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<font color="red">多</font><font color="red">纳</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>治疗肝细胞癌临床应用专家共识

治疗肝细胞癌临床应用专家共识

甲苯磺酸片()是一种口服靶点多激酶抑制剂类小分子抗肿瘤新药,主要通过作用于血管内皮生长因子受体、血小板源生长因子受体等多种受体酪氨酸激酶,以及多种Raf激酶和Raf/MEK/ERK信

临床肿瘤学杂志 - 肝细胞癌,多纳非尼 - 2022-09-28

<font color="red">多</font><font color="red">纳</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>可显著延长晚期不可手术肝癌患者生命

可显著延长晚期不可手术肝癌患者生命

九月二十八日上午在厦门举行的中国临床肿瘤协会年会上,四川大学华西医院肿瘤科主任毕锋教授报告了甲苯磺酸治疗晚期不可手术的肝细胞癌II期临床试验的总生存期(OS)随访结果。0.2g和0.3g组的中位OS分别长达12.6和11.8个月。该试验最后一位患者的入组时间为2015年5月7日,截至2017年6月有21位患者的生存时间超过两年。

药时代 - 多纳非尼可,肝癌,疗效 - 2017-09-28

【CSCO 2022前瞻】|聚焦RAIR-DTC患者,北京协和林岩松教授将报告<font color="red">多</font><font color="red">纳</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>Ⅲ期结果

【CSCO 2022前瞻】|聚焦RAIR-DTC患者,北京协和林岩松教授将报告Ⅲ期结果

【CSCO 2022前瞻】|聚焦RAIR-DTC患者,北京协和林岩松教授将报告“片治疗局部晚期/转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌的中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究及亚组分析结果“

网络 - CSCO 2022 - 2022-10-25

国产肝癌创新药<font color="red">多</font><font color="red">纳</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>一线治疗晚期肝细胞癌III期临床研究获得成功

国产肝癌创新药一线治疗晚期肝细胞癌III期临床研究获得成功

中国,昆山/上海;美国,加州:2020年01月01日,苏州泽璟生物制药股份有限公司(以下简称“泽璟制药”)今日宣布: ●一线治疗晚期肝细胞癌的III期注册临床研究达到了预设的主要研究终点和统计学要求; ●治疗组患者的总生存期与现有标准治疗索拉对照组相比有显著延长,具有重要的科学意义和临床价值; ●治疗具有更好的安全性,患者耐受性良好。甲苯磺酸

泽璟制药 - 多纳非尼,肝细胞癌 - 2020-01-01

“替<font color="red">尼</font>”治疗愈加广,“<font color="red">非</font>小”领域竞争<font color="red">多</font>

“替”治疗愈加广,“小”领域竞争

2016年5月20日,国家卫生计生委公布了国家药价谈判结果,替诺福韦酯、埃克替、吉3种药品降价幅度分别达到67%、54%、55%,三种药品中即有两种为“替”类药物。而在CDE公示的拟纳入优先审评的药物品种注册申请中,我们又看到了“替”类药物的身影,其中包括7月21日公示的瑞戈片、磷酸芦可替片和维莫非片以及4月28日公示的吉。毋庸置疑,“替”类药物俨然成为药品审评

医药地理 - 替尼,治疗,竞争 - 2016-08-13

J Clin Oncol:<font color="red">多</font><font color="red">纳</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>(Donafenib)与索拉<font color="red">非</font><font color="red">尼</font>(Sorafenib)在不可切除或转移性肝癌一线治疗中的对比:一项随机、开放、平行对照的II-III期试验

J Clin Oncol:(Donafenib)与索拉(Sorafenib)在不可切除或转移性肝癌一线治疗中的对比:一项随机、开放、平行对照的II-III期试验

研究表明,(Donafenib)较索拉(Sorafenib)改善中国晚期肝细胞癌(HCC)的OS,并且有良好的安全性和可耐受性。

网络 - 晚期肝细胞癌,索拉非尼(Sorafenib),多纳非尼(Donafenib) - 2021-07-01

Eur J Cancer:瑞戈<font color="red">非</font><font color="red">尼</font>联合<font color="red">纳</font>武单抗治疗转移性结直肠癌

Eur J Cancer:瑞戈联合武单抗治疗转移性结直肠癌

瑞戈联合武单抗在转移性错配修复正常型结直肠癌患者中的耐受性良好

MedSci原创 - 结直肠癌,纳武单抗,瑞戈非尼 - 2022-05-17

Lancet Oncol:<font color="red">纳</font>武单抗 vs 索拉<font color="red">非</font><font color="red">尼</font>单药一线治疗晚期肝癌的疗效

