Cell Metabolism丨刘兴国组发现“线粒体闪烁”启动细胞核重编程的全新模式
线粒体在多能性干细胞命运中发挥重要作用。与体细胞相比，多能干细胞的线粒体数目少，内嵴退化，因此在多能性获得和退出过程中线粒体的形态结构发生重塑。功能方面，国际上的研究多集中在线粒体代谢，许多代谢中间产物可调控表观遗传学修饰， 进而决定多能干细胞命运。
BioArt - 线粒体闪烁，细胞核，重编程，全新模式 - 2018-08-31
2022 BNMS临床指南：骨闪烁显像
本指南需要与英国核医学学会(BNMS)通用指南一起阅读，主要目的是为骨闪烁显像的执行、解释以及报告提供指导建议。
Nucl Med Commun - 骨闪烁显像 - 2022-10-08
今天，让星星的孩子不再独自闪烁
他们有明亮的眼睛，却拒绝对视；有正常听力，却不理会呼唤；有清脆的嗓音，却不歌唱交谈…他们是自闭症儿童。据推算，中国自闭症患者可能超1000万，0-14岁患儿超200万。今天，第10个世界自闭症日，关爱星星的孩子，不排斥、不歧视，愿爱融化孤独。
人民日报 - 儿童，自闭症 - 2017-04-02
NEJM：新型线粒体遗传病，他们只吃不胖，只因线粒体过度活跃
线粒体疾病通常会干扰线粒体的功能，然而，这些双胞胎却是线粒体异常活跃，尽管他们摄入了远超身体所需的热量，但体重却仍然很低。
“ 生物世界”公众号 - 线粒体，遗传病 - 2022-10-17
癌症研究探秘：线粒体与癌症
线粒体是细胞内的能量工厂，除了红血细胞外，其存在于人体内的每一个细胞中，线粒体的主要功能是提供细胞所需要的能量，即我们俗知的ATP。由于线粒体在细胞内起着关键的作用，因此线粒体有时候和很多疾病的发病直接相关，比如癌症，日前，刊登在国际杂志PLoS Biology杂志上的一项研究报告中，来自美国Wistar研究所的科学家们通过研究发现，肿瘤细胞中的线粒体含有一种特殊的蛋白质网络，该网络对于维持线
生物谷 - 转化医学 - 2016-07-26
Nature：利用原核转移技术改善线粒体替代疗法，有望降低线粒体疾病传递风险
一种改进的将来自女性卵母细胞的核DNA转移到供者卵母细胞的方法可能导致人们开发出一种更加有效的线粒体替代疗法（mitochondrial replacement therapy, MRT），这可能能够降低将线粒体
生物谷 - 线粒体 - 2016-06-10
对线粒体医学会原发性线粒体病患者管理标准专家共识的解读
原发性线粒体病是最常见的先天性代谢缺陷，临床表现及遗传方式具有高度的异质性，致死及致残率高。该病常见多系统受累，非常有必要进行全面评估及多学科管理。线粒体医学会 （MMS）2017 年发表《原发性线粒体病患者管理标准：线粒体医学会共识声明》，给出基于共识的推荐意见，用于指导该病患者的常规管理及护理。该文主要根据该共识对原发性线粒体病常见受累器官系统的筛查及管理进行解读和总结。
中国当代儿科杂志.2018.20(11) - 原发性线粒体病，管理标准 - 2018-11-21
Lancet：组学中的线粒体医学
线粒体是动态的生物能细胞器，其维持着基因组中大约1500个蛋白质。线粒体或核基因组中的突变会破坏细胞代谢和同质性功能。线粒体疾病是遗传性遗传病中最常见和最严重的一类，其特点是临床、生化和遗传异质性、诊断性失调和缺乏疾病修饰疗法。随着高通量组学技术的广泛应用，线粒体生物学和医学得到了很好的发展，同时也衍生出来了许多新的线粒体疾病治疗方法。对生物能量和生物合成线粒体功能的新认识加快了原发性线粒体疾病的
inature - Lancet，综述:，组学，线粒体，医学 - 2018-06-30
Crit Care：脓毒症相关AKI患者肾脏线粒体DNA损伤和线粒体质量减少有关
脓毒症相关AKI诱导肾脏线粒体DNA损伤，但线粒体质量控制机制未上调，可能导致线粒体质量减少。
MedSci原创 - 脓毒症相关AKI，线粒体DNA损伤，线粒体质量 - 2021-01-25
线粒体技术引发试管受精大讨论
一些医生认为线粒体或能帮助治疗不育症。图片来源：ZEPHYR/SCIENCE SOURCE衍生自细菌的线粒体是人体细胞能量制造的“发电厂”。
中国科学报 - 线粒体技术，试管受精 - 2015-04-30
2014 EANM临床和技术指南:妇科肿瘤淋巴结闪烁成像与前哨淋巴结定位
Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2014 Jul;41(7):1463-77. - 2014-05-08
2013 EANM/SNMMI实践指南：乳腺癌淋巴结闪烁成像与前哨淋巴结定位
Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2013 Dec;40(12):1932-47. - 乳腺癌 - 2013-10-02
对线粒体医学会原发性线粒体病患者管理标准专家共识的解读
原发性线粒体病是最常见的先天性代谢缺陷，临床表现及遗传方式具有高度的异质性，致死及致残率高。该病常见多系统受累，非常有必要进行全面评估及多学科管理。线粒体医学会 （MMS）2017 年发表《原发性线粒体病患者管理标准：线粒体医学会共识声明》，给出基于共识的推荐意见，用于指导该病患者的常规管理及护理。该文主要根据该共识对原发性线粒体病常见受累器官系统的筛查及管理进行解读和总结。
中国当代儿科杂志.2018.20(11):887-892. - 原发性线粒体病，管理标准 - 2018-11-21
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