CRO巨头PPD退市再上市
根据美国证监会（SEC）官网消息，全球知名的CRO公司PPD近日递交了IPO申请（S-1文件），拟在纳斯达克全球精选市场（The Nasdaq Global Select Market ）募资1亿美元，股票代码初定“PPD”。
医药魔方 - CRO，PPD - 2020-01-14
看待“老药退市”要有历史眼光
国家药品监督管理总局2月15日发布公告称，经该局组织再评价，认为含呋喃唑酮复方制剂存在严重不良反应，在我国使用风险大于获益，决定自即日起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准证明文件。
健康报网 - 老药退市，历史眼光 - 2019-02-19
踩红线的耗材，将被强制退市五年
昨日（5月28日），四川省药械采购中心发布《关于进一步规范四川省医疗机构高值医用耗材采购价格修改程序的通知》，根据《关于加强高值医用耗材采购信息填报管理工作的通知》（川药械采〔2016〕 98号）的文件基础，完善并声明医疗机构因误报采购信息的修改流程。
网络 - 耗材，强制退市 - 2019-05-30
《退市意见》或波及长生生物，“公众健康”成上市公司新红线
昨日，证监会主席刘士余签发新令，对2014年《关于改革完善并严格实施上市公司退市制度的若干意见》（以下简称《退市意见》）进行修改。上市公司重大违法强制退市制度由“先暂停上市后终止上市”升格为“可暂停上市，也可直接停止上市”。且《退市意见》或将波及深陷违法生产狂犬病疫苗案件的长生生物。但是否符合需要退市的“重大违法行为”的标准，仍有待证券交易所根据修订后《退市意见》，制定相应的实施规则。
健康点healthpoint - 退市意见，公众健康 - 2018-07-28
壮骨关节丸因肝损伤两次被通报 仍未退市
酮康唑口服制剂被撤销药品批准文号 日前，国家食品药品监督管理总局(以下简称“食药监总局”)发布通知称，用于治疗真菌感染的药品酮康唑口服制剂因存在严重肝毒性不良反应，使用风险大于效益，即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准文号。 早在2011年8月，国家药品不良反应监测中心发布的药品不良反应信息通报就提醒警惕酮康唑口服制剂的严重肝毒性。该中心病例报告数据库中有
中国经营报 - 肝损伤，退市 - 2015-08-02
Biogen与AbbVie正式宣布：多发性硬化症药物达利珠单抗退市
Biogen和AbbVie于周五（2018年3月2日）正式宣布，其联合开发的多发性硬化症药物达利珠单抗（Daclizumab, 商品名Zinbryta）正在自愿撤出目前所有市场（包括欧盟和美国在内）。Biogen首席医疗官Alfred Sandrock指出，该决定符合患者的最佳利益。
MedSci原创 - 多发性硬化症，达利珠单抗，退市 - 2018-03-05
长生生物迎“终审判决”，重大违法退市第一股，“假疫苗案”尘埃落定
深圳证券交易所股票上市规则（2018年11月修订）》第14.4.1条第（十）项、第14.4.2条的规定以及本所上市委员会的审核意见，2019年10月8日，本所决定长生生物股票终止上市，并自2019年10月16日起进入退市整理期
健康界 - 长生生物 - 2019-10-09
美国老年医学会老年人潜在不适当用药Beers标准2023版解读
新版标准首次总结了关于如何应用Beers标准的7条原则，以保障临床正确使用。2023 AGS Beers标准提升了准确性和实用性，将更好地识别和减少老年患者PIM处方，进一步指导临床制定合理用药方案。
中国全科医学 - Beers标准 - 2023-07-04
疫苗管理法征求意见，全国律协建议明确接种异常反应鉴定办法
11月14日，全国律协召开专题研讨会，就国家市场监督管理总局公布的《中华人民共和国疫苗管理法（征求意见稿）》（以下简称《疫苗管理法》）进行了详细探讨。与会人员就《疫苗管理法》涉及的疫苗研制和上市许可、生产、上市后管理、流通、预防接种、异常反应监测与补偿、保障措施、监督管理、法律责任等进行了充分研讨。一致认为《疫苗管理法》出台的非常及时，整体架构合理，针对疫苗领域存在的一些问题，创设了一系列操作性
司法部 - 疫苗，管理，接种 - 2018-11-15
央视曝光，10亿毒胶囊重出江湖！
18日，央视曝光一起涉案货值达10亿余元的特大假药案，案件主角就是已经在2010年因为安全性问题被CFDA强制退市的西布曲明。
医学论坛网 - 假药，安全，曝光 - 2017-03-21
研究者呼吁双氯芬酸应从全球退市
研究人员正呼吁广泛应用的疼痛药物双氯芬酸从全球市场退市，因该产品存在较高的心脏病发作风险及其它心血管不良事件。
丁香园 - 双氯芬酸，非甾体抗炎药，心血管不良事件 - 2013-02-17
中药注射剂不良反应年超10万例 是否退市争议大
从始于2006年的鱼腥草注射液严重不良反应事件，到2008年的刺五加注射液、茵栀黄注射液事件，再到2009年的双黄连注射液事件…近年来，曾被视为中药现代化突破口的中药注射液事故频发，其安全性备受质疑。据统计，我国每年约有4亿人次使用中药注射剂，其不良反应和致人死亡事件引发关注。 今年3月14日，国家食药监管总局公布年度监测报告显示，2012年全国药品不良反应监测网络收到的中药注射剂不良反应报
MedSci原创 - 中药注射剂，不良反应 - 2013-11-05
美国FDA“经阴道植入网片安全警示” 解读与专家共识
中华妇产科杂志,2013,48(1): - 2013-01-01
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