卫计委《肿瘤登记管理办法》解读
近日，国家卫生计生委和国家中医药管理局联合印发了《肿瘤登记管理办法》》(以下简称《管理办法》)。
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 - 肿瘤，登记 - 2015-02-09
医疗器械召回管理办法发布
国家食品药品监督管理总局日前发布《医疗器械召回管理办法》，明确要加强控制上市后存在缺陷的医疗器械产品风险，消除器械安全隐患，落实企业召回主体责任，保护公众安全。
人民日报海外版 - 医疗器械，召回 - 2017-02-14
CFDA发布公告修订《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》
一、《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》修订的总体思路和原则是什么？ 依据《条例》设定的原则和要求对《办法》进行修订。修订的总体思路与《条例》修订的总体思路保持一致，以分类管理为基础，以风险高低为依据，确定医疗器械注册与备案的具体要求。医疗器械注册是一项行政许可制度，是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及其
CFDA - CFDA - 2015-02-09
“国家队”医院建设管理办法出台！
4月25日，卫健委官网下发文件，表示为贯彻落实简政放权、放管结合、优化服务改革精神，进一步加强委属（管）单位基本建设管理，规范建设程序和行为，提高投资效益，根据国家有关法律法规规定，卫健委研究制定了《国家卫生健康委员会属（管）单位基本建设管理办法》，要求有关单位遵照执行。
“看医界”据卫健委官网编辑 - 医院建设，管理办法 - 2018-04-26
国内首个家庭医生服务管理办法出台
《深圳市家庭医生服务管理办法（试行）》印发，将于2018年1月1日起施行，这是国内首个家庭医生服务管理的规范性文件。
金羊网 - 家庭医生，公共卫生 - 2017-11-30
电子病历系统评价及专家管理办法来了
近日，国家卫生健康委医院管理研究所发布了《国家卫生健康委医院管理研究所关于印发电子病历系统应用水平分级评价工作规程和专家管理办法的通知》（以下简称《通知》）。
国家卫生健康委医院管理研究所 - 电子病历，管理办法，评价 - 2021-02-05
《国家基本药物目录管理办法（修订草案）》来了！
为进一步巩固国家基本药物制度，建立健全国家基本药物目录遴选调整机制，国家卫生健康委药政司组织研究修订《国家基本药物目录管理办法》（2015年发布），并形成《国家基本药物目录管理办法 修订草案》。
网络 - 2021-11-17
《医师执业注册管理办法》公开征求意见
为规范医师执业活动,加强医师队伍管理，国家卫生计生委起草完成《医师执业注册管理办法（征求意见稿）》，对医师执业注册实行电子化、区域注册以及简化相关审批流程等进行调整，增加了信息公开有关要求和医师定期考核与注册衔接的相关规定
医师报 - 医师执业注册管理办法，征求意见 - 2016-11-13
耗材管理办法重磅发布，全国整治风暴来了
6月18日下午，国家卫健委官网公布了《关于印发医疗机构医用耗材管理办法（试行）的通知》，对管理对象、管理内容、耗材采购和管理制度等方面做了相关要求。
赛柏蓝器械 - 耗材管理办法，整治 - 2019-06-19
CFDA解读《医疗器械网络销售监督管理办法》
1月10日，国家食品药品监管总局举行新闻通气会，总局医疗器械监管司相关负责人就总局最新公布的《医疗器械网络销售监督管理办法》(第38号总局令，以下简称《办法》)的主要内容、医疗器械网络经营的监管形势，进行解读和分析
国家食品药品监督管理总局 - CFDA，监管 - 2018-01-12
我国《抗菌药物临床应用管理办法》施行
昨天（8月1日），被称为“史上最严限抗令”的《抗菌药物临床应用管理办法》（以下简称《办法》）开始实施，以安全性、有效性、细菌耐药情况和价格因素4个方面为基本原则,该文件将抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三级管理
京华时报 - 抗菌药物，临床应用，管理办法 - 2012-08-02
食品药品监管总局关于实施《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》有关事项的通知
食品药品监管总局关于实施《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》有关事项的通知 食药监械管〔2014〕144号 2014年08月01日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局：《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）和《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第5号）（以下统称《办法》）已发布，自2014年10月1日起施行。
CFDA - 医疗器械注册管理，食品药品监管总局 - 2014-08-06
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