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JAMA Neurology: <font color="red">COMT</font>抑制剂对帕金森左旋多巴疗法辅助效果不佳

JAMA Neurology: COMT抑制剂对帕金森左旋多巴疗法辅助效果不佳

与MAO-B抑制剂或多巴胺激动剂作为左旋多巴治疗不可控PD患者的辅助治疗相比,COMT抑制剂的患者分级生活质量更差。

MedSci原创 - 帕金森病,左旋多巴, COMT抑制剂 - 2022-01-09

2021 CPIC指南:CYP2D6, OPRM1和<font color="red">COMT</font>基因型和选择阿片类药物治疗

2021 CPIC指南:CYP2D6, OPRM1和COMT基因型和选择阿片类药物治疗

2021年1月,临床药物基因组学实施联盟(CPIC)发布了CYP2D6, OPRM1和COMT基因型和选择阿片类药物治疗指南。阿片类药物治疗主要用于治疗急慢性疼痛,一些阿片类药物(可待因。曲马多、羟考

Clin Pharmacol Ther . 2021 Jan 2. - 阿片类药物 - 2021-03-08

J Endod:牙髓敏感性的影响因素分析:性别、心理变化、<font color="red">COMT</font>基因和慢性面部疼痛

J Endod:牙髓敏感性的影响因素分析:性别、心理变化、COMT基因和慢性面部疼痛

这篇研究的目的是为了评估牙髓敏感性的变化与性别因素、心理变化、编码酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)的基因以及慢性疼痛(颞颌关节病[TMDs])之间的联系。

MedSci原创 - 牙髓,敏感性,相关因素 - 2018-03-22

Mol Psychiatry:性别二态性在 <font color="red">COMT</font> 的作用下控制小鼠和人类中与 Dysbindin 相关的认知功能障碍

Mol Psychiatry:性别二态性在 COMT 的作用下控制小鼠和人类中与 Dysbindin 相关的认知功能障碍

雄性小鼠的认知障碍与遗传变异有关,其特征是 Dys 蛋白表达降低,仅在男性中,背外侧PFC活性与较低的工作记忆表现相关,男性在成年期背外侧PFC中表现出Dys表达降低。

MedSci原创 - 性别,认知功能障碍 - 2024-04-06

2022 DPWG指南:CYP2D6和<font color="red">COMT</font>与阿托西汀和哌醋甲酯的基因-药物相互作用

2022 DPWG指南:CYP2D6和COMT与阿托西汀和哌醋甲酯的基因-药物相互作用

药物遗传学(PGx)研究可遗传的遗传变异对药物反应的影响。本文主要针对如何根据PGx检测结果优化药物治疗制定了循证指南,介绍了基于CYP2D6基因遗传变异的阿托西汀治疗的优化。

Eur J Hum Genet - 哌醋甲酯,阿托西汀,CYP2D6,COMT - 2022-12-16

《根据CYP2D6、OPRM1和<font color="red">COMT</font>基因型选择阿片类药物治疗方案的临床药物遗传学实施联盟指南》解读

《根据CYP2D6、OPRM1和COMT基因型选择阿片类药物治疗方案的临床药物遗传学实施联盟指南》解读

阿片类药物被广泛用于中度至重度疼痛的治疗,然而其镇痛效果及不良反应存在广泛的个体差异。药物遗传学研究表明,基因多态性与上述个体差异有密切关系,研究较多的为CYP2D6、μ阿片受体(OPRM1)和

医药导报 - 阿片类,阿片类药物 - 2022-09-27

Hypertension:儿茶酚-O-甲基转移酶缺乏与高血压的新机制研究

Hypertension:儿茶酚-O-甲基转移酶缺乏与高血压的新机制研究

儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)将2-羟基雌二醇代谢为2-甲氧基雌二醇(2-ME);有研究表明COMT缺乏症与男性以及先兆子痫中的高血压相关,这种疾病还与血管紧张素II(Ang II)加压反应的超敏有关近期,一项发表在杂志Hypertension上的研究发现,COMT缺乏症可以解释在小鼠中对AngⅡ的加压反应的超敏反应,这是由于缺乏对依赖2-ME的血管紧张素II受体1型(AT1R)的抑制。研究

MedSci原创 - COMT,高血压,2-ME - 2017-05-06

Neurology:老年轻度帕金森综合征是血管性疾病而非多巴胺性疾病

Neurology:老年轻度帕金森综合征是血管性疾病而非多巴胺性疾病

研究发现白质高信号与轻度帕金森综合征直接相关,相反邻苯二酚-O-甲基转移酶亚型通过白质高信号间接导致轻度帕金森综合征,多巴胺能系统可能为WMH对MPS的影响提供补偿。这些研究结果表明,老年轻度帕金森综合征是血管性疾病而非多巴胺性疾病,但这两个因素在疾病中均发挥重要作用

