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FDA批准血液癌<font color="red">口服</font>药物——低甲基化<font color="red">制剂</font>Inqovi

FDA批准血液癌口服药物——低甲基化制剂Inqovi

此次批准是骨髓增生异常综合症治疗领域的重要进步,患者无需到医院接受静脉注射治疗。

MedSci原创 - 低甲基化制剂Inqovi,decitabine/cedazuridine,慢性粒细胞单核细胞白血病,骨髓增生异常综合症(MDS) - 2020-07-08

FDA:礼来<font color="red">口服</font>RET抑<font color="red">制剂</font>selpercatinib在美国上市

FDA:礼来口服RET抑制剂selpercatinib在美国上市

高选择性RET抑制剂Selpercatinib(也叫LOXO-292)获批上市!该药是一种口服RET激酶抑制剂,用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者、RET突变型甲状腺髓样癌(MT

MedSci原创 - Selpercatinib,RET抑制剂 - 2020-05-10

Circulation:三种<font color="red">口服</font>P2Y12抑<font color="red">制剂</font>治疗急性冠脉综合征的疗效对比

Circulation:三种口服P2Y12抑制剂治疗急性冠脉综合征的疗效对比

口服P2Y12抑制剂的新随机对照试验已经在急性冠状动脉综合征中展开。本研究旨在通过随机对照试验的荟萃分析,评估比较普拉格雷、替格瑞洛和氯吡格雷在急性冠脉综合征中的疗效和安全性。

MedSci原创 - 急性冠脉综合征,氯吡格雷,替格瑞洛,普拉格雷 - 2020-07-22

FDA批准首个治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者的<font color="red">口服</font>药物:核出口抑<font color="red">制剂</font>XPOVIO

FDA批准首个治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者的口服药物:核出口抑制剂XPOVIO

“这项批准标志着XPOVIO成为先前治疗过的DLBCL患者首个获批的口服药物,也是针对这种高度侵袭性淋巴瘤的首个获批的单一药物。”

MedSci原创 - 核出口抑制剂XPOVIO,复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL) - 2020-06-23

AACR 2020:<font color="red">口服</font>PD-L1抑<font color="red">制剂</font>CCX559,小鼠体内抗肿瘤效果优于PD-1/PD-L1单抗

AACR 2020:口服PD-L1抑制剂CCX559,小鼠体内抗肿瘤效果优于PD-1/PD-L1单抗

口服小分子抑制剂易于使用、给药灵活,可以更细致地调控对检查点的抑制作用以对抗肿瘤并避免副作用。

MedSci原创 - 口服PD-L1抑制剂CCX559 - 2020-06-25

Clin Gastroenterology H:普雷米司特(磷酸二酯酶-4的<font color="red">口服</font>抑<font color="red">制剂</font>)在活动性溃疡性结肠炎患者中的疗效分析

Clin Gastroenterology H:普雷米司特(磷酸二酯酶-4的口服制剂)在活动性溃疡性结肠炎患者中的疗效分析

溃疡性结肠炎(UC)是影响结肠的一种慢性复发性炎症,目前尚无治愈方法。当前的治疗方法包括非生物药物(美沙拉敏,皮质类固醇,免疫抑制剂。)

MedSci原创 - 治疗,溃疡性结肠炎 - 2020-10-14

<font color="red">口服</font>小分子抑<font color="red">制剂</font>Pritelivir获得FDA授予突破性疗法称号,用于治疗免疫功能低下的单纯疱疹病毒感染

口服小分子抑制剂Pritelivir获得FDA授予突破性疗法称号,用于治疗免疫功能低下的单纯疱疹病毒感染

AiCuris公司宣布其主要候选药物Pritelivir,获得美国食品药品管理局(FDA)授予突破性疗法的称号,用于治疗免疫功能低下、对阿昔洛韦(核苷类似物)耐药的粘膜皮肤单纯疱疹病毒(HSV)感染成

MedSci原创 - Pritelivir,单纯疱疹病毒(HSV),核苷类似物阿昔洛韦 - 2020-06-08

J Matern Fetal Neonatal Med:<font color="red">口服</font>扑热息痛VS<font color="red">口服</font>布洛芬治疗早产儿动脉导管未闭的疗效和安全性

