中国首个自主创新微球制剂瑞欣妥®上市，以全球领先微球技术提升精神分裂症临床获益
3月27日，绿叶制药集团宣布其自主研发的抗精神分裂症新药——瑞欣妥？〔注射用利培酮微球(Ⅱ)〕正式在华上市。瑞欣妥？是中国首个具有自主知识产权并开展全球注册的创新微球制剂，同时
医谷网 - 乳腺癌，前列腺癌，瑞欣妥 - 2021-04-03
拜耳/强生拜瑞妥® 预防静脉血栓栓塞
一项最新3期临床试验显示和阿司匹林相比，拜耳和杨森的新型口服抗凝剂（NOAC）拜瑞妥 （利伐沙班片）可以更有效地防止复发性血栓，同时不会增加出血风险。
生物谷 - 拜瑞妥®，静脉血栓栓塞 - 2017-12-05
Lancet Diabetes Endo：帕瑞肽可有效控制库欣氏病患者症状
研究认为，接受长效帕瑞肽治疗后，约40%的库欣氏病患者平均尿游离皮质醇浓度可恢复至正常水平，帕瑞肽是一个有效的库欣病治疗方法
MedSci原创 - 库欣氏病，帕瑞肽，内分泌 - 2017-10-12
强生拜瑞妥（Xarelto）ACS适应症遭FDA拒绝
强生（JNJ）和拜耳（Bayer）2月14日表示，FDA已拒绝了抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）用于急性冠脉综合征（ACS）的新适应症申请。
生物谷 - 新药，FDA - 2014-02-17
拜耳向欧盟提交拜瑞妥（Xarelto）上市许可申请
2012年4月12日，拜耳（Bayer）旗下拜耳医药保健公司（Bayer HealthCare）称，已向欧洲药品管理局提交口服抗凝血剂拜瑞妥Xarelto（又名rivaroxaban，利伐沙班）的上市许可申请
生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16
FDA对强生拜瑞妥（Xarelto）ACS适应症持谨慎态度
FDA似乎对强生（JNJ）所提交的关于抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）用于治疗急性冠脉综合征（ACS）的数据持怀疑态度。
生物谷 - 新药，FDA - 2014-01-16
强生拜瑞妥（Xarelto）ACS适应症遭FDA委员会否决
1月16日，FDA心血管和肾脏药物顾问委员会（CRDAC）以10：0，1票弃权的投票结果，建议不批准强生（JNJ）拜瑞妥（Xarelto）急性冠脉综合征（ACS）新适应症申请。
生物谷 - 新药，FDA - 2014-01-17
首个肺栓塞新型口服抗凝药拜瑞妥®在华上市 相关真实世界研究回顾
10月15日，拜耳在京宣布新型口服抗凝药拜瑞妥（利伐沙班）作为一种肺栓塞单药治疗方案在中国上市，该适应症于今年4月获得中国食品药品监督管理总局批准，这也是在中国上市的第一个用于肺栓塞治疗的新型口服抗凝药
科学网、生物谷、凤凰健康 - 真实世界研究，拜瑞妥®，肺栓塞 - 2017-11-22
强生拜耳的拜瑞妥（Xarelto）新适应证申请遭FDA评审委员会拒绝
拜瑞妥（Xarelto）已获批用于2适应症 FDA专家组对临床试验数据与出血风险多有顾虑 FDA将在六月底作出最终决议 FDA顾问委员会建议驳回强生公司（J&J）就其抗凝血药物
生物谷 - 新药，FDA - 2012-05-24
Reprod Biol Endocrinol：拮抗剂周期的黄体期添加三妥瑞林可优化ART的结局
由于子宫内膜中存在GnRH受体，在体外受精方案中黄体期添加GnRH类似物很少被提出。本研究旨在评价在短效拮抗剂周期中添加三羟色胺的效果，与仅补充孕酮的周期相比。
MedSci原创 - ART治疗，三妥瑞林 - 2020-07-24
FDA批准帕瑞肽治疗库欣病
2012年12月14日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了新的“孤儿药”帕瑞肽（pasireotide diaspartate）注射液用于治疗不能通过手术治疗的库欣病（Cushing’s一项纳入162例库欣病患者的临床试验评估了帕瑞肽的安全性和有效性。结果显示，试验中接受帕瑞肽治疗的患者24小时尿量中皮质醇水平降
医学论坛网 - 帕瑞肽，库欣病，pasireotide，FDA - 2012-12-18
首个肺栓塞新型口服抗凝药拜瑞妥在华上市
10月15日，拜耳在京宣布新型口服抗凝药拜瑞妥（利伐沙班）作为一种肺栓塞单药治疗方案在中国上市，该适应症于今年4月获得中国食品药品监督管理总局批准，这也是在中国上市的第一个用于肺栓塞治疗的新型口服抗凝药
科学网 - 拜瑞妥，健康中国 - 2017-10-17
2015 中国库欣病诊治专家共识
半个世纪以来，中国库欣病的诊断和治疗已经获得长足进步。随着经鼻蝶窦人路垂体腺瘤探查手术普及和推广，其疗效已达到或接近国际先进水平，在辅助治疗的放射治疗和药物治疗也积累了丰富经验。然而，库欣病治疗后的缓解率低于其他类型的功能性垂体腺瘤，而且易复发的特点使得该病治疗仍是一个世界性的难题，故本协作组制定该病的专家共识，以规范库欣病的诊疗。
中华医学杂志.2016,96(11):835-840. - 库欣病 - 2016-09-02
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