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IDWeek 2020:<font color="red">默</font><font color="red">克</font>公司将展示其广泛的抗感染药物研发管线

IDWeek 2020:公司将展示其广泛的抗感染药物研发管线

默克公司今天宣布,其广泛的传染病和疫苗计划的临床数据将于2020年10月21日至25日在IDWeek 2020上发表。

MedSci原创 - HIV-1,呼吸机相关细菌性肺炎,HABP / VABP,DELSTRIGO,PIFELTRO - 2020-10-22

<font color="red">默</font><font color="red">克</font>携两款候选疫苗加入COVID-19疫苗竞赛

携两款候选疫苗加入COVID-19疫苗竞赛

默克公司(Merck&Co.)近日宣布,以未公开的价格收购Themis Bioscience,从而获得后者的COVID-19实验性候选疫苗。

MedSci原创 - COVID-19疫苗 - 2020-05-27

<font color="red">默</font><font color="red">克</font>(Merck)、IAVI和印度血清研究所合作开发COVID-19单克隆抗体

(Merck)、IAVI和印度血清研究所合作开发COVID-19单克隆抗体

德国制药公司默克(Merck KGaA)、非营利性科研组织IAVI和印度血清研究所合作开发了针对COVID-19的单克隆抗体(mAb)。

MedSci原创 - 单克隆抗体,Covid-19,默克(Merck),IAVI,印度血清研究所 - 2020-10-24

靶向ADAMTS5骨关节炎新型纳米抗体,<font color="red">默</font><font color="red">克</font>以5000万欧元授予给诺华

靶向ADAMTS5骨关节炎新型纳米抗体,以5000万欧元授予给诺华

抗ADAMTS5纳米抗体M6495开发用于患者自行皮下注射,以维持膝关节的结构完整性并减轻疼痛。

MedSci原创 - 骨关节炎,纳米抗体,ADAMTS5 - 2020-10-11

FDA批准<font color="red">默</font><font color="red">克</font>的KEYTRUDA(派姆单抗),治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL)成年患者

FDA批准的KEYTRUDA(派姆单抗),治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL)成年患者

KEYTRUDA成为第一个被批准用于一线治疗后疾病进展的复发或难治性cHL患者的抗PD-1疗法。

MedSci原创 - PD-1免疫疗法,KEYTRUDA(派姆单抗),复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL) - 2020-10-15

FDA批准阿斯利康/<font color="red">默</font><font color="red">克</font>的PARP抑制剂Lynparza,治疗前列腺癌

FDA批准阿斯利康/的PARP抑制剂Lynparza,治疗前列腺癌

Lynparza将疾病进展或死亡的风险降低了66%。

MedSci原创 - 前列腺癌,PARP抑制剂Lynparza - 2020-05-22

<font color="red">默</font><font color="red">克</font>的PD-1单抗Keytruda联合化疗用于晚期尿路上皮癌,III期临床失败

的PD-1单抗Keytruda联合化疗用于晚期尿路上皮癌,III期临床失败

接受Keytruda联合化疗患者的OS和PFS指标均得到改善,但没有统计学意义。

MedSci原创 - 晚期尿路上皮癌,PD-1单抗KEYTRUDA - 2020-06-10

<font color="red">默</font><font color="red">克</font>的PD-1单抗KEYTRUDA联合化疗显着提高晚期食道癌患者的总生存期和无进展生存期

的PD-1单抗KEYTRUDA联合化疗显着提高晚期食道癌患者的总生存期和无进展生存期

KEYTRUDA成为首个联合化疗一线治疗食道癌者,显示出优异生存效益的抗PD-1疗法。

MedSci原创 - 食道癌,Keytruda/chemo,PD-1单抗KEYTRUDA - 2020-08-20

<font color="red">默</font><font color="red">克</font>的PD-1单抗Keytruda:一线治疗结肠直肠癌优于化学疗法

的PD-1单抗Keytruda:一线治疗结肠直肠癌优于化学疗法

来自3期KeyNote-177研究的数据证实了与标准化疗相比,Keytruda在已扩散至身体其他部位或不能手术切除的MSI-H或dMMR阳性结直肠癌中作为一线治疗药物的有效性。

MedSci原创 - 结肠直肠癌,PD-1单抗KEYTRUDA - 2020-04-04

FDA批准<font color="red">默</font><font color="red">克</font>PD-1单抗Keytruda的六周给药方案--减少了疫情期间患者的看病频率

FDA批准PD-1单抗Keytruda的六周给药方案--减少了疫情期间患者的看病频率

"针对COVID-19的隔离措施给癌症患者带来了许多挑战。Keytruda的每六周一次给药方案减少了患者去诊所接受治疗的频率。"

MedSci原创 - PD-1单抗KEYTRUDA,六周给药方案 - 2020-05-01

<font color="red">默</font><font color="red">克</font>向FDA申请,将Belsomra用于治疗阿尔茨海<font color="red">默</font>氏症患者的睡眠障碍

向FDA申请,将Belsomra用于治疗阿尔茨海氏症患者的睡眠障碍

默克公司向FDA申请批准其失眠药物Belsomra的新适应症,用于治疗轻度至中度阿尔茨海默氏病患者的睡眠障碍。

MedSci原创m - 默克,FDA,Belsomra,阿尔茨海默氏症,睡眠障碍 - 2020-02-04

FDA批准了<font color="red">默</font><font color="red">克</font>Proventil HFA(硫酸沙丁胺醇)气雾剂的首个仿制药,用于儿童支气管痉挛

FDA批准了Proventil HFA(硫酸沙丁胺醇)气雾剂的首个仿制药,用于儿童支气管痉挛

专员Stephen Hahn表示,FDA"认识到在新型冠状病毒大流行期间对沙丁胺醇产品的需求增加"。

MedSci原创 - 仿制药,支气管痉挛,Proventil HFA(硫酸沙丁胺醇)气雾剂,可逆性阻塞性气道疾病 - 2020-04-09

<font color="red">默</font><font color="red">克</font>公司的埃博拉疫苗Ervebo在四个非洲国家获得批准

公司的埃博拉疫苗Ervebo在四个非洲国家获得批准

默克公司的埃博拉疫苗Ervebo已在四个非洲国家(包括受该病影响最严重的国家--刚果民主共和国)获得批准。去年,默克公司成为第一个获得美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局批准的埃博拉疫苗的药物开发商。

MedSci原创 - 默克,埃博拉疫苗,ERVEBO,非洲国家,获得批准 - 2020-02-20

Gastroenterology:饮食与<font color="red">克</font>罗恩病风险

Gastroenterology:饮食与罗恩病风险

高炎症风险饮食增加参与者克罗恩病风险,但与溃疡性结肠炎风险无关

MedSci原创 - 克罗恩病,饮食,CD - 2020-10-19

循证预防——阿尔茨海

痴呆症的患病率和发病率有明确的下降趋势。过去几十年来,科学家努力更新有关如何预防阿尔茨海默氏病(AD)的证据。由于不同的研究设计具有不同的目标和可信度,因此难以解释预防阿尔茨海默病(AD)的依据。作者

Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry 20 July 2020. doi: 10.1136/jnnp-2019-321913 - 阿尔茨海默氏病 - 2020-09-13

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