一份静脉输液知情同意书
您好！根据您的病情，我门诊需要为您进行静脉输液治疗。现将有关事项向您说明如下，请您在接受治疗前务必仔细阅读。如您有任何不明之处，敬请及时提出，您将会得到医护人员相应的解答。
药评中心 - 静脉输液，知情同意书，医学知识 - 2018-02-07
SCAI 2015：STEMI试验是否需要知情同意？
单中心HEAT-PPCI试验结果显示，与安慰剂相比，试验用干预药物可显著增加主要疗效终点的发生风险，鉴于研究在一开始时未获取受试者的知情同意，这一度引发了人们对ST段抬高型心肌梗死（STEMI）试验是否需要获取患者知情同意的争论在SCAI 2015年会上，就“随机入选STEMI患者进行临床试验时是否需要获取患者的知情同意”，西奈山伊坎医学院的Roxana Mehran与圣路易斯大学的Michae
国际循环网 - 知情同意书，患者，STEMI，临床试验 - 2015-05-12
黑龙江：开展远程医疗需取得患者知情同意
为充分发挥远程医疗在健康扶贫和惠民医疗中的作用，黑龙江省日前出台通知明确远程医疗环节中各方责任，并规定开展远程医疗需取得患者知情同意。
新华网 - 远程医疗，患者知情同意 - 2018-04-14
医疗大数据时代，知情同意怎么办？
用户在知情同意的基础上，用自己的数据换取企业或政府的服务；3. 存储数据的主题对数据安全负责。知情同意，在医疗领域不是一个新鲜的词。但
MedSci原创 - 大数据，临床研究，知情同意 - 2015-06-05
Nature：人类细胞的伦理学---知情同意
针对细胞捐献者的问题，本期《自然》有一篇关于WI－38细胞的传记性报道——Medical research: cell division（http://www.nature.com/news/medical-research-cell-division-1.13273），主要回顾了这段历史和一些伦理学争论问题。同期的《自然》杂志还有一社论A culture of consent.，也值得阅读。来源
科学网 - 细胞，伦理学 - 2013-07-06
Neurology：患者知情同意方式对临床特征的影响！
由此可见，通过亲属获得知情同意的患者年龄较大、卒中病情更严重并且失语症患病率更高，相比于自己获得知情同意的患者。在整个国家患者知情同意的方式变化可能影响试验结果。
MedSci原创 - 知情同意，临床特征，影响 - 2017-08-27
知情同意该谁签字？分类细化是上上策…
在医疗过程中，知情同意是临床医生与患者之间的沟通过程，指患者对自己的病情和医生据此作出的诊断与治疗方案明了和认可。
环球医学 - 知情同意 - 2019-02-26
专家告诉你：临床研究中，如何获取知情同意？
结合BRIGHT研究谈知情同意的获取 临床研究中不可略过的细节ST段抬高心肌梗死(STEMI)患者入组临床试验是否要获得知情同意?HEAT-PPCI研究在患者入组后延迟获取知情同意的做法，自研究公布之初就伴随着关于伦理问题的争论。其支持方提到，STEMI患者病情的紧急、可能的意识障碍造成了知情同意获取的困难。
中国医学论坛报 - 临床研究，知情同意 - 2015-06-12
以患者为中心，知情同意不再是难事
随着我国临床科研需求的不断增加，高质量的临床试验也越来越多。2020 年 7 月 1 日起正式实施的中国《药物临床试验质量管理规范》( GCP) 新版容较 2003 年版《药物临床试验管理
刘奕婕 - 知情同意 - 2022-08-06
手术前签订的麻醉知情同意书就是“免责书”吗？
麻醉知情同意书是保障患者权益和医生职业道德不可或缺的一份合同，患者应该认真对待，医生更应该严肃对待，以促进医患关系和谐。
麻醉MedicalGroup - 麻醉知情同意书 - 2023-04-29
核查知情同意书的十个点
其实每次常规监查，最先应该核查的就是知情同意书，关于ICF，监查员往往觉得很简单，清点下份数，看看患者是否签字就可以了。但是我觉得检查ICF，需要从十点去开展：01知情同意书是否缺少页数或掺杂错页? 这个问题在国内发生的很少，因为我们一般会把一份完整的知情用订书机钉起来，或者因为国内的ICF只有两三页，少页的话太过明显，不像美国和欧洲那边，ICF通常二三十页。但是对于两联无碳复写的ICF，把
天地会总舵主 - 知情同意书 - 2015-11-18
白内障手术知情同意书(英文模板)
INFORMED CONSENT FOR CATARACT EXTRACTION WITH IMPLANT AMBULATORY EYE SURGERY CENTER OF LOUISIANA INTRODUCTION The following information is given to you so that you can make an informed decision abou
知情同意书 - 2010-07-03
临床试验伦理审查知情同意书模版
GCP不允许受试者对试验不明了，或者强制性地参加试验，因此在开始试验程序之前，研究者必须得到受试者的知情同意书。知情同意（Informed consent, IC）实际上包括两个不可或缺的方面或步骤，其一，知情，即让受试者知晓和明了与临床试验有关的必要信息；
MedSci原创 - 知情同意书，临床试验 - 2013-09-24
儿童研究知情同意书：仅有签字还不够
最近有报道称，国内某疾控中心给儿童注射未上市的研究疫苗，而家长并不知情。很快有其他媒体予以了澄清，声称 那是一项未上市疫苗的Ⅲ期临床研究，该项研究不但得到了国家食品药品监管局的批准，患儿的监护人还签署了知情同意书。
医药经济报 - 知情同意 - 2013-12-10
儿童参加临床试验知情同意书的设计与操作
新药临床试验主要在成年人中开展，儿童使用的大部分药品并未在儿童中开展过相应的研究，儿童用药较之成人存在更多的安全隐患。而且，越来越多的儿童患上了以前认为只有成年人才会患有的疾病，之前只用于成年人的药物现在也越来越多地用于儿童，如抗糖尿病药、抗高血压药、降脂药、精神类药物等。在儿童患者中进行新药的临床研究的需要变得越来越迫切，因此开展儿童参加的临床试验是促进儿童用药健康发展、保障儿童用药安全的重
天之力 - 知情同意，儿童 - 2014-08-09
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