Circ Cardiovasc Qual：大型心血管随机临床试验使用复合终点的时间趋势
2017年10月，加拿大科学家在《Circ Cardiovasc Qual Outcomes》发文，考察了著名医学期刊中，大型心血管随机临床试验中复合终点使用的时间趋势。
环球医学 - 大型心血管随机临床试验，复合终点，时间趋势 - 2017-11-28
FDA批准新型心血管支持液VBI-1进入II期临床试验
Vivacelle生物制药公司近日宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）已授予VBI-1研究性新药（IND）许可，以进行其II期临床试验，该试验将评估VBI-1的安全性和有效性。
网络 - 心血管支持液，VBI-1，严重血容量不足 - 2019-02-19
斯利康心血管药物Brilinta临床试验效果显著
近日一项临床试验表明，长期服用阿斯利康的Brilinta（替卡格雷）可以使具有心脏病或中风病史的患者的死亡率降低16%，这项研究可能会大幅增加这款药物的销量，对阿斯利康而言无疑是一利好消息，但对医生而言
生物谷 - 心血管药物，临床试验 - 2015-03-17
JACC：癌症药物临床试验中的心血管事件研究
心血管疾病（CVD）逐渐成为抗癌治疗效果的限制因素，本研究的目的旨在评估癌症药物试验中心血管疾病事件报告的发生率、一致性和特征。本研究纳入分析了1998-2018年所有美国FDA批准过的癌症药物临床试验，主要终点事件是主要不良心血管事件（MACE），次要终点事件是任何CVD的报道。最终共纳入189个临床试验的123个药物，参与人数有97365名（平均年龄58.5 ± 5岁，女性占46%），经过平均
MedSci原创 - 心血管，癌症药物 - 2020-02-22
心血管事件让决奈达隆（Multaq）停止临床试验
赛诺菲公司7月7日宣布，暂停抗心律失常药决奈达隆（Multaq）用于永久性心房颤动（房颤）治疗的Ⅲb期临床试验（PALLAS），其原因为初步结果显示决奈达隆组患者心血管事件显著增加。
医学论坛报 - 心血管事件 - 2011-07-14
NAT COMMUN：临床试验证明小分子可能改善心血管衰老
最近，来自科罗拉多大学博尔德分校的研究人员在一个2×6周的随机，双盲，安慰剂对照，交叉临床试验中找到了证据。
MedSci原创 - 心血管，衰老 - 2018-04-03
CIT 2016：5大原创临床试验揭晓，标志中国心血管进入原创时代
3月18日，CIT2016“最新揭晓临床试验和首次公布研究”专场中，我国五大原创临床试验揭开神秘面纱，激起现场各国心脏病专家的热烈讨论。CREATIVE试验 中国医学科学院阜外医院唐熠达教授报告了CREATIVE研究结果。该试验在对氯吡格雷反应性较低的经皮冠脉介入术(PCI)后患者中，对比了标准抗血小板治疗(n=350)、加倍剂量(150mg/d)氯吡格雷联合阿司匹林治疗(n=350
MedSci原创 - 心血管，试验 - 2016-04-01
JACC：FDA批准心血管药物的临床试验：女性患者的代表性问题
2018年5月，发表在《J Am Coll Cardiol》的一项由美国研究者进行的研究，考察了支持美国食品和药物管理局（FDA）批准心血管药物的临床试验中，女性的参与情况。
环球医学 - 心血管药 - 2018-06-20
中华糖尿病杂志：从大型心血管结局研究分析糖尿病患者早期强化降糖策略
2型糖尿病患者（T2DM）的心血管疾病风险是非糖尿病患者的2～4倍。尽管高血糖已被证实是心血管疾病的独立危险因素，但强化降糖治疗是否能够减少心血管并发症尚无定论。由于患者基线的差异、降糖目标及随访时间的不同，强化降糖治疗对心血管结局的影响不尽相同。本文从大型心血管结局研究入手，分析糖尿病患者早期强化降糖
中华医学信息导报 - 心血管结局，糖尿病患者，早期强化，降糖策略 - 2017-07-31
Lancet：从临床试验到临床实践，看真实世界中GLP-1RA的心血管获
2型糖尿病（T2DM）患者往往合并多重心血管危险因素，半数以上糖尿病患者的死亡与动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）密切相关。
idiabetes - 2型糖尿病 - 2020-03-30
诺华ACZ885在III期临床试验CANTOS受试者亚组中降低心血管风险25%
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诺华制药（中国） - 美通社，心血管，CANTOS - 2017-11-17
JAMA Netw Open：心血管疾病临床试验中慢性肾病患者代表性不足状况分析
在过去二十年中，CKD患者在心血管RCTs中的代表性并未得到改善，而且这些RCTs比预期在安全考虑上排除了更多的CKD患者。
MedSci原创 - 慢性肾病（CKD），随机临床试验（RCTs） - 2024-03-24
ESC 2014：心血管领域重要的临床试验结果
COPPS-2研究：COPPS-2研究旨在探讨在心脏手术围术期应用秋水仙碱预防心包切开术后综合征(PPS)和外科术后房颤(POAF)的疗效和安全性，共纳入360例患 者，随访3个月。结果显示，与安慰剂相比，围术期应用秋水仙碱可降低PPS发生率(29.4%对19.4%)，但POAF和术后积液[胸腔和(或)心包] 未减少，胃肠道不良反应显著增多(6.7%对14.4%)。PARADIGM-
MedSci原创 - 心血管，临床研究 - 2014-08-31
2011 BARC 心血管临床试验出血定义标准化专家共识
Circulation.2011-06-14;123(23):2736-47. - 2011-06-14
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