海南推进医学检查结果互认 简化就医环节
海南省卫计委日前制定并印发了《海南省医学检查结果互认工作实施方案》，推进海南省医疗资源整合，实现医疗机构之间医学检查结果互认，降低患者就医费用，简化患者就医环节。
新华社 - 海南，医学检查，就医 - 2017-10-17
做好这5个环节 及时做到心梗救治
心脏急救，中国比世界足足慢了一小时中国每年有350万人死于心血管疾病，每10秒即有1人因此丧生;目前我国心肌梗死患病人数约250万，每年新发患者至少50万……急性心肌梗死的最佳治疗是在一定的时间窗口内(一般为发病12小时以内)行急诊介入治疗(医学上称为直接PCI)。在欧美发达国家，急诊介入治疗的比率可高达80%以上。然而，在我国，即使在有介入条件的医
医学论坛网 - 心梗救治，急诊介入治疗，心脏急救 - 2015-06-26
精神疾病治疗的重要环节——健康教育
对于医护人员来说，做好健康教育是治疗疾病的一部分，对于患者来说，遵循健康宣教是维持健康和预防疾病的基础。我们都不可以将其小觑，为了我们的工作和健康。
医学界精神病学频道 - 精神疾病，治疗，重要环节，健康教育 - 2018-04-28
“合理用药”考核方案出台，重点内容直指管理薄弱环节
2019年12月20日，国家卫生健康委医政医管局网站上发布了《关于做好医疗机构合理用药考核工作的通知》（以下简称“通知”）。通知的出台，意味着国家卫生健康委对合理用药的考核再度升级。该考核工作甚至被称作是超严厉“合理用药”考核方案，因为不仅考核标准、考核方式、考核手段更加细化，而且考核不合格医院会被责令限期改正，连续整改不合格或将被停业，主管人员和其他直接责任人员，依法给予处分，真的是不可谓不严厉
健康界 - 考核方案，合理用药，重点内容 - 2020-01-03
Circulation：动脉粥样硬化中的重要环节！
坏死的中心一直是脆弱的动脉粥样硬化斑块的标志。尽管凋亡细胞在几乎所有的其他组织床中可以被迅速清除，但是在病变血管中它们的去除似乎显着受损。最新的证据表明，这种现象是由胞葬作用（Efferocytosis）缺陷引起的，一种凋亡组织被吞噬细胞（如巨噬细胞）识别并吞噬的过程。遗传和实验数据表明，胞葬作用受损发生在动脉粥样硬化造成的所谓的“吃我配体”失调中，它可以调控决经历程序性细胞死亡的细胞吞噬。以下是
MedSci原创 - 动脉粥样硬化，坏死，吞噬 - 2017-02-02
医生难言的事实：医疗保健服务关键时刻哪些环节出了问题
著名的罗伯特·伍德·约翰逊基金会开展了一项社会调研，了解低收入、有医保或没有医保个人等，就公共卫生和医疗保健服务中哪些关键环节出了问题，为什么？
全球医生组织 - 医疗保健，医疗服务体制 - 2017-08-15
Neurology：体力活动也是卒中预防的重要环节
在颅内动脉粥样硬化患者中升高的血压、胆固醇和身体不活动度应积极处理以防止未来血管事件的发生。体力活动，在卒中预防试验中没有受到足够的重视，是SAMMPRIS研究的医疗干预队列中参与者良好预后的最强预测因素。
MedSci原创 - 体力活动，卒中预防 - 2016-12-23
处方环节用药错误防范指导原则
为加强处方环节用药错误识别与防范，ＩＮＲＵＤ 中国中心组临床安全用药组、中国药理学会药源性疾病学专业委员会、中国药学会医院药学专家委员会和药物不良反应杂志社组织医学、药学、法学、护理学等专业专家，以《中国用药错误管理专家共识
药物不良反应杂志.2017,19(2):84-88. - 处方，环节，用药，错误，防范，指导，原则 - 2017-06-09
Cell：揪出癌症盔甲的薄弱环节
由于侵袭是致命的癌症转移过程的第一步，研究人员说他们或许已经找到了癌症盔甲的薄弱环节以及有可能的治疗新靶点。他们的研究结果在线发表在12月12日的《细胞》（Cell）杂志上。
生物通 - 癌症转移，K14 - 2013-12-17
戒烟：精神科治疗的重要环节
精神障碍患者的吸烟率远高于一般人群，前者寿命也较后者短8年，而最近的证据显示，这一差异很大程度上应归咎于吸烟。精神科患者的戒烟动机与常人无异，因此也完全可以成功戒除。然而，在与患者见面的过程中，帮助患者戒烟可能不会成为精神科医师所关注的焦点。医生可能会感觉，自己正在夺走患者生命中的一项乐趣，而戒烟也可能对患者的心理状态产生有害影响。 有人提议，在精神卫生机构引入无烟政策将显著改善上述群体的健康水
不详 - 精神科，戒烟 - 2014-05-27
医疗机构药物咨询环节用药错误防范指导原则
本指导原则是以《中用药错误管理专家共识》为依据，经过北京、上海等地的专家多系论证而信息，适用于医疗机构内为患者提供药物咨询和用药教育的药学专业人员。
药物不良反应杂志.2016,18(6):401-404. - 医疗机构，药物咨询，用药错误 - 2017-02-16
药物临床试验中的几个重要环节
随着现代医药研究突飞猛进的发展，药物临床试验的研发也日渐增多。药物临床试验质量管理规范（GCP）[1]是国际公认的新药临床试验的标准。凡是以人为 对象的临床试验均应以此标准进行设计、实施、监查、记录和总结报告，以确保在科学与伦理道德两方面都符合GCP及国家政策法规的要求，既能保护受试者的权 益，又能保证其安全。维护人民的健康，是医药卫生工作者不可推卸的
华西医学 - 临床试验，药物 - 2014-03-03
筹备申报药物临床试验（GCP）机构资格认定的关键环节
我国政府对实施临床试验的医疗机构实行资格准入制度，即临床试验必须在国家食品药品监督管理局 （SFDA）批准的临床试验机构进行。而医疗机构资格认定具有明确程序与标准[1]，以保证医疗机构具备一定的条件和资质，降低申报者选择研究机构的盲目 性及受试者参加临床研究的风险[2]。一些实力较强的医疗机构或实力较为雄厚的专业因未申请机构认证而无法参加新药的临床试验，这是一种资源的浪费 [3]。作
华西医学 - GCP，临床试验 - 2014-03-03
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