疫苗生产相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

埃博拉<font color="red">疫苗</font><font color="red">生产</font>面临瓶颈

埃博拉疫苗生产面临瓶颈

这就刺激了人们寄希望于生物医学措施，例如，单克隆抗体和疫苗等，以便拯救生命和放缓传播。但随着美国总统巴拉克·奥巴马要求该国对埃博拉疫情响应的升温，坚定决心和冷酷现实出现碰撞：该传染病的蔓延速度超过了药物和疫苗的生产速度。行政官员开始与产业展开

科学网 - 埃博拉病毒，ZMapp，疫苗生产 - 2014-09-22

尚未完成临床试验，全球最大<font color="red">疫苗</font><font color="red">生产</font>商计划<font color="red">生产</font>新冠血清<font color="red">疫苗</font>

尚未完成临床试验，全球最大疫苗生产商计划生产新冠血清疫苗

尽管尚未完成临床试验，但位于印度的全球最大疫苗生产商计划在两周内开始生产针对新冠病毒的血清疫苗。该公司称，将以合理的价格出售血清疫苗，每支售价约为12欧元。

澎湃新闻 - 临床试验，疫苗，血清 - 2020-05-06

中国批准本土<font color="red">生产</font>的肺炎<font color="red">疫苗</font>和HPV<font color="red">疫苗</font>上市

中国批准本土生产的肺炎疫苗和HPV疫苗上市

据美国纳斯达克报道，中国国家药品监督管理局已经批准了由本土制药商沃森生物（Walvax Biotechnology）开发的肺炎疫苗，该疫苗可替代辉瑞公司的Prevnar 13。

MedSci原创 - 中国批准，肺炎疫苗，HPV疫苗 - 2020-01-01

BioNTech将在新加坡、中国设厂<font color="red">生产</font>mRNA新冠<font color="red">疫苗</font>

BioNTech将在新加坡、中国设厂生产mRNA新冠疫苗

德国疫苗企业BioNTech SE 发表声明称，由于全球对其新冠疫苗的需求继续增长，该公司将在新加坡建设一个新的亚洲区域总部，同时建立一座mRNA疫苗生产工厂。

MedSci原创 - BioNTech，BioNTech新冠疫苗，辉瑞/ BioNTech - 2021-05-11

国家药监局全面排查<font color="red">疫苗</font><font color="red">生产</font>企业结果出来了

为及时发现和消除疫苗生产环节的风险隐患，国家药监局自7月23日至8月9日，派出45个检查组，对全国现有45家疫苗生产企业（不含长春长生生物科技有限责任公司）开展全面彻底的风险排查。根据药品生产质量管理规范（药品GMP）判定标准，排查结果显示，现有在产企业的疫苗品种生产正常，目前未发现影响疫苗质量安全的问题。经排查，现有45家疫苗生产企业中，38家在产疫苗企业能够按照药品GMP的要求组织生产，建立了

国家药监局 - 国家药监局，疫苗 - 2018-09-07

<font color="red">生产</font>、销售假劣<font color="red">疫苗</font>，罚款标准拟提至3000万

生产、销售假劣疫苗，罚款标准拟提至3000万

疫苗管理法草案今日提交十三届全国人大常委会十次会议再次审议。

人民日报 - 假劣疫苗，罚款标准，监管 - 2019-04-20

国家药监局：<font color="red">生产</font>销售假劣<font color="red">疫苗</font>要重罚

国家药监局：生产销售假劣疫苗要重罚

建立严格的法律责任制度，对违反《疫苗管理法》规定构成犯罪的，依法从重追究刑事责任，货款不足 50 万元的按 50 万元计算。”30 日，在国家药监局主办的 “《疫苗管理法》颁布法规解读宣贯研讨会上”，该局政策法规司副司长吴丽雅说。

科技日报 - 疫苗 - 2019-07-31

我国<font color="red">生产</font>的甲肝<font color="red">疫苗</font>和甲肝<font color="red">疫苗</font>通过世界卫生组织预认证

我国生产的甲肝疫苗和甲肝疫苗通过世界卫生组织预认证

由我国生产的双价口服脊髓灰质炎疫苗（ｂＯＰＶ）和甲肝疫苗（ＨＡＶ）日前通过世界卫生组织预认证。联合国采购机构现在能采购这两种疫苗用于其他国家的疾病预防和控制。

新华社 - 甲肝疫苗，甲肝疫苗，世界卫生组织预认证 - 2018-01-09

<font color="red">疫苗</font>管理法草案公布：<font color="red">生产</font>、销售假劣<font color="red">疫苗</font>，罚款标准拟提至3000万

疫苗管理法草案公布：生产、销售假劣疫苗，罚款标准拟提至3000万

4月20日，在十三届全国人大常委会第十次会议上，疫苗管理法（草案）二次审议稿提交审议。草案二审稿对生产、销售假劣疫苗，申请疫苗注册提供虚假数据以及违反药品相关质量管理规范等违法行为，提高罚款额度；明确实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、严重残疾、器官组织损伤等损害，属于预防接种异常反应或者不能排除的

健康报网 - 疫苗管理法，处罚措施 - 2019-04-22