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<font color="red">诺</font><font color="red">普特</font><font color="red">罗</font>可减弱野百合碱诱导的大鼠肺动脉高压

普特可减弱野百合碱诱导的大鼠肺动脉高压

肺动脉高压(PAH)靶向治疗已经改善了肺部血流动力学、心脏功能和生活质量。考虑到从中药羌活(羌活)的根中提取的线性呋喃香豆素,羌活在之前的研究中显示出抗增殖和抗炎特性,我们检测是否其可以改善PAH。

MedSci原创 - 肺动脉高压,诺普特罗 - 2022-06-26

武田全球首个<font color="red">诺</font><font color="red">罗</font>病毒(norovirus)疫苗TAK-214进入II期临床开发

武田全球首个病毒(norovirus)疫苗TAK-214进入II期临床开发

日本制药巨头武田(Takeda)近日宣布,该公司开发的病毒疫苗TAK-214在一项IIb期疗效临床实验中接种了首例受试者。值得一提的是,该疫苗也是唯一一个进入人体临床试验的病毒(norovirus)疫苗产品。TAK-214采用了病毒样颗粒(virus-like paticle,VLP)抗原技术,精确模拟了病毒的外表面。目前,采用VLP技术开发的乙肝疫苗(hepatitis B)和人

原始出处 - 武田,诺罗病毒,疫苗,TAK-214 - 2016-06-21

BMJ:阿托西班与非<font color="red">诺</font>特<font color="red">罗</font>作为外部胎位倒转术子宫松弛剂哪个更好?

BMJ:阿托西班与非作为外部胎位倒转术子宫松弛剂哪个更好?

在因臀位需要接受ECV的女性中,采用非进行子宫松弛增加术后头位30分钟的比率,而在头位分娩中差异无统计学意义。

MedSci原创 - 阿托西班,非诺特罗,外部胎位倒转术 - 2017-02-16

Lancet子刊:<font color="red">罗</font>扎<font color="red">诺</font>利珠单抗在全身性肌无力患者中的安全性和有效性研究

Lancet子刊:利珠单抗在全身性肌无力患者中的安全性和有效性研究

无论是7mg/kg还是10mg/kg的剂量,利珠单抗都对全身性肌无力患者的患者报告和研究者评估的结果有临床意义的改善。两种剂量的患者普遍耐受性良好。

MedSci原创 - 重症肌无力,全身性重症肌无力 - 2023-05-05

<font color="red">诺</font>和<font color="red">诺</font>德向FDA及EMA提交liraglutide监管文件

德向FDA及EMA提交liraglutide监管文件

德(Novo Nordisk)12月20日宣布,已分别向美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)提交了高剂量利拉鲁肽(liraglutide,3mg)的新药申请(NDA)和上市许可申请

生物谷 - 新药,FDA - 2013-12-24

<font color="red">诺</font>和<font color="red">诺</font>德(Novo Nordisk)寻求欧盟批准Semaglutide治疗肥胖症

德(Novo Nordisk)寻求欧盟批准Semaglutide治疗肥胖症

丹麦制药公司德(Novo Nordisk)已向欧洲药品管理局(EMA)提交了营销许可申请,寻求批准每周一次的semaglutide用于体重管理。

MedSci原创 - 肥胖症,GLP-1激动剂semaglutide,诺和诺德(Novo Nordisk) - 2020-12-20

<font color="red">诺</font>和<font color="red">诺</font>德IDegLira III期试验显著改善血糖控制及体重

德IDegLira III期试验显著改善血糖控制及体重

德(Novo Nordisk)12月3日公布了实验性糖尿病复方药IDegLira(长效胰岛素degludec/liraglutide[利拉鲁肽],Victoza/Tresiba)III期研究(

生物谷 - 新药,FDA - 2013-12-04

如何预防<font color="red">诺</font>如病毒?

如何预防如病毒?

如病毒原名诺瓦克病毒,属于杯状病毒科。该病毒具有潜伏期短、变异快、环境抵抗力强、传播途径多样、感染剂量低的特点,因此很容易在人群间造成传播,是引起急性胃肠炎的最主要病原体。

医学中文网 - 诺瓦克病毒,诺如病毒 - 2023-02-12

<font color="red">诺</font>和<font color="red">诺</font>德降糖药Ryzodeg达非劣效性终点

德降糖药Ryzodeg达非劣效性终点

德于12月3日在国际糖尿病联盟(IDF)世界糖尿病大会上公布了糖尿病药物Ryzodeg的BOOST项目INTENSIFY PREMIX I试验的数据。

生物谷 - 新药,FDA - 2013-12-06

<font color="red">诺</font>奖得主切哈<font color="red">诺</font>沃:DNA药物或让人类永葆青春

奖得主切哈沃:DNA药物或让人类永葆青春

近日,在中国药科大学举办的“走近大师—奖论坛”上,诺贝尔化学奖获得者阿龙·切哈沃发问道,“在未来,通过对DNA的研究,可以真正实现对症下药,甚至可以通过改变基因突变,干涉‘未来可能发生的疾病’。”

科技日报 - 切哈诺沃,DNA,健康 - 2016-11-21

FDA批准德减肥注射剂Saxenda (Liraglutide)

今天FAD批准了德的GLP激动剂Saxenda(Liraglutide)作为长期减肥药物。适用人群是BMI>30或BMI>27但有肥胖相关并发症如糖尿病或高血压。德希望这个新适应症能带来10亿美

生物谷 - 药械,注射剂 - 2014-12-25

德计划投资37亿美元开发糖尿病片剂药物

德于10月7日表示,该公司打算投资200亿丹麦克朗(36.5亿美元)来开发糖尿病片剂药物,以取代传统的胰岛素注射剂。

糖尿病片剂药物,诺和诺德 - 2013-10-18

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