Bipolar Disord：卡利拉嗪治疗双相I型抑郁症的疗效和安全性
卡利拉嗪被FDA批准用于治疗成人精神分裂症以及与双相情感障碍相关的急性躁狂、急性混合或
MedSci原创 - 卡利拉嗪，双相I型抑郁症 - 2021-05-07
LANCET：卡利拉嗪与利培酮单药治疗精神分裂症患者阴性症状的比较
近期，一项发表在权威杂志LANCET上的研究旨在评估新一代抗精神病药卡利拉嗪对成年患者阴性症状的效果。
MedSci原创 - 精神分裂症，阴性症状 - 2017-02-14
JAMA Neurol：抗癫痫药物拉莫三嗪的生物等效性研究
不同厂家的拉莫三嗪存在生物等效性，癫痫患者可根据情况选择适合的药物
MedSci原创 - 癫痫，拉莫三嗪，生物等效性 - 2017-06-27
三氟拉嗪与放射线结合
加州大学洛杉矶分校约翰逊综合癌症中心的研究人员发现，将一种曾经用于治疗精神分裂症的药物（三氟拉嗪）添加到传统放疗中有助于改善胶质母细胞瘤小鼠的整体生存。胶质母细胞瘤是最致命，最难治疗的脑肿瘤之一。
MedSci原创 - 胶质母细胞瘤，三氟拉嗪 - 2020-05-04
Lancet Psychiatry：拉莫三嗪+喹硫平治疗双相障碍效果更好（CEQUEL）
拉莫三嗪加喹硫平的组合可能会为双相抑郁的患者带来更好的结果。该研究的目的是确定喹硫平加拉莫三嗪联合治疗与单药喹硫平加拉莫三嗪安慰剂治疗12周以上相比，是否能更大的改善抑郁症状。
MedSci原创 - 拉莫三嗪，喹硫平，双相障碍 - 2015-12-11
Neurology：儿童失神性癫痫初始治疗：乙琥胺、拉莫三嗪or丙戊酸？
2017年9月，发表在《Neurology》的一项由美国科学家进行的研究考察了儿童失神性癫痫（CAE）治疗前行为和随后药物治疗的影响。
环球医学 - 失神性癫痫，乙琥胺 - 2017-10-13
Neurology：偏头痛急诊一线用药比较研究——丙氯拉嗪vs氢吗啡酮
研究认为对于偏头痛急诊患者，丙氯拉嗪对症状的持续缓解效果优于氢吗啡酮，应成为急诊偏头痛的一线治疗药物
MedSci原创 - 偏头痛，急诊，氢吗啡酮 - 2017-10-20
Ann Emerg Med：静脉注射西替利嗪可有效替代苯海拉明治疗急性荨麻疹
既往治疗中苯海拉明是唯一的静脉注射抗组胺药物，但是苯海拉明的作用时间短，不良反应多。
MedSci原创 - 西替利嗪，苯海拉明，急性荨麻疹 - 2021-08-11
JAHA：有症状糖尿病患者但无阻塞性冠状动脉疾病患者雷诺拉嗪疗效如何？
由此可见，在有症状的糖尿病但无阻塞性冠状动脉疾病的患者中，雷诺拉嗪并没有改变运动刺激的心肌血流量或CFR，但可以适度改善舒张功能。基础CFR受损更严重的患者可能从雷诺拉嗪的治疗中获得更多的益处。
MedSci原创 - 雷诺拉嗪，糖尿病，阻塞性，冠状动脉疾病 - 2017-05-07
Lancet：左乙拉西坦 vs 左尼沙胺 vs拉莫三嗪一线治疗新诊断的局灶性癫痫
对于新诊断的局灶性癫痫患者，左乙拉西坦或左尼沙胺单药治疗的效果及成本效益均劣于拉莫三嗪，拉莫三嗪仍应是局灶性癫痫患者的一线治疗药物
MedSci原创 - 左乙拉西坦，拉莫三嗪，局灶性癫痫，左尼沙胺 - 2021-04-12
AJG：沃诺拉嗪-阿莫西林双联疗法治疗幽门螺杆菌感染与含铋剂四联疗法的比较
10天VHA-双联疗法与B-四联疗法作为一线治疗H. pylori感染相比，根除率达90%，不良反应发生率较低，依从性相似。然而，VA-双联疗法的疗效不可接受。
MedSci原创 - 幽门螺杆菌感染，沃诺拉嗪-阿莫西林 - 2024-02-24
拉莫三嗪口腔崩解片患者体验优于其速释片
拉莫三嗪一种抗癫痫药，可用于双相I型及各种类型癫痫的治疗。拉莫三嗪口腔崩解片（ODT）作为一种剂型选择，或可提高患者用药的满意度和方便度。 近期刊登于PubMed网络版的一项前瞻性开放研究对拉莫三嗪两种剂型的患者用药的满意度和方便度进行了评估。受试者普遍认为拉莫三嗪ODT明显比其速释剂型更方便服用，同时，受试者对两种剂型的满意度均较高。研究者指出拉莫三嗪ODT或可作为药物吞咽困难患者一个
医学论坛网 - 拉莫三嗪，速释片，癫痫 - 2013-06-13
Nature子刊：特拉唑嗪新用途，能有效提高抗压能力
来自北京大学、首都医科大学、中国科技大学的研究人员证实，α1受体阻滞剂特拉唑嗪（terazosin，TZ）可激活Pgk1和Hsp90来提高抗压能力。
生物通 - 特拉唑嗪，抗压能力 - 2014-11-11
：系统性回顾儿科拉莫三嗪使用的安全性
目的：识别与儿童拉莫三嗪使用有关的药品不良反应，并与其他抗癫痫药物比较其安全性。设置：EMBASE数据库(1974 -2015年4月)，MEDLINE(1946 -2015年4月)，PubMed和Cochrane图书馆搜寻的有关拉莫三嗪安全性研究的随机对照试验。参与者：所有研究涉及的儿科患者≤18岁，包括接受至少单剂量的拉莫三嗪后安全性的临床结果测量。 主要和次要
MedSci原创 - 系统性回顾，儿科，拉莫三嗪，安全性 - 2015-06-15
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