Blood：CD10-ve 促B祖细胞前体细胞
研究人员发现在胎儿组织中存在两种不同的CD19+B祖细胞，一种是成人型CD10+ve B祖细胞前体，一种是新发现的CD10-ve 促B祖细胞前体；研究人员还描述了这两种细胞的分子和功能特征
MedSci原创 - 胎儿，B细胞，CD10，祖细胞 - 2019-08-06
再鼎生物CD3/CD20双抗获批5项临床，预计募资10亿美元在港二次上市
日前，CDE最新公示显示，再鼎医药/再生元（Regeneron）的CD3/CD20双特异性抗体REGN1979注射液获批5项临床默示许可，用于既往全身治疗后复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL
医谷网 - 药械，美元，再鼎生物 - 2020-09-09
ARD：白塞病风险变异HLA-B51/ERAP1-Hap10改变人类CD8 T细胞免疫
该研究结果表明，ERAP1-Hap10变异通过产生HLA-B51限制性肽参与白塞病(BD)发病机制，导致随后的CD8 T细胞反应的免疫优势发生变化。
MedSci原创 - 白塞病，免疫原性，CD8+T细胞，风险变异，内质网氨肽酶 1（ERAP1） - 2022-08-31
JCLA：CD62P和P10是评价血液透析治疗终末期肾病疗效的预测指标
CD62P是一个血小板α颗粒膜蛋白，P10是血小板膜糖蛋白血小板反应蛋白。为了更好地了解血液透析(HD)的效果，研究人员进行了这项研究，目的是研究CD62P和P10在评估HD治疗终末期肾病(ESRD)患者中的疗效。研究人员通过观察HD治疗前后的一系列参数，在此基础上检测两组患者HD治疗前后CD62P、P
网络 - 终末期肾病疗效 - 2019-06-03
Intens Care Med：CD74和IL10与ICU获得性感染风险之间相关性分析！
该研究结果表明两种免疫标记物，CD74和IL-10，可以作为识别ICU患者IAI风险的相关工具。
MedSci原创 - CD74，IL10，IAI，风险 - 2017-05-07
Scand J Immunol：过敏性鼻炎患者中PD-1/PD-L1途径的阻断能够促进CD19+ CD25+ Bregs细胞凋亡和抑制IL-10的分泌
最近，有研究人员使用流式细胞术在健康对照和过敏性鼻炎患者中检测了外周CD19+ CD25+ Bregs数目和该类型细胞中的IL-10表达水平。之后，研究人员评估了PD-L1在CD19+ CD25+ Bregs中的
MedSci原创 - 鼻炎，调控途径，细胞凋亡 - 2019-10-21
CD3/CD19/CD20三抗中国临床试验获批
12月29日，浙江博锐生物制药有限公司（简称“博锐生物”）三特异抗体BR110（CMG1A46）的临床试验申请获国家药品监督管理局批准，这是全球首个获批临床的CD3/CD19/CD20三抗产品。
网络 - 三特异性抗体 - 2021-12-31
CD39-CD73-腺苷: 针对免疫微环境的肿瘤靶向治疗
将ICI与经典化疗和/或CD73和CD39阻断剂相结合，可能提高治疗的疗效。此外， CAR-T技术作为抗肿瘤的新兴手段，T细胞可以选择性地被改造成缺乏CD73/CD39或腺苷受体，从而改善其抗肿瘤效应
小药说药 - 免疫微环境，腺苷，肿瘤免疫微环境 - 2022-09-06
Nature Medicine：CD19-CD22双靶点CAR-T临床试验结果发布
癌症细胞治疗，属于免疫治疗，通过将自体或异体免疫细胞在体外进行改造后回输到病人体内，从而增强其对癌细胞的杀伤作用，进而治疗癌症。目前癌症细胞治疗包括 CAR-T、TCR-T、CAR-NK、TIL、CT
“E药世界”公众号 - 癌症 - 2021-08-01
宜明昂科CD20/CD47双抗药物获批进入临床
近日，位于张江科学城的宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布，公司自主研发的、同时靶向CD47和CD20的双特异性抗体药物（项目编号:IMM0306）获得国家药品监督管理局（NMPA这是继靶向CD47的IMM01项目获得临床试验研究许可后，宜明昂科第二个进入临床试验研究阶段的项目。
医谷 - 宜明昂科，CD20，CD47，双抗 - 2019-11-29
2024 共识建议：CD3×CD20双特异性抗体治疗相关毒性的管理
本文主要针对CD3×CD20 BsAbs相关毒性的评估和管理提供全面的、基于共识的建议。
Blood - 双特异性抗体 - 2024-04-22
心理弹性量表10条目简化版(CD-RISC-10)
心理 - 2022-11-17
心理弹性量表(CD-RISC原版)
心理 - 2022-11-17
药物态度量表（Drug Attitude Inventory 10，DAI-10）
药物 - 2023-08-13
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