Boehringer Ingelheim和Lilly宣布empagliflozin作为1型糖尿病胰岛素的辅助治疗的最新结果
勃林格殷格翰公司和礼来公司今天宣布EASE III期随机对照试验的研究结果显示，empagliflozin联合胰岛素治疗在成人1型糖尿病中的应用符合主要终点。所有研究剂量的empagliflozin（2.5、10和25 mg）均符合主要疗效终点。
MedSci原创 - 1型糖尿病，empagliflozin，辅助治疗 - 2018-06-26
1期临床证实，Boehringer Ingelheim的白细胞介素-36单抗BI 655139可显著改善全身脓疱性银屑病
在1期临床研究中，单次静脉内注射IL-36抗体能够在一周内将7名全身脓疱性银屑病（GPP）发作患者中的5名清除掉皮肤病变，并且在第4周时将有受试者中皮肤病变清除。
MedSci原创 - 全身脓疱性银屑病，白细胞介素-36，1期临床 - 2019-03-08
Boehringer Ingelheim与韩国Yuhan签订8.7亿美元合同，合作开发非酒精性脂肪性肝炎的双重激动剂
Boehringer Ingelheim与韩国Yuhan签订价值高达8.70亿美元的合作协议，以开发GLP-1和FGF21的双重激动剂，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和相关的肝脏疾病。该交易包括Boehringer Ingelheim的4000万美元的前期和近期支付，Yuhan还有资格获得高达8.3亿美元的潜在里程碑付款以及分层销售特许权使用费。
MedSci原创 - Boehringer，Ingelheim，Yuhan，非酒精性脂肪性肝炎，双重激动剂 - 2019-07-03
勃林格殷格翰与MD安德森建立了"虚拟研究"联盟
Boehringer Ingelheim表示将把胃肠道癌症和肺癌治疗管线与MD Anderson患者驱动的药物开发中心结合起来，合作开发新的癌症疗法。
MedSci原创 - 勃林格殷格翰，MD安德森，虚拟研究联盟 - 2019-08-14
EMA授予勃林格丙肝药物faldaprevir加速评估
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）11月26日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已授予实验性丙型肝炎药物faldaprevir加速评估（accelerated assessment
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-27
勃林格殷格翰向欧盟提交tiotropium Respimat®扩大适应症申请
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）11月13日宣布，已向欧盟提交了Spiriva® Respimat®（tiotropium，通用名：噻托溴铵，商品名：Spiriva，思力华）
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-14
勃林格殷格翰向EMA提交nintedanib上市许可申请
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）10月14日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了口服三联血管激酶抑制剂nintedanib的上市许可申请，寻求批准与多西紫杉醇（docetaxel
生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-17
勃林格faldaprevir治疗HCV/HIV合并感染III期取得积极数据
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）3月6日公布了III期STARTVerso-4研究中实验性丙肝药物faldaprevir用于治疗丙型肝炎病毒和艾滋病毒（HCV/HIV）合并感染患者的积极数据
生物谷 - HCV/HIV丙肝，艾滋病 - 2014-03-07
FDA承诺加快对Boehringer肺部疾病药物审批
FDA最近表示将对勃林格殷格翰公司开发的用于治疗肺部疾病特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis (IPF)）药物nintedanib进行优先审核。这一决定也将加快其上市的审批流程并在与InterMune公司相似药物竞争中迎头赶上。勃林格殷格翰公司进行了两项超过1000名患者参与的临床上拿起研究，分别发现nintedanib将患者肺功能年平均丧失率降低了4
不详 - 药物，肺部疾病 - 2014-07-07
Boehringer收购AMAL公司，获得其针对晚期结直肠癌的肿瘤疫苗
Boehringer Ingelheim宣布收购AMAL Therapeutics的所有股份，AMAL Therapeutics是一家专注于癌症免疫治疗的瑞士生物技术公司。AMAL的主要疫苗ATP128目前正在开发用于IV期结直肠癌，并计划于本月晚些时候开始进行首次人体试验，Boehringer Ingelheim计划通过将其癌症免疫学产品组合与AMAL专有的KISIMA
MedSci原创 - Boehringer，AMAL，结直肠癌，肿瘤疫苗 - 2019-07-18
Boehringer和Eli Lilly糖尿病新药empagliflozin三期研究数据公布
在糖尿病领域有广泛合作的Boehringer公司和EliLilly公司公布了其SGLT2糖尿病新药empagliflozin的三期研究数据。数据未能显示这种新药相对于同类药物的优越性。
生物谷 - Boehringer，Lilly，糖尿病，empagliflozin - 2013-07-03
Boehringer开发抗凝血剂解毒剂获FDA突破性药物认证
德国生物制药巨头Boehringer公司最近开发的用于阻抗其抗凝血药物Pradaxa的解毒剂idarucizumab已经获得FDA的突破性疗法认证。下一步Boehringer公司将抓紧时间将其推上市场。这种解毒剂是一种人源抗体片段，能够特异性阻断Pradaxa的抗凝血作用。目前这种药物已经进入临床研究招募阶段。同时，Boehringer公司还表示这并不是说idarucizumab只对Pra
不详 - 药物，抗凝血剂 - 2014-06-27
FDA授予勃林格殷格翰激酶抑制剂nintedanib突破性疗法认定
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）7月17日宣布，FDA已授予口服三联血管激酶抑制剂nintedanib治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定。
生物谷 - FDA，激酶抑制剂 - 2014-07-21
InterMune治疗IPF药物获得FDA突破性药物认证
InterMune公司最近透露FDA已经确认授予其开发的治疗原发性肺纤维化（IPF）药物prifenidone突破性药物疗法，但并不会加快FDA对该药物的上市审核进程。原发性肺纤维化会导致肺部结构损伤，从而抑制肺部吸入氧气致使患者呼气困难，甚至会导致死亡。在FDA的先期审查中，pirfenidone已经获得了相关专家的高度认可，因而此次获得突破性药物认证可能并不会加速这一药物的审核。按照原计
生物谷 - FDA，原发性肺纤维化 - 2014-07-23
Lancet：抗凝药物达比亚群光环不再
美国食品与药品管理局(FDA)于2010年10月对Boehringer Ingelheim 公司所生产的针对房颤病人抗卒中药物达比加群予以批准，结束了长达50年的寻找华法令替代品的过程，为抗凝治疗开辟了一个新的时代
MedSci原创 - 达比亚群，抗凝 - 2012-02-06
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