药品审评审批信息公开办法征求意见：等效性试验数据应公开
1月16日，食药监总局发文公开征求《药品审评审批信息公开管理办法（征求意见稿）》意见，《办法》对药品神评审批受理、过程、结果等多个环节列出了信息公开要点。记者注意到，在受理环节，《办法》规定药审中心在受理药品注册申请后10个工作日内，应按照中药、化学药品和生物制品的分类，向社会公开注册申请品种的受理号、药品名称、受理日期等信息。药审中心还应当定期对药品注册重复申报情况进行统计分析，公开同一品种
澎湃新闻 - 药品，审批，意见 - 2018-01-19
国家药监局成立政务公开领导小组 下设政务公开办
2月20日，国家药品监督管理局发布通知，成立由局领导任组长的政务公开领导小组，并下设政务公开办公室（以下简称政务公开办），以加强对药品监管政务公开工作的领导。根据通知，政务公开领导小组由国家药监局党组书记李利、局长焦红任组长，国家药监局副局长徐景和、陈时飞、颜江瑛任副组长，各司局、各直属单位主要负责同志任组员。颜江瑛负责领导小组日常工作。政务公开领导小组的主要职责为在局党组领导下，负责贯彻落实党中
中国健康传媒集团-中国食品药品网 - 药监局 - 2019-02-20
Cell：剑桥革命性新技术能更快筛选抗癌药物并公开数据
他们向全球公开此项技术的数据。剑桥大学的科学家发现检测药物的新方法，可以加快乳腺癌治疗手段的发展。
生物探索 - 癌症，基因缺陷，乳腺癌 - 2016-09-26
统计学免费公开课大全
在接触了一些统计学公开课后，发现网络上还有很多的免费的在线统计学课程，在这里做一些系统的课程资源整理和汇总，同时也欢迎大家补充相关的没有覆盖到的课程资源，供更多的小伙伴学习和参考。
MedSci原创 - 统计学 - 2015-03-18
辅助用药医院遴选标准，公开了
近日，国家卫健委宣布，将制定全国辅助用药目录，并在2018年12月31日前，将汇总的辅助用药目录报送国家卫健委，在国家卫健委公布全国辅助用药目录后10个工作日内，公布省级辅助用药目录。
健康界/赛柏蓝 - 辅助用药，医院遴选，标准 - 2019-01-25
阿斯利康疫苗阶段性研究结果公开
英国阿斯利康制药公司6日证实，初步研究数据显示，阿斯利康研发的新冠疫苗对最初在南非发现的变异新冠病毒轻症感染者保护效力“有限”。不过，按照英国牛津大学研究人员的说法，这款疫苗对
新华网 - 疫苗，阿斯利康，变异毒株 - 2021-02-08
福建：医院主要质量信息全公开
近日，福建省卫生计生委印发《福建省公立医院质量信息公开方案》，要求全省二、三级公立医疗机构每季度向社会公开医疗资源配置、医疗费用等指标，以增加医疗服务透明度，强化社会监督，促进医疗机构进一步改善服务。
健康报 - 质量信息，资源配置 - 2018-01-03
关于公开征求《药物临床试验适应性设计指导原则》意见的通知
为了促进药物临床试验各相关方对临床试验适应性设计的理解与合理应用，经广泛调研和讨论，我中心组织起草了《药物临床试验适应性设计指导原则（征求意见稿）》。
CDE - 临床试验，适应性设计 - 2020-05-15
J Sex Med：公开性取向，让我们更健康
近期Mor Z 等人对以色列女性进行了一项横断面研究。比较女同性恋+双性恋（LB）和异性恋女性（HW）之间健康状况、健康行为/保健行为、性取向（SO）的披露、避免卫生保健等健康方面的差异。该研究通过分布在网站、公共场所的匿名问卷调查进行。
MedSci原创 - 女同性恋，双性恋，性取向 - 2015-03-22
PLoS 要求论文作者公开数据
世界最大的开放获取期刊PLoS宣布要求论文作者公开数据。官方博客表示，PLoS使命及开放获取运动的核心是不受限制的即刻访问研究结果。然而，如果没有结果背后的数据，论文的可用性不大。PLoS一向要求论文作者向希望复制研究结果的同行提供数据，现在它修改了数据分享政策，要求作者在论文出版的同时立即公开所有数据，不能有任何限制。从3月3日开始，所有向PLoS递交论文的作者必须要
solidot - Plos，数据 - 2014-02-25
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