Lancet Oncol:武单抗 vs 索拉单药一线治疗晚期肝癌的疗效

对于酪氨酸激酶抑制剂和抗血管生成药物有禁忌或有重大风险的晚期肝癌患者,武单抗可能是一种治疗选择。

MedSci原创 - 肝细胞肝癌,索拉非尼,纳武单抗 - 2021-12-18

瑞戈<font color="red">非</font><font color="red">尼</font>联合<font color="red">纳</font>武利尤单抗,或可打开MSS肠癌免疫治疗的春天之门

瑞戈联合武利尤单抗,或可打开MSS肠癌免疫治疗的春天之门

本届大会上,来自日本的一项Ⅰb期研究REGONIVO以瑞戈联合武利尤单抗,为这部分人群带来了令人惊艳的疗效。

肿瘤资讯 - 瑞戈非尼,纳武利尤单抗,MSS肠癌,免疫治疗 - 2019-06-12

J Clin Oncol:<font color="red">纳</font>波拉<font color="red">非</font><font color="red">尼</font>联合曲美替<font color="red">尼</font>治疗NRAS突变黑色素瘤疗效的初步数据

J Clin Oncol:波拉联合曲美替治疗NRAS突变黑色素瘤疗效的初步数据

目前还没有批准用于治疗神经母细胞瘤RAS病毒(v-ras)肿瘤基因同源物(NRAS)突变的黑色素瘤患者的靶向疗法。

MedSci原创 - 黑色素瘤,曲美替尼,纳波拉非尼 - 2023-05-22

欧盟更新帕<font color="red">纳</font>替<font color="red">尼</font>Ponatinib的使用建议

欧盟更新帕Ponatinib的使用建议

(Ponatinib)是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病((CML)、“费城染色体阳性”(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)。主要用于治疗对达沙替洛替治疗无效的患者,或不能耐受达沙替洛替的患者,以及不适合伊马替后续治疗的患者。也可用于治疗具有基因突变(“T315I突变”)的患者,该基因突变使患者对伊马替、达沙替洛替产生耐药。帕于2013

丁香园 - 新药,FDA - 2014-02-07

ACS Omega:<font color="red">纳</font><font color="red">尼</font>!? 中国墨水竟能治疗癌症!?

ACS Omega:!? 中国墨水竟能治疗癌症!?

中国墨水竟能治疗癌症!?近日,复旦大学杨武利教授带领的研究团队发现,一种名为“胡开文墨”的传统植物墨水含有独特的分子特性,它们不仅仅能在纸上承载信息,还能够杀死癌细胞。

生物探索 - 中国墨水,癌症,胡开文墨 - 2017-09-29

ASCO 2019:瑞戈联合武单抗,是MSS肠癌的利器?

本届大会上,来自日本的一项Ⅰb期研究REGONIVO以瑞戈联合武利尤单抗,为这部分人群带来了令人惊艳的疗效。瑞戈是血管生成和致癌激酶的有效抑制剂,能减少肿瘤模型中的TAM。小鼠模型中,瑞戈

肿瘤资讯 - ASCO,瑞戈非尼,纳武 - 2019-06-08

NEJM:武单抗 vs 西紫杉醇治疗晚期鳞状小细胞肺癌

武单抗(nivolumab)是PD-1抑制剂,可以破坏PD-1介导的信号通路,从而使人恢复抗肿瘤免疫能力。研究者进行了一项随机、盲、国际性的3期研究,探究该药物对晚期鳞状小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。纳入研究对象均是正在进行基于铂类的化疗或化疗之后,将其随机分为两组,一组每两周服用武单抗(3mg/kg),一组每三周使用西紫杉醇(75mg/体表面积)。以整体生存率作为研究结局指标。

MedSci原创 - 肺癌,非小细胞肺癌,纳武单抗 - 2015-10-22

欧盟更新帕(Ponatinib)的使用建议

(Ponatinib)是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病((CML)、“费城染色体阳性”(Ph+)急性淋巴细胞白血病 (ALL)。主要用于治疗对达沙替洛替治疗无效的患者,或不能耐受达沙替洛替的患者,以及不适合伊马替后续治疗的患者。也可用于治疗具 有基因突变(“T315I突变”)的患者,该基因突变使患者对伊马替、达沙替洛替产生耐药。帕于2013

CFDA - 帕纳替尼,欧盟 - 2014-01-25

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