J Matern Fetal Neonatal Med:口服扑热息痛VS口服布洛芬治疗早产儿动脉导管未闭的疗效和安全性

本研究旨在评价口服扑热息痛与口服布洛芬治疗早产儿动脉导管未闭(hsPDA)的疗效和安全性,研究结果已在线发表于J Matern Fetal Neonatal Med。

MedSci原创 - 布洛芬,扑热息痛,动脉导管未闭 - 2020-10-05

红日药业PD-L1<font color="red">口服</font>小分子抑<font color="red">制剂</font>艾姆地芬片获批临床试验

红日药业PD-L1口服小分子抑制剂艾姆地芬片获批临床试验

红日药业的艾姆地芬片为国内首个获批临床试验的口服PD-L1小分子抑制剂。与目前已经获得批准上市的同靶点注射用单抗药物相比,艾姆地芬片具有能够透过细胞膜进入细胞内、在某种程度上可进入脑组织用于脑部肿瘤的

21财经 - PD-L1,红日药业,艾姆地芬 - 2020-04-14

EULAR 2020:2期临床试验证明JAK1<font color="red">口服</font>抑<font color="red">制剂</font>Filgotinib在银屑病关节炎中的持久疗效

EULAR 2020:2期临床试验证明JAK1口服制剂Filgotinib在银屑病关节炎中的持久疗效

吉利德在2020年欧洲风湿病联盟年会(EULAR 2020)上,宣布其口服JAK1抑制剂filgotinib治疗银屑病关节炎(PsA)的II期研究数据。

MedSci原创 - 银屑病关节炎,Filgotinib,JAK1口服抑制剂 - 2020-06-07

FDA批准BCL-2<font color="red">口服</font>选择性抑<font color="red">制剂</font>ZN-d5的IND申请,用于治疗血液系统恶性肿瘤

FDA批准BCL-2口服选择性抑制剂ZN-d5的IND申请,用于治疗血液系统恶性肿瘤

BCL-2抑制剂通过恢复肿瘤细胞的凋亡,已成为癌症治疗的重要靶标。

MedSci原创 - 血液系统恶性肿瘤,BCL-2口服选择性抑制剂ZN-d5 - 2020-05-02

J Coll Physicians Surg Pak:<font color="red">口服</font>氯喹VS<font color="red">口服</font>四环素治疗皮肤利什曼病的疗效

J Coll Physicians Surg Pak:口服氯喹VS口服四环素治疗皮肤利什曼病的疗效

本研究旨在比较口服氯喹和口服四环素在治疗皮肤利什曼病(CL)中的功效。

MedSci原创 - 2020-07-02

FDA批准Seattle Genetics的<font color="red">口服</font>酪氨酸激酶抑<font color="red">制剂</font>Tukysa,治疗HER2阳性转移性乳腺癌

FDA批准Seattle Genetics的口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa,治疗HER2阳性转移性乳腺癌

Seattle Genetics公司宣布,FDA批准其口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa(tucatinib),与曲妥珠单抗和卡培他滨联合,用于治疗不能手术切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。

MedSci原创 - FDA,HER2阳性转移性乳腺癌,口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa - 2020-04-18

FDA批准<font color="red">口服</font>性脊髓性肌萎缩症(SMA)药物Evrysdi

FDA批准口服性脊髓性肌萎缩症(SMA)药物Evrysdi

近日,FDA批准了Roche及其合作伙伴PTC Therapeutics的Evrysdi(risdiplam),使之成为首个针对两个月及两个月以上所有类型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者的口服治疗药物。

MedSci原创 - 脊髓性肌萎缩症,risdiplam,Evrysdi - 2020-08-09

NEJM:<font color="red">口服</font>阿莫西林治疗儿童非严重肺炎

NEJM:口服阿莫西林治疗儿童非严重肺炎

在5岁以下患有非严重肺炎的儿童中,安慰剂组治疗失败率高于阿莫西林组

MedSci原创 - 阿莫西林,呼吸急促,非严重肺炎 - 2020-07-02

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