Cell：新基因条码技术 识别关键癌症免疫基因
西奈山医学研究院的科学家开发了一项可以同时分析数百种基因功能的新技术，分辨率可达单细胞水平。该技术依赖于以一种新蛋白为基础的条形码技术，文章发表在《Cell》杂志。
生物通 - 基因条码技术，癌症免疫，基因识别 - 2018-10-22
基因测试帮助识别与癌症相关的25种基因突变
有没有人知道DNA突变与癌症发展的关系，虽然这个原因有点儿令人绝望，但是很多临床医生不得不承认，基因突变是造成很多致命疾病的关键因素。
来宝网 - 基因测试，癌症，基因突变 - 2017-06-28
AJHG：超过200个克罗恩病基因被识别
日前，一项研究在分析了整个人类基因组后识别出了200多个克罗恩病基因位点。 UCL的科学家们设计了一种可识别并描绘复杂遗传性疾病基因位点的新方法。他们用这种方法可以识别出
AJHG - 克罗恩病，CD，基因，基因位点 - 2012-12-18
Nature：新识别受体可能帮助基因疗法飞速发展
基因疗法涉及插入新基因来替代有缺陷基因或禁用有害基因。这种方法在1999年遭遇挫折，当时，一位名叫Jesse Gelsinger的18岁遗传性肝脏疾病患者，在临床试验中接受基因疗法4天后死于剧烈的炎症并发症。在此之后，基因疗法的临床试验停顿了很长一段时间。 但是，斯坦福大学的病毒学家Jan Carette博士将该领域的再次"盛开"描述为"非常令人感兴趣"。几种针对遗传疾病的基因疗法已经在欧洲
生物谷 - 受体，基因疗法，受体 - 2016-02-01
Neuron：新研究识别促进神经系统修复的特定基因网络
在最新在线发表于《Neuron》的研究中，加州大学洛杉矶分校（UCLA）领导的研究团队识别出一种能够促进小鼠模型中周围神经系统修复的特定基因网络和基因表达模式。研究人员发现，中枢神经系统没有这种网络。
生物谷 - 神经系统，基因 - 2016-02-23
Nat Med：深度基因测序识别新的血管异常基因突变，超60%患者受益于相关靶向治疗
研究团队基于FFPE分离的DNA或来源于具有潜在生命威胁的血管异常患者cfDNA进行深度测序，能够可靠地识别血管异常的基因突变，而这些基因突变是常规基因测序方法无法捕获的。
测序中国 - cfDNA，血管异常基因突变 - 2023-07-16
PLos One：准确识别丙型肝炎病毒基因型的新方法！
近期，一项发表在杂志Plos One上的研究旨在通过cobas®HCV基因分型测定（GT）（Roche Molecular Diagnostics）与非结构蛋白5B（NS5B）测序相比较，评估HCV基因型此项研究共收集了153例HCV基因分型患者的临床样本。在使用cobas®HCV GT进行基因分型后，使用NS5B基因中387bp片段的测序和系统分析来比较基因分型结果。
MedSci原创 - 丙肝，检测 - 2017-04-17
Nat Commun：科学家识别出驱动结肠癌发生的关键新型基因
本文研究结果强调了对来自结肠癌患者的原始标本进行表观基因组分析的意义和重要性。
生物谷 - 结肠癌，新型基因组 - 2022-10-24
NEJM:基因组测试可识别乳腺癌患者复发风险 术后无需化疗
美欧多国研究人员日前在新一期《NEJM》(新英格兰医学杂志)上报告说，基因组测试可以识别出部分早期乳腺癌患者复发风险低，术后无需化疗。欧洲9国近6700名乳腺癌早期患者在接受手术治疗后，研究人员采用一种名为MammaPrint的方法来检测被切除肿瘤样本的标志性基因，分析癌症复发风险。研究人员还用肿瘤大小、是否有淋巴结转移等常规
新华社 - 基因组测试，预测癌症，乳腺癌，化疗 - 2016-08-30
EBioMedicine：全基因组测序高效识别癌症相关基因突变
UT西南医学中心癌症研究人员已经证明，全基因组测序可用于识别癌症的遗传性风险，其可以潜在地改善癌症的预防，诊断和治疗。这是首次研究使用了全基因组测序以评估一系列258癌症患者的基因组，诊断其癌症倾向性突变情况。这项研究发表在杂志EBioMedicine上。全基因组测序是新的基因工具，能够确定比以往更多的DNA序列。 我们的研究结果显示，近90％的临床鉴定突变可被明确地检测到，同时还有额外的癌
生物谷 - 癌症，全基因组测序 - 2014-12-29
EBioMedicine：基因表达标志可识别肺癌的侵袭性
EBioMedicine：基因表达标志可识别侵袭性肺癌虽然一些肺癌筛查手段可以早期识别肿瘤，但是并没有因此而影响了患者的生存率。为了能在肺癌的早期阶段便可识别，在过去的15年里，意大利研究人员使用CT检查了超过5000名重度吸烟者，目前已成功实现了这个目标
MedSci原创 - 肺癌，基因 - 2015-07-25
通过全基因组研究（GWAS）识别HCV诱发肝细胞癌的易感基因座
日本学者Kato1等人研究了HCV感染者发生HCC的宿主遗传因素，结果显示MK基因的遗传变异是预测HCV诱发HCC的生物标志物。 为了识别HCV诱导HCC的遗传易感因素，研究者们使用日本721例HCV诱发HCC病例和2890例HCV阴性对照的432703个常染色体 SNP，进行全基因组相关性研究（GWAS）。由于从慢性
全基因组相关性研究，GWAS，丙型肝炎 - 2011-04-04
PLOS Genetics：基因组研究有助于识别疾病的生活方式风险
种通常用于确定与疾病相关的遗传变异的研究，也能够用来识别增加疾病风险的生活方式预测因素。这是遗传学研究中经常被忽视的方面。全基因组关联研究（GWAS）扫描整个基因组以确定与特定疾病相关的遗传变异。这项技术被用于识别与疾病原因相联系的生物学通路--细胞和遗传物质中发生的一系列行动和变化。
生物谷 - 基因组，生活方式 - 2016-02-16
全基因组相关性研究（GWAS）识别原发性硬化性胆管炎易感基因座
近期，一篇斯堪的那维亚/德国原发性硬化性胆管炎（PSC）全基因组相关性研究（GWAS），挪威Folseraas等报告了一项对该研究数据进行的扩展分析结果，显示通过对其他相关的阈值下信号进行复制，能够识别出几个新的PSC易感基因，尽管多数基因可作为PSC自身免疫易感性证
易感基因座，GWAS，全基因组相关性研究 - 2011-04-04
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