MedSci原创 - 轻度帕金森综合征,血管性疾病,多巴胺性疾病 - 2017-12-18

PNAS:最新研究称外语学不好怪基因

PNAS:最新研究称外语学不好怪基因

为什么有些成年人很快就能掌握第二语言,而另一些人却表现得很困难?新一期美国《国家科学院学报》上发布的研究显示,这在一定程度上可能与基因有关。  刚从中国到美国华盛顿大学学习的79名大一新生参加了这项研究。这些学生平均年龄20岁,此前都未在国外生活过,其中44人参加了为期3周的英语沉浸式强化培训,另外35人作为对照组。  华盛顿大学的研究人员利用一种叫弥散张量成像的磁共振技术观测参与者的大脑语言回路

新华社 - 外语,基因,语言学习 - 2016-06-20

J Natl Cancer I:维E抗癌可不能乱吃!5万人20年的数据表明,有特定基因突变补充维生素E才能降低癌症风险,否则不降反升

J Natl Cancer I:维E抗癌可不能乱吃!5万人20年的数据表明,有特定基因突变补充维生素E才能降低癌症风险,否则不降反升

哈佛大学医学院附属布里格姆妇女医院的Kathryn T. Hall博士及其团队发现,维生素E能不能降低癌症的发生风险,基因型说了算!

奇点网 - 维生素E,抗癌,基因 - 2019-01-27

SCIENCE:揭开安慰剂治疗的假面

SCIENCE:揭开安慰剂治疗的假面

对于那些安慰剂组在临床试验中出现巨大改善的疾病,尤其是疼痛、抑郁和其他精神疾病,克服假性治疗是一个现实障碍。 Kathryn Hall的早期职业生涯建立在药物,而非安慰剂上。作为一名分子生物学家,她在千年制药公司花费了两年时间识别药物靶点。2005年,她到针灸医生诊所寻找能缓解其腕管综合征的方法。“我记得自己坐在那里思考,我无法相信我在做这个。这太荒谬了。”她说。

中国科学报 - 安慰剂效应,肠易激综合征,假性治疗 - 2014-10-10

JAD:美研究发现两基因增PTSD风险

JAD:美研究发现两基因增PTSD风险

这项发现可能为幸存者带来更快速的诊断和更好的治疗 为什么有些人出现创后应激障碍(PTSD),而另一些遭到了同样的苦难的人却没有?美国加州大学洛杉矶分校的一项新的发现可能为这个答案提供见解。 加州大学洛杉矶分校的科学家把两个基因变体与这种使人衰弱的心理疾病联系在了一起,他们提出遗传性影响一个人出现创后应激障碍(PTSD)的风险。发表在2015年2月号的《情感障碍杂志》(Journal

EurekAlert中文版 - 创后应激障碍,PTSD,基因 - 2015-01-29

偏头痛的多巴胺机制研究进展

偏头痛的多巴胺机制研究进展

偏头痛是一种常见的神经内科疾病。基因、药理、大量临床证据及动物实验表明多巴胺能系统异常在偏头痛的发病机制中扮演了一个很重要的角色。本文将从多巴胺受体,多巴胺羟化酶,多巴胺转运体及儿茶酚胺氧位甲基转移酶等方面阐述多巴胺与偏头痛的相关性。多巴胺受体高敏感性可能是机体在偏头痛发作时产生的一种保护因素。多巴胺能神经元可能是偏头痛治疗的一个潜在靶点。

中国疼痛医学杂志 - 偏头痛,多巴胺,研究进展 - 2017-02-24

美国FDA批准帕金森病新药上市,显著缩短“关闭期”时间

美国FDA批准帕金森病新药上市,显著缩短“关闭期”时间

今日,Neurocrine Biosciences公司宣布,美国FDA已批准其口服药物Ongentys(opicapone)作为左旋多巴/卡比多巴的辅助疗法,治疗经历“关闭”期

药明康德 - 帕金森病,Ongentys - 2020-04-28

中国帕金森病治疗指南(第三版)

该学组在2006年和2009年分别制定了第一、二版中国帕金森病治疗指南,对规范和优化我国帕金森病的治疗行为和提高治疗效果均起到了重要的作用。近5年来,国内、外在该治疗领域又有了一些治疗理念的更新和治疗方法的进步。为了更好地适应其发展以及更好地指导临床实践,指南制订组对中国帕金森病治疗指南第二版进行了必要的修改和更新。新版指南明确提出,对帕金森病的运动症状和非运动症状采取全面综合治疗的理念,同时强调

中华神经科杂志.2014,43(6):428-433. - 帕金森 - 2014-06-30

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