，也就是说医生不是万能的。

医界 - 医德，医患关系 - 2017-12-22

中药参元<font color="red">丹</font>对急性心肌梗死作用机制

中药参元丹对急性心肌梗死作用机制

急性心肌梗死 (AMI) 对应于急性缺血性心肌坏死。它是一种严重的冠心病，其特点是冠状动脉供血急剧减少或中断，导致相应心肌严重长期缺血，最终导致心肌坏死。

MedSci原创 - 心血管，急性心肌梗死，机制，参元丹 - 2022-03-06

复旦叶<font color="red">丹</font>、熊跃Nature亮点推荐癌症表观遗传重要成果

复旦叶丹、熊跃Nature亮点推荐癌症表观遗传重要成果

复旦大学的叶丹（Dan Ye）研究员则主要围绕”代谢与人类疾病”，开展”乙酰化调控代谢酶分子机制”和”代谢中间物参与表观遗传调控分子机制”两方面的研究。8月17日，熊跃教授与叶丹研究员在《自然》（Nature）杂志上发表了一篇题为“Cancer: Suffocation

生物通/何嫱 - 癌症表观遗传 - 2016-08-21

沈<font color="red">丹</font>华：宫颈癌前病变的命名及分类

沈丹华：宫颈癌前病变的命名及分类

通过几十年研究已经明确了宫颈癌的发生与高危HPV病毒感染密切相关，随着宫颈癌筛查的广泛开展，明显降低了宫颈癌的发病率，很多早期宫颈癌及癌前病变被发现，准确的病理诊断及分级对于临床下一步的治疗及处理至关重要。近年来，有关宫颈癌前病变的命名及分类发生了一些变化，本文将重点介绍这些变化以及对于病理诊断及临床处理上的影响。 通过几十年研究已经明确了宫颈癌的发生与高危HPV病毒感染密切相关，随

中国妇产科临床杂志 - 宫颈癌，癌前病变 - 2015-02-11

于<font color="red">丹</font>：向医生致敬！请停止对医生的伪命题绑架

于丹：向医生致敬！请停止对医生的伪命题绑架

患者和医生之间要有道德共识不说我们今天的道德要提升到多高的水准，但是大家面对医疗行业，我们的共识是什么。很多人都说，我去看医生是为了治病。其实病人去医院其实是寻求希望，这一点比疾病是否治愈更重要。有些患者病没有治愈，但是他有希望，医生的话对他的生命是一个肯定。所以我们跟医生之间要有什么样的道德共识？看看我们今天大量的医生到底是一群怎样的人？自媒体的兴起，让医生这个群体逐渐走进公共视野，他们不仅

于丹 - 于丹，医生，伪命题 - 2017-12-19

<font color="red">丹</font>陛桥强身健体？夏天躺“神床”易得阴暑证

丹陛桥强身健体？夏天躺“神床”易得阴暑证

天坛公园的一些游客躺在丹陛桥上，把太阳晒过的丹陛桥石板当成“理疗床”。丹陛桥真能治病？听听专家怎么说吧。“有的人觉得躺在丹陛桥

北京晚报 - 阴暑证，天坛 - 2017-07-09

<font color="red">诺</font>和<font color="red">诺</font>德向FDA及EMA提交liraglutide监管文件

诺和诺德向FDA及EMA提交liraglutide监管文件

诺和诺德（Novo Nordisk）12月20日宣布，已分别向美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）提交了高剂量利拉鲁肽（liraglutide，3mg）的新药申请（NDA）和上市许可申请

生物谷 - 新药，FDA - 2013-12-24

<font color="red">诺</font>和<font color="red">诺</font>德（Novo Nordisk）寻求欧盟批准Semaglutide治疗肥胖症

诺和诺德（Novo Nordisk）寻求欧盟批准Semaglutide治疗肥胖症

丹麦制药公司诺和诺德（Novo Nordisk）已向欧洲药品管理局（EMA）提交了营销许可申请，寻求批准每周一次的semaglutide用于体重管理。

MedSci原创 - 肥胖症，GLP-1激动剂semaglutide，诺和诺德（Novo Nordisk） - 2020-12-20

<font color="red">诺</font>和<font color="red">诺</font>德IDegLira III期试验显著改善血糖控制及体重

诺和诺德IDegLira III期试验显著改善血糖控制及体重

诺和诺德（Novo Nordisk）12月3日公布了实验性糖尿病复方药IDegLira（长效胰岛素degludec/liraglutide[利拉鲁肽]，Victoza/Tresiba）III期研究（

生物谷 - 新药，FDA - 2013-12-04

拜耳丹莪妇康煎膏OTC全新上市

美通社 - 2017-06-26

药监局修订香丹注射液说明书

　　为控制香丹注射液的使用风险，保护患者用药安全，日前，国家食品药品监督管理局印发通知，决定对香丹注射液说明书进行修订。 　　

国家食品药品监督管理局 - 香丹注射液 - 2012-04-16

FDA:昂丹司琼单次静注剂量应≤16mg

　　2012年6月29日，美国食品与药物管理局（FDA）发布通告，近期完成的一项临床研究结果初步显示，盐酸昂丹司琼单次静脉给药32 mg可影响心脏电活动——QT间期延长，后者有致患者发生致命性心律失常尖端扭转型室性心动过速的倾向性研究还发现，QT间期延长的发生与昂丹司琼的给药剂量有关，尤其多发生于经验证的单次静脉给药32 mg 的患者。 　　葛兰素史克（Glaxo

医学论坛网 - 昂丹司琼，QT间期延长 - 2012-07-09

FDA批准诺和诺德减肥注射剂Saxenda (Liraglutide)

今天FAD批准了诺和诺德的GLP激动剂Saxenda（Liraglutide）作为长期减肥药物。适用人群是BMI>30或BMI>27但有肥胖相关并发症如糖尿病或高血压。诺和诺德希望这个新适应症能带来10亿美

生物谷 - 药械，注射剂 - 2014-12-25

第10届国际靶向抗癌治疗大会在阿姆斯特丹召开

10日，第10届国际靶向抗癌治疗大会（the 10thInternational Congress on Targeted Anticancer Therapies，TAT 2012）在荷兰首都阿姆斯特丹召开TAT 2012是欧洲肿瘤内科学会（ESMO）官方合作会议，由阿姆斯特丹NDDO教育基金会赞助，美国国立癌症研究所（NCI）协办。 　　TAT会议以聚焦癌症

MedSci原创 - 靶向，肿瘤 - 2012-03-11

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