罕见病例：少见部位的木村病
木村病（Kimura'sdisease）是一种少见的慢性炎性增生性异常。一般表现为头颈部皮下的无痛性包块。最好发于颈部1,2区淋巴结。它的存在表明木村病可能是一种过敏反应。不过，木村病的真正的致病原因仍不清楚。木村氏病通常仅限于皮肤、淋巴结、和唾液腺。但有报道木村病和肾病综合症患者存在可能的关联。木村病好
华斌的超声世界 - 木村病 - 2016-12-29
小儿嘴巴长得像“猪唇” 这种病少见又难治
小儿皮肌炎（juvenile dermatomyositis，JDM）是一种相对少见而难治的结缔组织病，以皮肤损害和横纹肌非化脓性炎症为特征，表现为严重的皮肤损害、进行性对称性肌无力、肌痛，随着肌无力的进展可出现吞咽困难
儿科急重症与疑难病例诊治评述 - 皮肌炎，儿童 - 2018-09-19
郭立新：关注糖尿病少见神经病变的诊治
郭立新教授 在4月19-21日召开的中华医学会第十一次全国老年医学学术会议上，北京医院郭立新教授指出，临床上“少见”糖尿病神经病变发生率并不低，且严重影响患者的生活质量，但此类病变却未引起临床重视他指出，应该早期关注糖尿病“少见”神经病变，早期筛查、适时监测，提高此类疾病的诊断率，并及时规范治疗，提高糖尿病患者的预后和后期生活水平。
医学论坛网 - 糖尿病，神经病变，诊治 - 2013-05-06
一种少见先天性肺血管畸形病
肺动脉异常起源于升主动脉（AOPA），是一种少见先天性肺血管畸形，该疾病的表现与其他常见大量左向右分流的先心病类似，无特异性症状和体征；因发病率低，所以常被忽视而漏诊、误诊。下面是2例这样的疾病——
肺血管病 - 肺，血管，畸形 - 2017-12-01
儿童嗜酸性粒细胞显著增高，竟是一种少见病！
工作的时间久了，一些奇奇怪怪以及疑难疾病总是会与我们相遇、困扰着我们的思考方向，这也提示着检验人员临床疾病变化万千，仅依靠现有知识不足以面对，需时刻保持一颗求知进取、积极学习的心态，丰富自身知识储备。
“检验医学”公众号 - 嗜酸性粒细胞，少见病 - 2023-03-23
老年患者双下肢水肿 多种可能中锁定少见心肌病
患者，男，67岁，入院时间2010年6月12日。双下肢水肿、乏力9个月。
心血管疾病临床诊疗思维 - 老年，患者，双下，肢水肿，多种，可能，少见，心肌病 - 2018-09-05
破解1型糖尿病频发低血糖的少见病因
1型糖尿病合并成人生长激素缺乏症在临床并不多见，国内对成人GHD研究也较少，相关流行病学资料也不多，对此病的认知尚浅，重视不足。
“检验医学”公众号 - 低血糖，I型糖尿病 - 2022-09-14
少见疑难肝病的诊断思路
根据有关流行病学资料推算，构成我国最常见的几类肝病分别是非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）（49.3%），其次是HBV感染（22.9%）、酒精性肝病（14.8%）及HCV感染（3.2%），而其他肝病仅占9.9%目前国际上对少见病的定义并未统一，如欧洲定义为发病率＜1/2000，美国则定义为＜1/200000，世界卫生组织（WHO）则定义为患病人数占总人口数的0.65‰～1‰可认为属于少见病，而我国
国际肝病 - 少见，疑难，肝病 - 2019-08-25
少见病：大脑长在肺上，支气管长胃组织，纵隔内有脾脏
例1肺上这个看似空洞的“病灶”，其实是脑组织。例2这个是原发的脑膜瘤！例3子宫内膜异位症。
华夏影像诊断中心 - 子宫内膜异位症，原发的脑膜瘤，支气管长胃组织 - 2022-10-23
少见！貌似“癫痫”的酮症酸中毒
大年初三的晚上12 点钟，窗外还响着零星的鞭炮声，家里电话响起，骤醒被唤会诊，5分钟后到达病房。睡眼朦胧中，患者家属大呼小叫，见一病人剧烈抽搐，自己清醒了许多，值班医生简述病史：患者，女，65岁，突发抽搐1小时入院，既往有精神分裂症史十余年，不规则服用氯丙嗪、奋乃静、安坦等，否认其他病史。晚10 点7分许无明显诱因出现强直抽搐，约5分钟停止后清醒，对发作过程不能回忆，后再发作1次，此后神志不清，头
《住院医生日记》 - 酮症酸中毒，抽搐 - 2017-04-19
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